Actos Lawsuit

WE ARE NO LONGER ACCEPTING ACTOS CASES

Filing an Actos Lawsuit for Injuries Caused by Actos (Pioglitazone)

Actos (pioglitazon) jest lekiem na cukrzycę typu 2. Dostępny wyłącznie na receptę, pioglitazon należy do klasy leków zwanych tiazolidynedionami. Tiazolidynediony działają w organizmie w celu wyrównania stężenia cukru we krwi poprzez zwiększenie wrażliwości komórek na insulinę. Pacjenci mogli przyjmować ten lek pod nazwą handlową Actos lub pod innymi nazwami, takimi jak Actoplus Met (pioglitazon i metformina) lub Duetact (pioglitazon i glimepiryd). Ludzie doświadczający niepożądanych skutków ubocznych zaczęli składać pozwy actos.

Ponad dwa miliony Amerykanów z cukrzycą typu 2 przyjmują Actos. Wielu z nich jest coraz bardziej zaniepokojonych (i słusznie) potencjalnymi skutkami ubocznymi. Actos jest najczęściej przepisywanym lekiem w leczeniu cukrzycy typu 2, generującym 3,4 miliarda w sprzedaży w 2009 roku. Jednak ostatnie badania wykazały związek między tym lekiem a rakiem pęcherza moczowego. Dlatego niektórzy użytkownicy rozważają swoje opcje prawne w składaniu pozwu Actos przeciwko producentowi, Takeda Pharmaceuticals. Biorąc pod uwagę poważne skutki uboczne, których doświadczyli, odzyskanie rekompensaty finansowej może stanowić znaczącą różnicę w ich zdolności do zapłaty za opiekę medyczną, utracone zarobki i inne finansowe, fizyczne i emocjonalne straty lub urazy.

Poważne skutki uboczne związane z Actosem

Ludzie przyjmujący ten lek w leczeniu cukrzycy typu 2 powinni być świadomi, że są narażeni na ryzyko wystąpienia poważnych skutków ubocznych, w tym nowej lub pogarszającej się niewydolności serca i problemów z wątrobą. Rząd ostrzegł również o ryzyku związanym z pioglitazonem i rakiem pęcherza moczowego.

Umerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała ostrzeżenie we wrześniu 2010 r. dotyczące leku Actos i raka pęcherza moczowego po przejrzeniu danych z dziesięcioletnich badań przeprowadzonych przez Takeda Pharmaceutical Company, producenta leku. Dane wykazały związek między Actosem a rakiem pęcherza moczowego. Ludzie przyjmujący najwyższe dawki leku, lub którzy przyjmowali lek przez długi czas, byli najbardziej narażeni na ryzyko rozwoju raka pęcherza moczowego. Wiele z tych ofiar złożyło pozew sądowy dotyczący leku Actos.

Oprócz raka pęcherza moczowego lek Actos może stwarzać dodatkowe ryzyko, które może być szkodliwe, trwałe lub zagrażające życiu.

  • Ryzyko złamania kości – lek Actos może zwiększać ryzyko złamania kości dwu- lub więcej krotnie. Wykazano, że ryzyko to jest większe u kobiet, ale może obejmować mężczyzn i występuje głównie w ramionach, dolnej części nóg lub biodrach i jest prawdopodobnie związane z wpływem leku Actos na wzrost tkanki kostnej.
  • Zastoinowa niewydolność serca – lek Actos może podwoić ryzyko wystąpienia niewydolności serca. Począwszy od 2007 roku, FDA wymagała dodania „ostrzeżenia w czarnej skrzynce” do informacji o leku Actos, informującego o ryzyku wystąpienia zastoinowej niewydolności serca.
  • Przewlekła choroba nerek – Przyjmowanie leku Actos może zwiększyć ryzyko wystąpienia choroby nerek nawet o 400 procent. Choroba nerek powoduje wysokie ciśnienie krwi, pogarsza problemy kardiologiczne i może prowadzić do wymiany nerki lub schyłkowej niewydolności nerek (ESRD), która może być przyczyną śmierci.
  • Obrzęk plamki żółtej – Obrzęk plamki żółtej może prowadzić do uszkodzenia siatkówki i trwałej ślepoty. Ryzyko wystąpienia obrzęku plamki żółtej jest większe u pacjentów z cukrzycą. Badanie z 2009 r. wykazało, że lek podwaja ryzyko rozwoju obrzęku plamki żółtej i ślepoty.

