Demanda de Actos

Ya no aceptamos casos de Actos

Presentar una demanda de Actos por lesiones causadas por Actos (pioglitazona)

Actos (pioglitazona) es un tratamiento para la diabetes tipo 2. La pioglitazona, disponible sólo con receta médica, pertenece a una clase de medicamentos llamados tiazolidinedionas. Las tiazolidinedionas actúan en el organismo para equilibrar el azúcar en sangre aumentando la receptividad de las células a la insulina. Los pacientes pueden haber tomado este medicamento bajo la marca Actos o bajo otros nombres como Actoplus Met (pioglitazona y metformina) o Duetact (pioglitazona y glimepirida). Las personas que experimentan efectos secundarios adversos han comenzado a presentar demandas por Actos.

Más de dos millones de estadounidenses con diabetes de tipo 2 toman Actos. Muchos están cada vez más preocupados (y con razón) por los posibles efectos secundarios. Actos es el medicamento más recetado para el tratamiento de la diabetes tipo 2, generando 3.400 millones en ventas en 2009. Sin embargo, estudios recientes han demostrado una relación entre este medicamento y el cáncer de vejiga. Por ello, algunos usuarios están considerando sus opciones legales para presentar una demanda por Actos contra el fabricante, Takeda Pharmaceuticals. Teniendo en cuenta los graves efectos secundarios que han experimentado, la recuperación de una compensación económica puede suponer una diferencia significativa en su capacidad para pagar la atención médica, los ingresos perdidos y otras pérdidas o lesiones financieras, físicas y emocionales.

Efectos secundarios graves relacionados con Actos

Las personas que toman este medicamento para el tratamiento de la diabetes de tipo 2 deben ser conscientes de que corren el riesgo de desarrollar efectos secundarios graves, como insuficiencia cardíaca y problemas hepáticos nuevos o que empeoran. El gobierno también ha advertido de los riesgos de la pioglitazona y el cáncer de vejiga.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) emitió una advertencia en septiembre de 2010 sobre Actos y el cáncer de vejiga después de revisar los datos de un estudio de diez años realizado por Takeda Pharmaceutical Company, el fabricante del medicamento. Los datos mostraron una relación entre Actos y el cáncer de vejiga. Las personas que tomaban las dosis más altas del fármaco, o que lo habían tomado durante mucho tiempo, tenían el mayor riesgo de desarrollar cáncer de vejiga. Muchas de esas víctimas han presentado una demanda contra Actos.

Además del cáncer de vejiga, Actos puede plantear riesgos adicionales que pueden ser perjudiciales, permanentes o poner en peligro la vida.

  • Riesgo de fractura ósea: Actos puede aumentar el riesgo de fractura ósea en dos o más veces. El riesgo ha demostrado ser mayor en las mujeres, pero puede incluir a los hombres, y se produce sobre todo en los brazos, la parte inferior de las piernas o las caderas, y es probable que esté relacionado con el efecto de Actos sobre el crecimiento del tejido óseo.
  • Insuficiencia cardíaca congestiva: Actos puede duplicar la probabilidad de sufrir una insuficiencia cardíaca. A partir de 2007, la FDA exigió que se incluyera una «advertencia de recuadro negro» en la información sobre Actos en la que se señalaba el riesgo de insuficiencia cardíaca congestiva.
  • Enfermedad renal crónica – Tomar Actos puede aumentar el riesgo de enfermedad renal hasta en un 400 por ciento. La enfermedad renal causa presión arterial alta, empeora los problemas cardíacos y puede dar lugar a una sustitución renal o a una enfermedad renal terminal (ESRD) que puede causar la muerte.
  • Edema macular – El edema macular puede provocar daños en la retina y ceguera permanente. El riesgo de edema macular es mayor en los pacientes diabéticos. Un estudio de 2009 demostró que el medicamento duplica el riesgo de desarrollar edema macular y ceguera.

Cuando los resultados de un estudio sobre Actos realizado por el gobierno francés también encontraron una relación entre Actos y el cáncer de vejiga en junio de 2011, los organismos reguladores de Francia y Alemania emitieron una retirada de Actos, retirando el medicamento del mercado. En respuesta, la FDA exigió un cambio en el etiquetado de los efectos secundarios de Actos para advertir del riesgo a las personas que tomaban el medicamento para su diabetes tipo 2. La FDA no retiró Actos del mercado en los EE.UU.

Síntomas peligrosos

Antes del cambio en el etiquetado, los pacientes que tomaban Actos podían no saber o no entender la relación entre Actos y el cáncer de vejiga, y por eso muchos están presentando una demanda contra Actos. Incluso es posible que hayan experimentado posibles síntomas de cáncer de vejiga sin darse cuenta de lo que eran o de que podían estar relacionados con el uso de Actos.

Informe a su médico inmediatamente si tomó Actos para su diabetes tipo 2 y está experimentando síntomas como:

  • Sangre en la orina
  • Urgencia urinaria
  • Dolor al orinar
  • Dolor de espalda o abdominal
  • Insuficiencia cardíaca nueva o peor;
  • Edema;
  • Problemas hepáticos;
  • Cáncer de vejiga;
  • Hipoglucemia;
  • Roturas de huesos/fracturas;
  • Edema macular; y
  • Ovulación que conduce al embarazo.

Demandas por Actos – Lo que debe saber

Las víctimas de los daños causados como resultado directo de tomar Actos tienen derecho a emprender acciones legales contra Takeda Pharmaceuticals. Una demanda por Actos puede buscar daños y perjuicios basados en la negligencia de Takeda. Estas demandas contra Actos alegan que Takeda no advirtió adecuadamente de los riesgos de tomar Actos, siguió fabricando y comercializando el medicamento a pesar de los riesgos conocidos, fabricó un producto defectuoso, no probó adecuadamente Actos y/o no reveló al público los datos de las pruebas de Actos.

Hay demandas colectivas actualmente pendientes contra el fabricante de Actos. Es posible que tenga derecho a unirse a una demanda existente de Actos o a presentar una acción civil de forma independiente.

Trabajar con un abogado especializado en Actos garantizará que tenga la información necesaria para presentar adecuadamente su caso de daños y perjuicios en el litigio de Actos.

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Si tomó pioglitazona para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y su médico le diagnosticó posteriormente cáncer de vejiga, puede tener motivos para presentar una demanda por cáncer de vejiga con Actos. Es posible que la empresa farmacéutica no le haya advertido adecuadamente de la relación entre Actos y el cáncer de vejiga. Es posible que le hayan recetado erróneamente este medicamento. Un abogado especialista en litigios farmacéuticos de Napoli Shkolnik, PLLC puede ofrecerle una consulta legal gratuita para conocer sus derechos. Nuestros abogados han ayudado a miles de personas lesionadas por medicamentos recetados defectuosos. Queremos representarle en su demanda de Actos. No tenemos miedo de enfrentarnos a la compañía farmacéutica para luchar por lo que a usted le importa, la justicia y la compensación. Para saber más sobre su derecho a una acción legal, llámenos hoy para programar una consulta sobre su caso.

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