Přední střevo

Přední střevo se vyvíjí z kraniální oblasti endodermu vytvořené po počátečním hlavonožcovém složení embrya. Počínaje stomodeem vzniká rychlým rozšířením primitivního střeva jícen, z něhož se odděluje dýchací pupen. Během raného vývoje předního střeva se jícen značně prodlužuje a dosahuje své proporcionální postnatální velikosti. Současně se žaludek začíná asymetricky rozšiřovat do šířky dorzálně i ventrálně. Toto asymetrické rozšíření vytváří dvě zakřivení, přičemž ventrální strana vytváří menší zakřivení a dorzální strana větší zakřivení. Rozšiřující se dorzální stěna žaludku se pak otáčí v příčné rovině, čímž se kaudální část žaludku vytahuje nahoru a horní část dvanáctníku se vytlačuje do tvaru písmene „C“. Tato rotace umístí levý bloudivý nerv dopředu a pravý bloudivý nerv dozadu.

Zatímco zadní a střední střevo jsou k tělní stěně připojeny pouze dorzálně pomocí záhybu pobřišnice, přední střevo má také ventrální připojení. Jeho dva úponky se běžně označují jako dorzální mezogastrium a ventrální mezogastrium.

Když žaludek během raného vývoje rotuje, dorzální a ventrální mezogastrium rotují spolu s ním; tato rotace vytváří prostor před rozpínajícím se žaludkem zvaný větší vak a prostor za žaludkem zvaný menší vak. Po této rotaci se dorzální mezenterium ztenčí a vytvoří velké omentum, které je připojeno k většímu zakřivení žaludku. Ventrální mezenterium tvoří menší omentum a je připojeno k vyvíjejícím se játrům. V dospělosti tyto vazivové struktury omenta a mezenteria tvoří pobřišnici a slouží jako izolační a ochranná vrstva a zároveň zásobují orgány krevními a lymfatickými cévami a nervy. Všechny tyto struktury jsou arteriálně zásobovány z celiackého kmene a žilně odváděny portálním žilním systémem. Lymfa z těchto orgánů je odváděna do prevertebrálních celiakálních uzlin na začátku celiakální tepny z aorty.

Signální dráhyEdit

U obratlovců pokračuje funkční diferenciace i po narození, přičemž k přeměně na dospělý fenotyp dochází prostřednictvím epiteliálně-mezenchymálního přechodu. Vzorkovací události, které určují diferenciaci tkání u obratlovců, závisí na několika hox genech, morfogenu sonickém ježkovi a transkripčních faktorech, jako jsou sox2 a sox9. Nedávný výzkum naznačil, že většina malformací předního střeva je způsobena defekty v těchto signálních drahách, přičemž myši s vyřazeným genem sonického ježka vykazují podobné fenotypy jako pacienti s atrézií/stenózou jícnu, tracheoezofageální píštělí a anomáliemi dýchacích cest.

.