Actos Lawsuit

WE ARE NO LONGER ACCEPTING ACTOS CASES

Filing an Actos Lawsuit for Injuries Caused by Actos (Pioglitazone)

Actos (Pioglitazon) ist eine Behandlung für Typ 2 Diabetes. Pioglitazon ist verschreibungspflichtig und gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die Thiazolidindione genannt werden. Thiazolidindione wirken im Körper, um den Blutzucker auszugleichen, indem sie die Aufnahmefähigkeit der Zellen für Insulin erhöhen. Die Patienten haben dieses Medikament möglicherweise unter dem Markennamen Actos oder unter anderen Namen wie Actoplus Met (Pioglitazon und Metformin) oder Duetact (Pioglitazon und Glimepirid) eingenommen. Menschen, die von unerwünschten Nebenwirkungen betroffen sind, haben begonnen, Actos-Klagen einzureichen.

Mehr als zwei Millionen Amerikaner mit Typ-2-Diabetes nehmen Actos ein. Viele sind zunehmend besorgt (und das zu Recht) über mögliche Nebenwirkungen. Actos ist das am häufigsten verschriebene Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und erzielte 2009 einen Umsatz von 3,4 Milliarden Euro. Jüngste Studien haben jedoch einen Zusammenhang zwischen diesem Medikament und Blasenkrebs gezeigt. Einige Anwender erwägen daher ihre rechtlichen Möglichkeiten, eine Actos-Klage gegen den Hersteller Takeda Pharmaceuticals einzureichen. Angesichts der schwerwiegenden Nebenwirkungen, die sie erfahren haben, kann eine finanzielle Entschädigung einen erheblichen Unterschied bei der Bezahlung der medizinischen Versorgung, des Verdienstausfalls und anderer finanzieller, körperlicher und emotionaler Verluste oder Verletzungen ausmachen.

Schwere Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Actos

Personen, die dieses Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes einnehmen, sollten sich darüber im Klaren sein, dass für sie das Risiko besteht, schwerwiegende Nebenwirkungen zu entwickeln, einschließlich neuer oder sich verschlimmernder Herzinsuffizienz und Leberprobleme. Die Regierung hat auch vor den Risiken von Pioglitazon und Blasenkrebs gewarnt.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat im September 2010 eine Warnung vor Actos und Blasenkrebs herausgegeben, nachdem sie Daten aus einer Zehnjahresstudie des Arzneimittelherstellers Takeda Pharmaceutical Company geprüft hatte. Die Daten zeigten einen Zusammenhang zwischen Actos und Blasenkrebs. Menschen, die die höchsten Dosen des Medikaments einnahmen oder das Medikament über einen langen Zeitraum eingenommen hatten, hatten das höchste Risiko, an Blasenkrebs zu erkranken. Viele dieser Opfer haben eine Actos-Klage eingereicht.

Neben Blasenkrebs kann Actos weitere Risiken mit sich bringen, die schädlich, dauerhaft oder lebensbedrohlich sein können.

• Knochenbruchrisiko – Actos kann das Risiko von Knochenbrüchen um das Zwei- oder Mehrfache erhöhen. Das Risiko ist nachweislich bei Frauen höher, kann aber auch Männer betreffen und tritt meist in den Armen, Unterschenkeln oder Hüften auf und hängt wahrscheinlich mit der Wirkung von Actos auf das Wachstum von Knochengewebe zusammen.
• Herzinsuffizienz – Actos kann das Risiko einer Herzinsuffizienz verdoppeln. Seit 2007 verlangt die FDA, dass auf den Packungsbeilagen von Actos eine „Black-Box-Warnung“ angebracht wird, die auf das Risiko einer Herzinsuffizienz hinweist.
• Chronische Nierenerkrankung – Die Einnahme von Actos kann das Risiko einer Nierenerkrankung um bis zu 400 Prozent erhöhen. Nierenerkrankungen verursachen Bluthochdruck, verschlimmern Herzprobleme und können zu einem Nierenersatz oder einer Nierenerkrankung im Endstadium (ESRD) führen, die zum Tod führen kann.
• Makulaödem – Ein Makulaödem kann zu einer Schädigung der Netzhaut und dauerhafter Erblindung führen. Das Risiko eines Makulaödems ist bei Diabetikern größer. Eine Studie aus dem Jahr 2009 zeigte, dass das Medikament das Risiko der Entwicklung eines Makulaödems und der Erblindung verdoppelt.

