Progerie-Kämpferin Hayley Okines stirbt im Alter von 17 Jahren

Hayley Okines
Bildunterschrift Hayley Okines und ihre Familie hatten sich dafür eingesetzt, das Bewusstsein für ihre Krankheit zu schärfen

Ein Mädchen mit einer seltenen genetischen Erkrankung, die ihren Körper achtmal schneller altern ließ als normal, ist im Alter von 17 Jahren gestorben.

Hayley Okines aus Bexhill, East Sussex, wurde durch ihre Bemühungen, das Bewusstsein für Progerie zu schärfen, als 100-jähriger Teenager bekannt.

Ihre Mutter, Kerry, gab Hayleys Tod am Donnerstagabend bekannt.

„Mein Baby ist an einen besseren Ort gegangen. Sie hat um 21.39 Uhr in meinen Armen ihren letzten Atemzug getan“, schrieb sie.

Ihr Vater Mark sagte, dass Hayley wegen einer Lungenentzündung behandelt wurde und am Tag ihres Todes kurz aus dem Krankenhaus nach Hause gekommen war.

„Sie kam für eine Stunde nach Hause und sah ihre Welpen, ihren kleinen Bruder Louie und ihre Schwester Ruby“, sagte er.

„Ich glaube, sie wollte nach Hause kommen, um sich von allen zu verabschieden.“

„Ich glaube, sie wusste, dass es gestern so weit sein würde.“

‚Die Erinnerung lebt weiter‘

Hayley, die im Alter von 14 Jahren eine Autobiographie veröffentlichte, hatte eine Reihe von Auftritten, bei denen sie über ihren Zustand sprach.

Dem Teenager war gesagt worden, dass sie nicht älter als 13 Jahre werden würde, aber sie unterzog sich einer bahnbrechenden medikamentösen Behandlung in den USA.

Hayley Okines
Bildunterschrift Hayley wurde als „100-jähriger Teenager“ bekannt

Dasutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom führt bei den Betroffenen zu einer beschleunigten Alterung.

Die Betroffenen leiden auch unter Herzproblemen, mangelndem Wachstum und dem Verlust von Körperfett und Haaren.

Sie betrifft weltweit nur 124 Kinder.

Die Progeria Research Foundation schrieb auf ihrer Facebook-Seite: „Die gesamte Progeria-Familie trauert gemeinsam mit vielen Menschen um Hayley Okines, unsere kluge, schöne und temperamentvolle englische Rose, die heute im Alter von 17 Jahren verstorben ist.“

Phoebe Smith, deren 11-jährige Tochter Ashanti ebenfalls an der Krankheit leidet, sagte, Hayley habe viele Menschen inspiriert.

„Sie wird immer geliebt werden. Sie ist meine Inspiration – sie und ihre Mutter“, sagte sie.

„Ihre Erinnerung wird definitiv weiterleben.“

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