Când poți afla sexul bebelușului?

Publicat pe 8 noiembrie 2019

Cercetarea semnificativă din spatele testelor de predicție a sexului din ultimii ani a redus calendarul în care viitorii părinți pot afla dacă vor avea un băiat sau o fată.

Astăzi, există diverse moduri de a efectua un test de predicție a sexului copilului,- fiecare disponibil în momente diferite de-a lungul sarcinii, și fiecare vine cu propriul set de argumente pro și contra. Metodele consacrate pe care femeile însărcinate le pot folosi sunt:

• Ultrasunete la 20 de săptămâni
• Amniocenteză la 16 săptămâni
• Teste prenatale neinvazive (NIPT) la 10 săptămâni
• Teste ADN de gen timpuriu la 8 săptămâni

Descoperirea sexului bebelușului tău este un moment magic de-a lungul călătoriei sarcinii. Așadar, dacă vă întrebați cât de repede puteți afla sexul bebelușului, avem o prezentare completă a fiecăreia dintre aceste metode de predicție a sexului și când le puteți lua.

Ultrasunete

În sistemul medical din Statele Unite, o ecografie anatomică este programată în mod normal între 18 și 22 de săptămâni de sarcină. În timp ce scopul imagisticii este de a verifica dezvoltarea corectă a fătului, această ecografie are și capacitatea de a dezvălui sexul bebelușului dumneavoastră.

În timpul unei ecografii, furnizorul va căuta defecte anatomice, inclusiv:

• Defecte cardiace și pulmonare
• Anomalii ale măduvei spinării
• Anomalii ale diafragmului
• Defecte ale creierului
• Deformații ale membrelor

Cum funcționează ecografiile?

Pentru o procedură cu ultrasunete, femeile sunt consultate într-o clinică, unde un tehnician sau furnizorul dumneavoastră întinde un gel conductiv pe abdomenul expus. Aparatul cu ultrasunete trimite semnale de înaltă frecvență prin intermediul unei sonde care reverberează prin corpul ei. Undele sonore se deplasează apoi prin și se reflectă pe diferite organe și fluide. Aceeași sondă preia semnalul reflectat și îl digitalizează într-o imagine, unde medicul poate apoi să analizeze bebelușul în creștere.

Ultrasunele ca test de predicție a sexului

Pentru că organele sexuale ale bebelușului sunt bine dezvoltate până la 20 de săptămâni, acest lucru creează ocazia perfectă pentru a afla sexul copilului. Cu toate acestea, nu toate sesiunile de ultrasunete au succes în acest sens. Iată câteva motive pentru care furnizorul poate fi în imposibilitatea de a determina sexul:

• Poziția fetală – Dacă bebelușul în creștere are picioarele închise sau blocate la vedere, organele sexuale nu pot fi determinate în mod corespunzător.
• Calitatea imaginii – Există o serie de motive pentru care calitatea imaginii ar putea împiedica predicția sexului – vezica plină, IMC-ul mamei, unghiul ciudat, pentru a numi doar câteva.
• Bebelușul care se agită – Uneori, bebelușul este timid în fața camerei și nu se oprește din a se agita în timpul ecografiei. Acest lucru va împiedica o citire precisă.

De asemenea, trebuie remarcat faptul că tehnicienii și furnizorii pot face greșeli. Unele mame au raportat că citirea sexului la ecografie a fost incorectă și au aflat doar cu ecografiile ulterioare (pe care nu toată lumea le face) sau la naștere. Dacă nu sunteți sigură în legătură cu determinarea sexului sau dacă nu au reușit să determine sexul copilului, trebuie programată o ecografie de urmărire una sau două săptămâni mai târziu pentru a încerca din nou.

Amniocenteza

Amniocenteza este o procedură invazivă efectuată la cabinetul medicului care extrage lichidul amniotic prin peretele abdominal al mamei și îl analizează pentru a obține informații despre sănătatea copilului. Deși eficientă ca test de sex al bebelușului, amniocenteza este în general rezervată pentru cazurile în care alte teste neinvazive dezvăluie anomalii cromozomiale majore, cum ar fi sindromul Down, sindromul Patau sau sindromul Edwards.

Acest test se face de obicei în jurul a 15-20 de săptămâni de sarcină și va oferi acces direct la ADN-ul și sexul bebelușului.

Dezavantaje ale amniocentezei ca test de sex

În timp ce nu ar fi niciodată prima alegere a unui furnizor să ofere amniocenteza ca test de sex al bebelușului, aceasta va oferi aceste rezultate. Deoarece este o procedură invazivă, riscurile trebuie să fie înțelese.

