Actos Lawsuit

Vi tar inte längre emot ACTOS-fall

Installera en Actos-lagsmålsansökan för skador orsakade av Actos (pioglitazon)

Actos (pioglitazon) är ett läkemedel för behandling av typ 2-diabetes. Pioglitazon är endast tillgängligt på recept och ingår i en klass av läkemedel som kallas tiazolidinedioner. Thiazolidinedioner verkar i kroppen för att balansera blodsockret genom att öka cellernas mottaglighet för insulin. Patienter kan ha tagit detta läkemedel under varumärket Actos eller under andra namn som Actoplus Met (pioglitazon och metformin) eller Duetact (pioglitazon och glimepirid). Personer som upplever negativa biverkningar har börjat lämna in actos stämningsansökningar.

Mer än två miljoner amerikaner med typ 2-diabetes tar Actos. Många är alltmer oroliga (och med rätta) för eventuella biverkningar. Actos är det mest förskrivna läkemedlet för behandling av typ 2-diabetes och genererade 3,4 miljarder i försäljning 2009. Nya studier har dock visat att det finns en koppling mellan detta läkemedel och urinblåsecancer. Vissa användare överväger därför sina juridiska möjligheter att lämna in en Actos- stämningsansökan mot tillverkaren Takeda Pharmaceuticals. Med de allvarliga biverkningar som de har upplevt kan återvinning av ekonomisk kompensation göra en betydande skillnad i deras förmåga att betala för sjukvård, förlorad inkomst och andra ekonomiska, fysiska och känslomässiga förluster eller skador.

Seriösa biverkningar kopplade till Actos

Personer som tar detta läkemedel för behandling av typ 2-diabetes bör vara medvetna om att de löper en risk för att utveckla allvarliga biverkningar, inklusive ny eller förvärrad hjärtsvikt och leverproblem. Regeringen har också varnat för riskerna med pioglitazon och urinblåsecancer.

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA utfärdade i september 2010 en varning om Actos och urinblåsecancer efter att ha granskat data från en tioårig studie som utförts av Takeda Pharmaceutical Company, läkemedelstillverkaren. Uppgifterna visade på ett samband mellan Actos och blåscancer. Personer som tog de högsta doserna av läkemedlet, eller som hade tagit läkemedlet under lång tid, löpte störst risk att utveckla blåscancer. Många av dessa offer har lämnat in en Actos stämningsansökan.

Förutom urinblåsecancer kan Actos medföra ytterligare risker som kan vara skadliga, permanenta eller livshotande.

• Risk för benbrott – Actos kan öka risken för benbrott med två eller flera gånger. Risken har visat sig vara större hos kvinnor men kan inkludera män och inträffar oftast i armar, underben eller höfter och är sannolikt relaterad till Actos effekt på tillväxten av benvävnad.
• Hjärtsvikt – Actos kan fördubbla risken för hjärtsvikt. Från och med i 2007 krävde FDA att en ”black-box-varning” skulle läggas till i informationen om Actos som anger risken för hjärtsvikt.
• Kronisk njursjukdom – Att ta Actos kan öka risken för njursjukdom med så mycket som 400 procent. Njursjukdom orsakar högt blodtryck, förvärrar hjärtproblem och kan leda till ett njurbyte eller end stage renal disease (ESRD) som kan leda till döden.
• Makulaödem – Makulaödem kan leda till skador på näthinnan och permanent blindhet. Risken för makulaödem är större hos diabetespatienter. En studie från 2009 visade att läkemedlet fördubblar risken för att utveckla makulaödem och blindhet.

När resultaten av en Actos-studie av den franska regeringen också fann en koppling mellan Actos och urinblåsecancer i juni 2011 utfärdade tillsynsmyndigheter i Frankrike och Tyskland en återkallelse av Actos och drog tillbaka läkemedlet från marknaden. Som svar krävde FDA en ändring i märkningen av Actos biverkningar för att varna personer som tar läkemedlet för sin typ 2-diabetes för risken. FDA utfärdade ingen återkallelse av Actos i USA

Farliga symtom

För ändringen av märkningen kanske patienter som tog Actos inte kände till eller förstod kopplingen mellan Actos och urinblåsecancer, och det är därför många driver en Actos-lagsmålsprocess. De kan till och med ha upplevt potentiella symtom på urinblåsecancer utan att veta vad de var eller att de kunde ha varit kopplade till Actos-användning.

Informera din läkare omedelbart om du tog Actos för din typ 2-diabetes och upplever sådana symtom som:

Actos Lawsuits – What You Need to Know

Offer för skador som orsakats som en direkt följd av att de tagit Actos har rätt att vidta rättsliga åtgärder mot Takeda Pharmaceuticals. En Actos stämning kan söka skadestånd baserat på Takedas vårdslöshet. Dessa Actos stämningar hävdar att Takeda underlåtit att på ett korrekt sätt varna för riskerna med att ta Actos, fortsatt att tillverka och marknadsföra läkemedlet trots kända risker, tillverkat en defekt produkt, underlåtit att testa Actos på ett korrekt sätt eller/och inte avslöjat Actos testdata för allmänheten.

Det finns grupptalan som för närvarande är under behandling mot Actos tillverkare. Du kan ha rätt att ansluta dig till en befintlig Actos-lagsmål, eller lämna in en civilrättslig talan självständigt.

Att arbeta med en Actos-advokat kommer att säkerställa att du har den information som krävs för att på ett korrekt sätt presentera ditt fall för skadestånd i Actos-tvisten.

Kontakta vårt kontor för en kostnadsfri granskning av fallet

Om du tog pioglitazon för behandling av typ 2-diabetes och din läkare senare diagnostiserade dig med urinblåsecancer kan du ha anledning att lämna in en Actos-blåsecancerstämning. Läkemedelsföretaget kanske inte har varnat dig tillräckligt om sambandet mellan Actos och blåscancer. Du kan ha fått detta läkemedel felaktigt utskrivet. En advokat för läkemedelstvister på Napoli Shkolnik, PLLC kan ge dig ett kostnadsfritt rättsligt samråd för att få veta vilka rättigheter du har. Våra advokater har hjälpt tusentals personer som skadats av defekta receptbelagda läkemedel. Vi vill företräda dig i din Actos-lagsmålsprocess. Vi är inte rädda för att ta oss an läkemedelsföretaget för att kämpa för det som betyder något för dig, rättvisa och kompensation. Om du vill veta mer om din rätt till rättsliga åtgärder kan du ringa oss idag för att boka en konsultation om ditt fall.