Als die Ergebnisse einer Actos-Studie der französischen Regierung im Juni 2011 ebenfalls einen Zusammenhang zwischen Actos und Blasenkrebs aufzeigten, erließen die Aufsichtsbehörden in Frankreich und Deutschland einen Actos-Rückruf und zogen das Medikament vom Markt zurück. Daraufhin verlangte die FDA eine Änderung der Kennzeichnung der Nebenwirkungen von Actos, um Menschen, die das Medikament zur Behandlung ihres Typ-2-Diabetes einnehmen, vor dem Risiko zu warnen. Die FDA hat keinen Rückruf von Actos in den USA veranlasst.

Gefährliche Symptome

Vor der Änderung der Kennzeichnung haben Patienten, die Actos einnehmen, möglicherweise nichts von dem Zusammenhang zwischen Actos und Blasenkrebs gewusst oder verstanden, weshalb viele eine Actos-Klage angestrengt haben. Möglicherweise haben sie sogar potenzielle Symptome von Blasenkrebs erlebt, ohne zu wissen, was sie waren oder dass sie mit der Einnahme von Actos in Verbindung stehen könnten.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Actos für Ihren Typ-2-Diabetes eingenommen haben und Symptome wie diese auftreten:

Actos-Klagen – Was Sie wissen müssen

Opfer von Schäden, die als direkte Folge der Einnahme von Actos entstanden sind, haben das Recht, rechtliche Schritte gegen Takeda Pharmaceuticals einzuleiten. In einer Actos-Klage kann Schadenersatz aufgrund von Fahrlässigkeit seitens Takeda gefordert werden. In diesen Actos-Klagen wird behauptet, dass Takeda nicht ordnungsgemäß vor den Risiken der Einnahme von Actos gewarnt hat, das Medikament trotz bekannter Risiken weiterhin herstellte und vermarktete, ein fehlerhaftes Produkt herstellte, Actos nicht ordnungsgemäß testete oder/und die Actos-Testdaten nicht der Öffentlichkeit zugänglich machte.

Es sind derzeit Sammelklagen gegen den Hersteller von Actos anhängig. Sie haben möglicherweise das Recht, sich einer bestehenden Actos-Klage anzuschließen oder unabhängig davon eine Zivilklage einzureichen.

Die Zusammenarbeit mit einem Actos-Anwalt stellt sicher, dass Sie über die Informationen verfügen, die Sie benötigen, um Ihren Schadensersatzanspruch im Actos-Verfahren ordnungsgemäß geltend zu machen.

Kontaktieren Sie unser Büro für eine kostenlose Fallbesprechung

Wenn Sie Pioglitazon zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingenommen haben und Ihr Arzt später bei Ihnen Blasenkrebs diagnostiziert hat, haben Sie möglicherweise Grund, eine Actos-Blasenkrebs-Klage einzureichen. Das Pharmaunternehmen hat Sie möglicherweise nicht ausreichend vor dem Zusammenhang zwischen Actos und Blasenkrebs gewarnt. Möglicherweise wurde Ihnen dieses Medikament zu Unrecht verschrieben. Ein Anwalt für pharmazeutische Rechtsstreitigkeiten bei Napoli Shkolnik, PLLC kann Ihnen eine kostenlose Rechtsberatung anbieten, um Ihre Rechte zu erfahren. Unsere Anwälte haben Tausenden von Menschen geholfen, die durch fehlerhafte verschreibungspflichtige Medikamente geschädigt wurden. Wir möchten Sie in Ihrer Actos-Klage vertreten. Wir scheuen uns nicht, gegen den Pharmakonzern anzutreten und für das zu kämpfen, was Ihnen wichtig ist: Gerechtigkeit und Entschädigung. Um mehr über Ihr Recht auf rechtliche Schritte zu erfahren, rufen Sie uns noch heute an und vereinbaren Sie einen Termin für eine Fallberatung.