Foregut

Forspiserøret udvikles fra en kraniel region af endoderm, der er dannet efter den første cephalocaudale foldning af embryoet. Med udgangspunkt i stomodeum danner en hurtig udvidelse af den primitive tarm spiserøret (esophagus), hvorfra åndedrætsknoppen forgrener sig. I løbet af den tidlige udvikling af forspejlet forlænges esophagus betydeligt og når sin proportionale postnatale størrelse. Samtidig begynder mavesækken at udvide sig i bredden dorsalt og ventralt på en asymmetrisk måde. Denne asymmetriske udvidelse skaber to krumninger, hvor den ventrale side skaber den mindre krumning og den dorsale side skaber den større krumning. Den ekspanderende dorsale mavevæg roterer derefter i sit tværplan, hvilket trækker den kaudale del opad og tvinger den øverste del af duodenum ind i en C-form. Denne rotation placerer venstre vagusnerve fortil og højre vagusnerve bagtil.

Mens bagtarmen og mellemtarmen kun er fastgjort dorsalt til kropsvæggen med en fold af peritoneum, har fortarmen også en ventral fastgørelse. Dens to tilhæftninger kaldes almindeligvis det dorsale mesogastrium og det ventrale mesogastrium.

Da maven roterer i løbet af den tidlige udvikling, roterer det dorsale og ventrale mesenterium med; denne rotation skaber et rum foran den ekspanderende mave, der kaldes den større sæk, og et rum bagved maven, der kaldes den mindre sæk. Efter denne rotation bliver det dorsale mesenterium tyndere og danner det store omentum, som er fastgjort til mavens store krumning. Det ventrale mesenterium danner det lille omentum og er fastgjort til leveren, der er under udvikling. Hos den voksne udgør disse bindevævsstrukturer af omentum og mesenterium peritoneum og fungerer som et isolerende og beskyttende lag, samtidig med at de forsyner organerne med blod- og lymfekar samt nerver. Alle disse strukturer forsynes med blodårer fra den celiakale stamme, og det venøse afløb sker via det portale venesystem. Lymfe fra disse organer drænes til de prævertebrale celiacusknuder ved celiacusarteriens udspring fra aorta.

SignalvejeRediger

I hvirveldyr fortsætter den funktionelle differentiering selv efter fødslen, idet omdannelsen til den voksne fænotype sker gennem epithelial-mesenchymal overgang. De mønsterbegivenheder, der bestemmer vævsdifferentieringen hos hvirveldyr, er afhængige af flere hox-gener, morfogenet sonic hedgehog og transkriptionsfaktorer såsom sox2 og sox9. Nyere forskning har antydet, at de fleste misdannelser i forvejen skyldes defekter i disse signalveje, idet sonic hedgehog-gen knockout-mus viser fænotyper svarende til dem, der ses hos patienter med esophageal atresi/stenose, tracheo-esophageal fistel og anomalier i åndedrætsvejene.