Actos rechtszaak

WE ZIJN NIET LANGER ACCEPTING ACTOS CASES

Indienen van een Actos rechtszaak voor letsel veroorzaakt door Actos (Pioglitazone)

Actos (pioglitazone) is een behandeling voor type 2 diabetes. Alleen op recept verkrijgbaar, pioglitazon is in een klasse van geneesmiddelen genaamd thiazolidinediones. Thiazolidinedionen werken in het lichaam om de bloedsuikerspiegel in evenwicht te brengen door de ontvankelijkheid van de cellen voor insuline te verhogen. Patiënten kunnen dit geneesmiddel hebben genomen onder de merknaam Actos of onder andere namen zoals Actoplus Met (pioglitazon en metformine) of Duetact (pioglitazon en glimepiride). Mensen die nadelige bijwerkingen ervaren zijn begonnen met het indienen van Actos rechtszaken.

Meer dan twee miljoen Amerikanen met type 2 diabetes nemen Actos. Velen zijn in toenemende mate bezorgd (en terecht) over mogelijke bijwerkingen. Actos is de meest voorgeschreven medicatie voor de behandeling van diabetes type 2, die in 2009 een omzet van 3,4 miljard genereerde. Recente studies hebben echter een verband aangetoond tussen dit medicijn en blaaskanker. Sommige gebruikers overwegen daarom hun wettelijke opties voor het indienen van een Actos rechtszaak tegen de fabrikant, Takeda Pharmaceuticals. Met de ernstige bijwerkingen die ze hebben ervaren, kan het terugvorderen van financiële compensatie een aanzienlijk verschil maken in hun vermogen om te betalen voor medische zorg, gederfde inkomsten en andere financiële, fysieke en emotionele verliezen of verwondingen.

Serieuze bijwerkingen gekoppeld aan Actos

Mensen die deze medicatie gebruiken voor de behandeling van diabetes type 2 moeten zich ervan bewust zijn dat ze het risico lopen op het ontwikkelen van ernstige bijwerkingen, waaronder nieuw of verergerend hartfalen en leverproblemen. De overheid heeft ook gewaarschuwd voor de risico’s van pioglitazon en blaaskanker.

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft in september van 2010 een waarschuwing afgegeven over Actos en blaaskanker na het beoordelen van gegevens van een tien jaar durend onderzoek uitgevoerd door Takeda Pharmaceutical Company, de fabrikant van het medicijn. Uit de gegevens bleek een verband tussen Actos en blaaskanker. Mensen die de hoogste doses van het middel namen of het middel al lange tijd gebruikten, liepen het grootste risico blaaskanker te krijgen. Veel van deze slachtoffers hebben een Actos rechtszaak aangespannen.

Naast blaaskanker kan Actos nog andere risico’s met zich meebrengen die schadelijk, blijvend of levensbedreigend kunnen zijn.

• Risico op botbreuken – Actos kan het risico op botbreuken met twee of meer keer verhogen. Het risico is aangetoond groter te zijn bij vrouwen, maar kan ook mannen omvatten en treedt meestal op in de armen, onderbenen of heupen en is waarschijnlijk gerelateerd aan het effect van Actos op de groei van botweefsel.
• Congestief hartfalen – Actos kan de kans op hartfalen verdubbelen. Begin 2007 heeft de FDA de toevoeging van een “zwarte doos-waarschuwing” op de informatie over Actos verplicht gesteld, waarin het risico op congestief hartfalen wordt vermeld.
• Chronische nieraandoeningen – Het nemen van Actos kan het risico op nieraandoeningen met maar liefst 400 procent verhogen. Nieraandoeningen veroorzaken een hoge bloeddruk, verergeren hartproblemen en kunnen leiden tot een niervervanging of nierziekte in het eindstadium (ESRD), wat de dood tot gevolg kan hebben.
• Maculair oedeem – Maculair oedeem kan leiden tot beschadiging van het netvlies en permanente blindheid. Het risico op maculair oedeem is groter bij diabetespatiënten. Een onderzoek uit 2009 toonde aan dat de medicatie het risico op het ontwikkelen van macula-oedeem en blindheid verdubbelt.

Toen de resultaten van een Actos-onderzoek door de Franse overheid in juni 2011 ook een verband aantoonden tussen Actos en blaaskanker, riepen toezichthouders in Frankrijk en Duitsland Actos terug en haalden het medicijn van de markt. In reactie hierop eiste de FDA een wijziging in de etikettering van de bijwerkingen van Actos om mensen die het geneesmiddel gebruiken voor hun type 2 diabetes te waarschuwen voor het risico. De FDA heeft geen Actos-terugroeping in de VS uitgevaardigd

Gevaarlijke symptomen

Vóór de wijziging van de etikettering waren patiënten die Actos gebruikten mogelijk niet op de hoogte van of begrepen het verband tussen Actos en blaaskanker, en dit is de reden waarom velen een Actos-rechtszaak aanspannen. Zij kunnen zelfs potentiële symptomen van blaaskanker hebben ervaren zonder te beseffen wat ze waren of dat ze in verband konden worden gebracht met het gebruik van Actos.

Informeer onmiddellijk uw arts als u Actos nam voor uw type 2 diabetes en symptomen ervaart als:

Actos-rechtszaken – Wat u moet weten

Slachtoffers van schade die is veroorzaakt als direct gevolg van het gebruik van Actos hebben het recht om juridische stappen te ondernemen tegen Takeda Pharmaceuticals. Een Actos rechtszaak kan schadevergoeding eisen op basis van nalatigheid van Takeda. Deze Actos rechtszaken beweren dat Takeda niet naar behoren heeft gewaarschuwd voor de risico’s van het nemen van Actos, doorging met het produceren en op de markt brengen van het geneesmiddel ondanks bekende risico’s, een gebrekkig product vervaardigde, Actos niet naar behoren testte, of/en geen Actos testgegevens openbaar maakte aan het publiek.

Er zijn momenteel class action rechtszaken aanhangig tegen de fabrikant van Actos. U kunt het recht hebben om zich aan te sluiten bij een bestaande Actos rechtszaak, of een civiele actie onafhankelijk in te dienen.

Werken met een Actos advocaat zal ervoor zorgen dat u de informatie om goed te presenteren uw zaak voor schadevergoeding in de Actos rechtszaak te hebben.

Contacteer ons kantoor voor een gratis Case Review

Als u pioglitazone nam voor de behandeling van type 2 diabetes en uw arts later blaaskanker bij u vaststelde, kunt u reden hebben om een Actos blaaskanker rechtszaak aan te spannen. Het farmaceutisch bedrijf heeft u mogelijk niet voldoende gewaarschuwd voor het verband tussen Actos en blaaskanker. Het kan zijn dat u deze medicatie ten onrechte voorgeschreven heeft gekregen. Een farmaceutisch proces advocaat van Napoli Shkolnik, PLLC kan u een gratis juridisch consult geven om uw rechten te leren kennen. Onze advocaten hebben duizenden mensen geholpen die letsel hebben opgelopen door defecte geneesmiddelen op recept. Wij willen u vertegenwoordigen in uw Actos rechtszaak. We zijn niet bang om het op te nemen tegen het farmaceutische bedrijf om te vechten voor wat voor u belangrijk is, gerechtigheid en compensatie. Om meer te weten te komen over uw recht op juridische stappen, bel ons vandaag nog om een consultatie te plannen.