Gdy wyniki badania Actos przeprowadzonego przez rząd francuski również wykazały związek między lekiem Actos a rakiem pęcherza moczowego w czerwcu 2011 r., organy regulacyjne we Francji i Niemczech wycofały lek Actos z rynku. W odpowiedzi, FDA wymagała zmiany w oznakowaniu skutków ubocznych Actos, aby ostrzec ludzi przyjmujących lek na ich cukrzycę typu 2 o ryzyku. FDA nie wydała wycofania Actosu w Stanach Zjednoczonych.

Niebezpieczne objawy

Przed zmianą etykiet pacjenci przyjmujący Actos mogli nie wiedzieć lub nie rozumieć związku między Actosem a rakiem pęcherza moczowego, dlatego wielu z nich składa pozew w sprawie Actosu. Mogli oni nawet doświadczyć potencjalnych objawów raka pęcherza, nie zdając sobie sprawy z tego, czym one były lub że mogły być związane ze stosowaniem Actosu.

Natychmiast poinformuj swojego lekarza, jeśli przyjmowałeś Actos na cukrzycę typu 2 i doświadczasz takich objawów jak:

  • Krew w moczu
  • Natarczywe parcie na mocz
  • Ból podczas oddawania moczu
  • Ból pleców lub brzucha
  • Nowa lub gorsza niewydolność serca;
  • Obrzęk;
  • Problemy z wątrobą;
  • Rak pęcherza moczowego;
  • Hipoglikemia;
  • Złamania kości/złamania;
  • Obrzęk plamki żółtej; oraz
  • Owulacja prowadząca do ciąży.

Pozwy sądowe dotyczące Actosu – co musisz wiedzieć

Ofiarom szkód spowodowanych bezpośrednio w wyniku przyjmowania Actosu przysługuje prawo do podjęcia działań prawnych przeciwko firmie Takeda Pharmaceuticals. W pozwie dotyczącym Actosu można domagać się odszkodowania w oparciu o zaniedbanie ze strony firmy Takeda. Pozwy dotyczące Actosu twierdzą, że Takeda nie ostrzegła w odpowiedni sposób o ryzyku związanym z przyjmowaniem Actosu, kontynuowała produkcję i wprowadzała lek na rynek pomimo znanego ryzyka, wyprodukowała wadliwy produkt, nie przeprowadziła odpowiednich testów Actosu lub/i nie ujawniła publicznie danych dotyczących testów Actosu.

Obecnie toczą się pozwy zbiorowe przeciwko producentowi Actosu. Możesz mieć prawo do przyłączenia się do istniejącego pozwu Actos lub złożyć pozew cywilny niezależnie.

Współpraca z adwokatem Actos zapewni, że będziesz mieć informacje, aby właściwie przedstawić swoją sprawę o odszkodowanie w procesie sądowym Actos.

Contact Our Office for a Free Case Review

Jeśli brałeś pioglitazon do leczenia cukrzycy typu 2 i lekarz później zdiagnozował u ciebie raka pęcherza moczowego, możesz mieć powód do złożenia pozwu o raka pęcherza Actos. Firma farmaceutyczna mogła nie ostrzec cię odpowiednio o związku między Actosem a rakiem pęcherza moczowego. Być może niesłusznie przepisano Ci ten lek. Prawnik specjalizujący się w sporach farmaceutycznych w kancelarii Napoli Shkolnik, PLLC może zapewnić Państwu bezpłatną konsultację prawną w celu poznania swoich praw. Nasi prawnicy pomogli tysiącom osób poszkodowanych przez wadliwe leki na receptę. Chcemy reprezentować Cię w Twoim procesie sądowym dotyczącym Actosa. Nie boimy się podjąć walki z firmą farmaceutyczną, aby walczyć o to, co jest dla Ciebie ważne, sprawiedliwość i odszkodowanie. Aby dowiedzieć się więcej na temat Twojego prawa do działań prawnych, zadzwoń do nas już dziś, aby umówić się na konsultację w sprawie.

Leave a Reply