Actos Lawsuit

WE ARE NO LONGER ACCEPTING ACTOS CASES

Filing an Actos Lawsuit for Injuries Caused by Actos (Pioglitazone)

Actos (pioglitazone) on tyypin 2 diabeteksen hoito. Pioglitatsoni on saatavilla vain reseptillä, ja se kuuluu tiatsolidiinidioneiksi kutsuttujen lääkkeiden luokkaan. Tiatsolidiinidionit toimivat elimistössä verensokerin tasapainottamiseksi lisäämällä solujen vastaanottokykyä insuliinille. Potilaat ovat saattaneet käyttää tätä lääkettä tuotenimellä Actos tai muilla nimillä, kuten Actoplus Met (pioglitatsoni ja metformiini) tai Duetact (pioglitatsoni ja glimepiridi). Haitallisia sivuvaikutuksia kokeneet ihmiset ovat alkaneet nostaa Actos-oikeudenkäyntejä.

Yli kaksi miljoonaa tyypin 2 diabetesta sairastavaa amerikkalaista käyttää Actosia. Monet ovat yhä huolestuneempia (ja syystäkin) mahdollisista haittavaikutuksista. Actos on eniten määrätty lääke tyypin 2 diabeteksen hoitoon, ja sen myynti vuonna 2009 oli 3,4 miljardia euroa. Viimeaikaiset tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet yhteyden tämän lääkkeen ja virtsarakon syövän välillä. Jotkut käyttäjät harkitsevat sen vuoksi oikeudellisia vaihtoehtoja Actos-kanteen nostamiseksi valmistajan, Takeda Pharmaceuticalsin, puolesta. Heidän kokemiensa vakavien haittavaikutusten vuoksi taloudellisten korvausten saaminen voi vaikuttaa merkittävästi heidän kykyynsä maksaa sairaanhoitoa, ansionmenetyksiä ja muita taloudellisia, fyysisiä ja emotionaalisia menetyksiä tai vammoja.

Actosiin liittyvät vakavat haittavaikutukset

Tyypin 2 diabeteksen hoitoon tätä lääkettä käyttävien henkilöiden on syytä olla tietoisia siitä, että he ovat vaarassa sairastua vakaviin haittavaikutuksiin, mukaan lukien uuteen tai pahenevaan sydämen vajaatoimintaan ja maksan vajaatoimintaan. Hallitus on myös varoittanut pioglitatsonista ja virtsarakon syöpäriskeistä.

Yhdysvaltalainen elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) antoi syyskuussa 2010 varoituksen Actosista ja virtsarakon syövästä tarkasteltuaan lääkkeen valmistajan Takeda Pharmaceutical Companyn tekemän kymmenvuotistutkimuksen tietoja. Tiedot osoittivat yhteyden Actosin ja virtsarakon syövän välillä. Suurinta riskiä sairastua virtsarakon syöpään oli henkilöillä, jotka käyttivät suurimpia lääkeannoksia tai jotka olivat käyttäneet lääkettä pitkään. Monet näistä uhreista ovat nostaneet Actos-oikeudenkäynnin.

Rakon syövän lisäksi Actos voi aiheuttaa muita riskejä, jotka voivat olla haitallisia, pysyviä tai henkeä uhkaavia.

  • Luunmurtumariski – Actos voi lisätä luunmurtumariskiä kaksi- tai moninkertaiseksi. Riskin on osoitettu olevan suurempi naisilla, mutta se voi koskea myös miehiä, ja sitä esiintyy useimmiten käsivarsissa, säärissä tai lonkissa, ja se liittyy todennäköisesti Actosin vaikutukseen luukudoksen kasvuun.
  • Sydämen vajaatoiminta – Actos saattaa kaksinkertaistaa sydämen vajaatoiminnan mahdollisuuden. Vuodesta i 2007 lähtien FDA edellytti, että Actos-valmisteen tietoihin lisätään ”musta laatikko -varoitus”, jossa mainitaan sydämen vajaatoiminnan riski.
  • Krooninen munuaissairaus – Actos-valmisteen käyttö voi lisätä munuaissairauden riskiä jopa 400 prosenttia. Munuaissairaus aiheuttaa korkeaa verenpainetta, pahentaa sydänongelmia ja voi johtaa munuaisten korvaushoitoon tai loppuvaiheen munuaistautiin (ESRD), joka voi johtaa kuolemaan.
  • Makulaturvotus – Makulaturvotus voi johtaa verkkokalvon vaurioitumiseen ja pysyvään sokeuteen. Makulaturvotuksen riski on suurempi diabeetikoilla. Vuonna 2009 tehty tutkimus osoitti, että lääkitys kaksinkertaistaa riskin sairastua makulaturvotukseen ja sokeutumiseen.

