Actos Lawsuit

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Déposer un procès Actos pour des blessures causées par Actos (Pioglitazone)

Actos (pioglitazone) est un traitement pour le diabète de type 2. Disponible uniquement sur ordonnance, la pioglitazone fait partie d’une classe de médicaments appelés thiazolidinediones. Les thiazolidinediones agissent dans l’organisme pour équilibrer la glycémie en augmentant la réceptivité des cellules à l’insuline. Les patients peuvent avoir pris ce médicament sous la marque Actos ou sous d’autres noms comme Actoplus Met (pioglitazone et metformine) ou Duetact (pioglitazone et glimépiride). Les personnes qui subissent des effets secondaires indésirables ont commencé à déposer des procès contre Actos.

Plus de deux millions d’Américains atteints de diabète de type 2 prennent Actos. Beaucoup sont de plus en plus préoccupés (et à juste titre) par les effets secondaires potentiels. Actos est le médicament le plus prescrit pour le traitement du diabète de type 2, générant 3,4 milliards de ventes en 2009. Or, des études récentes ont montré un lien entre ce médicament et le cancer de la vessie. Certains utilisateurs envisagent donc d’intenter une action en justice contre le fabricant de l’Actos, Takeda Pharmaceuticals. Avec les effets secondaires graves qu’ils ont subis, récupérer une compensation financière peut faire une différence significative dans leur capacité à payer les soins médicaux, les pertes de revenus et d’autres pertes ou blessures financières, physiques et émotionnelles.

Effets secondaires graves liés à l’Actos

Les personnes qui prennent ce médicament pour le traitement du diabète de type 2 doivent savoir qu’elles risquent de développer des effets secondaires graves, notamment une nouvelle insuffisance cardiaque ou une aggravation de celle-ci et des problèmes de foie. Le gouvernement a également mis en garde contre les risques de pioglitazone et de cancer de la vessie.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a émis un avertissement en septembre 2010 au sujet de l’Actos et du cancer de la vessie après avoir examiné les données d’une étude de dix ans menée par Takeda Pharmaceutical Company, le fabricant du médicament. Les données ont montré un lien entre l’Actos et le cancer de la vessie. Les personnes qui prenaient les doses les plus élevées du médicament, ou qui avaient pris le médicament pendant une longue période, étaient les plus exposées au risque de développer un cancer de la vessie. Beaucoup de ces victimes ont intenté un procès contre Actos.

En plus du cancer de la vessie, Actos peut présenter des risques supplémentaires qui peuvent être nocifs, permanents ou mortels.

  • Risque de fracture osseuse – Actos peut augmenter de deux fois ou plus le risque de fracture osseuse. Le risque s’avère plus important chez les femmes mais peut inclure les hommes et se produit principalement dans les bras, les jambes inférieures ou les hanches et est probablement lié à l’effet de l’Actos sur la croissance du tissu osseux.
  • Insuffisance cardiaque congestive – Actos peut doubler le risque d’insuffisance cardiaque. À partir de i 2007, la FDA a exigé l’ajout d’un « avertissement boîte noire » sur les informations relatives à Actos notant le risque d’insuffisance cardiaque congestive.
  • Maladie rénale chronique – La prise d’Actos peut augmenter le risque de maladie rénale jusqu’à 400 pour cent. Les maladies rénales provoquent une hypertension artérielle, aggravent les problèmes cardiaques et peuvent entraîner un remplacement du rein ou une insuffisance rénale terminale (IRT) qui peut causer la mort.
  • Odème maculaire – L’œdème maculaire peut entraîner des dommages à la rétine et une cécité permanente. Le risque d’œdème maculaire est plus élevé chez les patients diabétiques. Une étude de 2009 a montré que le médicament double le risque de développer un œdème maculaire et la cécité.

Lorsque les résultats d’une étude sur Actos par le gouvernement français ont également trouvé un lien entre Actos et le cancer de la vessie en juin 2011, les régulateurs en France et en Allemagne ont émis un rappel d’Actos, retirant le médicament du marché. En réponse, la FDA a exigé une modification de l’étiquetage des effets secondaires de l’Actos pour avertir les personnes prenant le médicament pour leur diabète de type 2 du risque. La FDA n’a pas émis de rappel de l’Actos aux États-Unis.

Symptômes dangereux

Avant la modification de l’étiquetage, les patients prenant l’Actos pouvaient ne pas connaître ou comprendre le lien entre l’Actos et le cancer de la vessie, et c’est pourquoi beaucoup d’entre eux intentent un procès contre l’Actos. Ils peuvent même avoir ressenti des symptômes potentiels de cancer de la vessie sans se rendre compte de ce qu’ils étaient ou qu’ils pouvaient être liés à l’utilisation d’Actos.

Informez immédiatement votre médecin si vous avez pris de l’Actos pour votre diabète de type 2 et que vous présentez des symptômes tels que :

  • Sang dans l’urine
  • Urgence urinaire
  • Douleur pendant la miction
  • Douleurs dorsales ou abdominales
  • Nouvelle insuffisance cardiaque ou aggravation de celle-ci;
  • Edème ;
  • Problèmes de foie;
  • Cancer de la vessie;
  • Hypoglycémie;
  • Fractures/os cassés;
  • Odème maculaire ; et
  • Ovulation menant à une grossesse.

Les procès Actos – Ce que vous devez savoir

Les victimes de préjudices causés en conséquence directe de la prise d’Actos ont le droit d’engager une action en justice contre Takeda Pharmaceuticals. Un procès Actos peut demander des dommages et intérêts basés sur la négligence de Takeda. Ces procès Actos allèguent que Takeda n’a pas correctement averti des risques liés à la prise d’Actos, a continué à fabriquer et à commercialiser le médicament malgré les risques connus, a fabriqué un produit défectueux, n’a pas correctement testé l’Actos, ou/et n’a pas révélé les données de test de l’Actos au public.

Il y a des procès en recours collectif actuellement en cours contre le fabricant de l’Actos. Vous pouvez avoir le droit de vous joindre à un procès Actos existant, ou de déposer une action civile de manière indépendante.

Travailler avec un avocat spécialisé dans l’affaire Actos vous permettra de disposer des informations nécessaires pour présenter correctement votre dossier de dommages et intérêts dans le cadre du litige Actos.

Contactez notre bureau pour un examen gratuit de votre cas

Si vous avez pris de la pioglitazone pour le traitement du diabète de type 2 et que votre médecin vous a diagnostiqué plus tard un cancer de la vessie, vous pouvez avoir des raisons de déposer un procès pour cancer de la vessie lié à Actos. Le laboratoire pharmaceutique peut ne pas vous avoir averti de manière adéquate du lien entre l’Actos et le cancer de la vessie. Ce médicament vous a peut-être été prescrit à tort. Un avocat spécialisé dans les litiges pharmaceutiques du cabinet Napoli Shkolnik, PLLC peut vous fournir une consultation juridique gratuite pour connaître vos droits. Nos avocats ont aidé des milliers de personnes blessées par des médicaments d’ordonnance défectueux. Nous voulons vous représenter dans votre procès contre Actos. Nous n’avons pas peur de nous attaquer à la société pharmaceutique pour nous battre pour ce qui compte pour vous, la justice et l’indemnisation. Pour en savoir plus sur votre droit à une action en justice, appelez-nous dès aujourd’hui pour programmer une consultation sur votre cas.

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