Actos Retssag

Vi tager ikke længere imod ACTOS-sager

Indgivelse af en Actos-sag for skader forårsaget af Actos (pioglitazon)

Actos (pioglitazon) er en behandling for type 2-diabetes. Pioglitazon, der kun fås på recept, er i en klasse af lægemidler kaldet thiazolidinedioner. Thiazolidinedioner virker i kroppen for at afbalancere blodsukkeret ved at øge cellernes modtagelighed for insulin. Patienterne kan have taget dette lægemiddel under varemærket Actos eller under andre navne såsom Actoplus Met (pioglitazon og metformin) eller Duetact (pioglitazon og glimepirid). Folk, der oplever negative bivirkninger, er begyndt at anlægge sag mod Actos.

Mere end to millioner amerikanere med type 2-diabetes tager Actos. Mange er i stigende grad bekymrede (og med rette) over potentielle bivirkninger. Actos er den mest ordinerede medicin til behandling af type 2-diabetes og genererede et salg på 3,4 milliarder kroner i 2009. Nylige undersøgelser har imidlertid vist en forbindelse mellem denne medicin og blærekræft. Nogle brugere overvejer derfor deres juridiske muligheder for at anlægge en Actos-sag mod producenten Takeda Pharmaceuticals. Med de alvorlige bivirkninger, de har oplevet, kan det gøre en betydelig forskel for deres evne til at betale for lægehjælp, tabt arbejdsfortjeneste og andre økonomiske, fysiske og følelsesmæssige tab eller skader.

Seriose bivirkninger forbundet med Actos

Personer, der tager denne medicin til behandling af type 2-diabetes, bør være opmærksomme på, at de er i risiko for at udvikle alvorlige bivirkninger, herunder ny eller forværring af hjertesvigt og leverproblemer. Regeringen har også advaret om risikoen for pioglitazon og blærekræft.

Den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) udstedte i september 2010 en advarsel om Actos og blærekræft efter at have gennemgået data fra en tiårig undersøgelse udført af Takeda Pharmaceutical Company, lægemiddelproducenten. Dataene viste en sammenhæng mellem Actos og blærekræft. Personer, der tog de højeste doser af lægemidlet, eller som havde taget lægemidlet i lang tid, havde den største risiko for at udvikle blærekræft. Mange af disse ofre har anlagt sag mod Actos.

Ud over blærekræft kan Actos medføre yderligere risici, som kan være skadelige, permanente eller livstruende.

• Risiko for knoglebrud – Actos kan øge risikoen for knoglebrud med to eller flere gange. Risikoen er vist at være større hos kvinder, men kan også omfatte mænd og forekommer oftest i arme, underben eller hofter og er sandsynligvis relateret til Actos’ virkning på væksten af knoglevæv.
• Kongestivt hjertesvigt – Actos kan fordoble risikoen for hjertesvigt. Fra og med i 2007 krævede FDA, at der skulle tilføjes en “black-box advarsel” på oplysninger om Actos, der angiver risikoen for kongestivt hjertesvigt.
• Kronisk nyresygdom – Indtagelse af Actos kan øge risikoen for nyresygdom med helt op til 400 procent. Nyresygdom forårsager forhøjet blodtryk, forværrer hjerteproblemer og kan resultere i en nyreudskiftning eller end stage renal disease (ESRD), som kan medføre døden.
• Makulaødem – Makulaødem kan resultere i skader på nethinden og permanent blindhed. Risikoen for makulaødem er større hos diabetespatienter. En undersøgelse fra 2009 viste, at medicinen fordobler risikoen for at udvikle makulaødem og blindhed.

Da resultaterne af en Actos-undersøgelse fra den franske regering også fandt en forbindelse mellem Actos og blærekræft i juni 2011, udstedte tilsynsmyndighederne i Frankrig og Tyskland en tilbagekaldelse af Actos og trak medicinen tilbage fra markedet. Som reaktion herpå krævede FDA en ændring af Actos-bivirkningsmærkningen for at advare folk, der tager stoffet for deres type 2-diabetes, om risikoen. FDA udstedte ikke en tilbagekaldelse af Actos i USA.

Farlige symptomer

For ændringen af mærkningen havde patienter, der tog Actos, måske ikke kendskab til eller forstod forbindelsen mellem Actos og blærekræft, og det er derfor, at mange forfølger et Actos-søgsmål. De kan endda have oplevet potentielle symptomer på blærekræft uden at være klar over, hvad de var, eller at de kunne have været forbundet med brugen af Actos.

Informer straks din læge, hvis du har taget Actos for din type 2-diabetes og oplever symptomer som f.eks:

Actos Retssager – hvad du skal vide

Ofre for skader, der er forårsaget som et direkte resultat af indtagelse af Actos, har ret til at tage retslige skridt mod Takeda Pharmaceuticals. En Actos-sag kan søge erstatning baseret på Takedas uagtsomhed. Disse Actos-sager hævder, at Takeda undlod at advare korrekt om risiciene ved at tage Actos, fortsatte med at fremstille og markedsføre lægemidlet på trods af kendte risici, fremstillede et defekt produkt, undlod at teste Actos korrekt eller/og ikke afslørede Actos-testdata til offentligheden.

Der er i øjeblikket gruppesøgsmål verserende mod Actos’ producent. Du kan have ret til at slutte dig til en eksisterende Actos-sag eller indgive et civilt søgsmål uafhængigt.

Arbejde med en Actos-advokat vil sikre, at du har de oplysninger, der skal til for at præsentere din sag om erstatning korrekt i Actos-sagen.

Kontakt vores kontor for en gratis sagsgennemgang

Hvis du tog pioglitazon til behandling af type 2-diabetes, og din læge senere diagnosticerede dig med blærekræft, kan du have grund til at anlægge en Actos-sag om blærekræft. Medicinalfirmaet har muligvis ikke advaret dig tilstrækkeligt om forbindelsen mellem Actos og blærekræft. Du kan være blevet uretmæssigt ordineret denne medicin. En advokat i Napoli Shkolnik, PLLC, der beskæftiger sig med farmaceutiske tvister, kan give dig en gratis juridisk konsultation for at få kendskab til dine rettigheder. Vores advokater har hjulpet tusindvis af mennesker, der er blevet skadet af defekte receptpligtige lægemidler. Vi ønsker at repræsentere dig i din Actos-sag. Vi er ikke bange for at tage kampen op mod medicinalfirmaet for at kæmpe for det, der betyder noget for dig, nemlig retfærdighed og erstatning. Hvis du vil vide mere om din ret til at anlægge sag, kan du ringe til os i dag for at aftale en høring om din sag.