Ve věku 17 let zemřela Hayley Okines

Dívka se vzácným genetickým onemocněním, kvůli kterému její tělo stárlo osmkrát rychleji než obvykle, zemřela ve věku 17 let.

Hayley Okinesová z Bexhillu ve východním Sussexu se díky svému úsilí o zvýšení povědomí o progerii stala známou jako stoletá teenagerka.

Její matka Kerry ve čtvrtek večer oznámila Hayleyinu smrt.

„Moje dítě odešlo na lepší místo. Naposledy vydechla v mém náručí ve 21.39,“ napsala.

Její otec Mark uvedl, že Hayley se léčila se zápalem plic a v den své smrti se nakrátko vrátila z nemocnice domů.

„Přišla domů na hodinu a viděla svá štěňátka, bratříčka Louieho a sestřičku Ruby,“ řekl.

„Myslím, že se chtěla vrátit domů, aby se se všemi rozloučila.“

„Myslím, že věděla, že včera nastal ten čas.“

„Vzpomínka žije dál“

Hayley, která ve 14 letech vydala autobiografii, měla řadu vystoupení, kde mluvila o svém stavu.

Dospívající dívce bylo řečeno, že se nedožije 13 let, ale v USA podstoupila průkopnickou léčbu léky.

Syndrom Hutchinsonovy-Gilfordovy progérie způsobuje u postižených zrychlené stárnutí.

Lidé s tímto onemocněním trpí také srdečními problémy, nedostatečným růstem a ztrátou tělesného tuku a vlasů.

Na celém světě postihuje pouhých 124 dětí.

Nadace pro výzkum progerie na své stránce na Facebooku napsala:

„Progeria Research Foundation“: „

Phoebe Smithová, jejíž jedenáctiletá dcera Ashanti touto nemocí také trpí, uvedla, že Hayley inspirovala mnoho lidí.

„Vždycky ji budeme milovat. Je pro mě inspirací – ona i její maminka,“ řekla.

„Její památka bude rozhodně žít dál.“