Kun Ranskan hallituksen Actos-tutkimuksen tuloksissa todettiin myös yhteys Actosin ja virtsarakon syövän välillä kesäkuussa 2011, Ranskan ja Saksan sääntelyviranomaiset määräsivät Actosin takaisinvedon ja vetivät lääkkeen pois markkinoilta. Vastauksena FDA vaati muutosta Actosin haittavaikutusmerkintöihin varoittaakseen tyypin 2 diabeteksen hoitoon lääkettä käyttäviä ihmisiä riskistä. FDA ei antanut Actosin takaisinvetoa Yhdysvalloissa.

Vaaralliset oireet

Ennen pakkausmerkintöjen muutosta Actosia käyttävät potilaat eivät ehkä tienneet tai ymmärtäneet Actosin ja virtsarakon syövän välistä yhteyttä, ja siksi monet ovat nostaneet Actos-oikeudenkäynnin. He ovat saattaneet jopa kokea mahdollisia virtsarakon syövän oireita ymmärtämättä, mitä ne olivat tai että ne olisivat voineet liittyä Actosin käyttöön.

Tiedota lääkärillesi välittömästi, jos olet käyttänyt Actosia tyypin 2 diabeteksen hoitoon ja sinulla on esimerkiksi seuraavia oireita:

  • Verta virtsassa
  • Virtsankarkailu
  • Kipu virtsatessa
  • Selkä- tai vatsakipu
  • Uusi tai pahentunut sydämen vajaatoiminta;
  • Ödeema;
  • Maksaongelmat;
  • Peräsyöpä;
  • Hypoglykemia;
  • Luiden murtumat/murtumat;
  • Makulaarinen ödeema;
  • ja
  • Raskauteen johtava ovulaatio.

Actos-oikeudenkäynnit – mitä sinun on tiedettävä

Actos-valmisteen ottamisen välittömänä seurauksena aiheutuneiden haittojen uhreilla on oikeus ryhtyä oikeustoimiin Takeda Pharmaceuticalsia vastaan. Actos-oikeudenkäynnissä voidaan vaatia vahingonkorvauksia Takedan huolimattomuuden perusteella. Näissä Actos-oikeudenkäynneissä väitetään, että Takeda ei varoittanut asianmukaisesti Actosin ottamisen riskeistä, jatkoi lääkkeen valmistusta ja markkinointia tiedossa olevista riskeistä huolimatta, valmisti viallisen tuotteen, ei testannut Actosia asianmukaisesti tai/ja ei paljastanut Actosin testaustietoja yleisölle.

Actosin valmistajaa vastaan on tällä hetkellä vireillä ryhmäkanteita. Sinulla voi olla oikeus liittyä olemassa olevaan Actos-oikeudenkäyntiin tai nostaa siviilikanteen itsenäisesti.

Työskentely Actos-asiamiehen kanssa varmistaa, että sinulla on tiedot, joiden avulla voit esittää vahingonkorvausasiasiasi asianmukaisesti Actos-oikeudenkäynnissä.

Ota yhteyttä toimistoomme ja pyydä maksuton tapauskatsaus

Jos otit pioglitatsonia tyypin 2 diabeteksen hoitoon ja lääkärisi diagnosoi sinulla myöhemmin virtsarakon syövän, sinulla voi olla aihetta nostaa Actos-virtsarakon syöpää koskeva oikeusjuttu. Lääkeyhtiö ei ehkä ole varoittanut sinua riittävästi Actosin ja virtsarakon syövän välisestä yhteydestä. Sinulle on saatettu määrätä tätä lääkettä väärin perustein. Napoli Shkolnik, PLLC:n lääkeoikeudenkäyntejä käsittelevä asianajaja voi tarjota sinulle ilmaisen oikeudellisen kuulemisen, jotta saat tietää oikeuksistasi. Asianajajamme ovat auttaneet tuhansia ihmisiä, joille on aiheutunut vahinkoa viallisista reseptilääkkeistä. Haluamme edustaa sinua Actos-oikeudenkäynnissäsi. Emme pelkää ottaa lääkeyhtiötä vastaan taistellaksemme sen puolesta, mikä sinulle on tärkeää, eli oikeudenmukaisuuden ja korvauksen puolesta. Jos haluat lisätietoja oikeudestasi oikeustoimiin, soita meille jo tänään ja varaa aika tapauksen käsittelyyn.

Leave a Reply