• Avort spontan – În timpul celui de-al doilea trimestru, riscul de avort spontan în urma amniocentezei este între 0,1% și 0,3%. Deși procentul este mic, asta înseamnă totuși 2 la fiecare 1.000 de proceduri.
• Infecție uterină – Procedurile invazive comportă întotdeauna riscul de infecție. Infecția uterină poate afecta placenta și dezvoltarea bebelușului.
• Rănire cu acul – Dacă bebelușul mișcă un braț sau un picior în timpul procedurii, există riscul de rănire cu acul. Leziunile grave sunt rare, dar sunt totuși posibile.

Încă o dată, aceste teste urmează NIPT atunci când a fost detectat un risc ridicat pentru un defect congenital.

Testarea prenatală neinvazivă

NIPT este un test de screening pentru anomalii cromozomiale care pot apărea în jurul valorii de 10-12 săptămâni de sarcină a unei femei. Un furnizor sau un flebotomist va lua o mostră de sânge de la mamă și o va folosi pentru a depista potențiale tulburări care pot afecta viața copilului.

Motivul pentru care acest lucru este posibil este că atunci când o femeie este însărcinată, atât ADN-ul ei, cât și ADN-ul copilului în creștere sunt prezente în sângele ei. Testarea acestui ADN combinat poate face lumină asupra cromozomilor copilului, dezvăluind anomalii și sexul.

Ce sunt cromozomii?

La cel mai elementar nivel, un cromozom este o structură sub formă de fir alcătuită din ADN care deține informații despre întregul organism. În interiorul fiecărui nucleu al fiecărei celule din corpul dumneavoastră, există 46 de cromozomi (sau 23 de perechi de cromozomi), fiecare deținând o bucată diferită de poveste.

O pereche dintre cele 23 este cunoscută sub numele de cromozomi sexuali și identifică sexul unui copil.

Ce sunt anomaliile cromozomiale?

Pentru că celulele sunt în mod constant pe cale de dispariție, zgâriate, etc., ele trec printr-o cantitate mare de diviziune și replicare. Aceasta este una dintre cele mai importante îndatoriri ale cromozomilor: să ajute la o diviziune celulară adecvată. Atunci când există ceva în neregulă cu unul dintre cromozomi, această anomalie este copiată și replicată.

La adulți, o anomalie cromozomială poate duce la o celulă nefuncțională, sau la o celulă canceroasă. Dacă această anomalie continuă să se reproducă fără a fi reparată, cancerul se va răspândi.

Pentru copiii în creștere, anomaliile cromozomiale reprezintă riscuri și mai mari. Deoarece în dezvoltarea timpurie au atât de puține celule în comparație cu un adult, aceste anomalii pot avea efecte drastice în tot corpul lor.

Exemplu de anomalii cromozomiale

Un NIPT depistează anomalii, cum ar fi:

• Sindromul Down – Trisomia 21 (un cromozom 21 în plus) – Persoanele cu sindromul Down prezintă dizabilități intelectuale moderate și întârzieri cognitive.
• Sindromul Edwards – Trisomia 18 (un cromozom 18 în plus) – Acest sindrom duce adesea la o rată de creștere lentă. Edwards poate cauza defecte cardiace și alte complicații la naștere.
• Sindromul Patau – Trisomia 13 (un cromozom 13 în plus) – Sindromul Patau are ca rezultat un handicap intelectual sever și multe defecte de creștere, afectând inima, măduva spinării și ochii. Doar 5% până la 10% dintre copiii cu Patau trăiesc după primul an de viață.

Pentru că ADN-ul mamei și al copilului este inclus în screening, pot apărea rezultate fals pozitive. Screeningul ar putea detecta anomalii genetice prezente în sânge care 1) nu sunt prezente la făt și 2) nu au afectat sănătatea mamei.

NIPT ca test de predicție a sexului

Pentru că există cromozomi sexuali, un NIPT acționează ca un test perfect de predicție a sexului. Beneficiile utilizării unui NIPT pentru a determina sexul includ:

• Este neinvaziv prin definiție – Deoarece se folosește o cantitate mică din sângele mamei, nu există niciun potențial de vătămare a bebelușului.
• Este adesea acoperit pentru sarcinile „cu risc ridicat” – O sarcină este considerată cu risc ridicat atunci când mama are peste 35 de ani, prezintă anumite afecțiuni preexistente sau un istoric familial puternic de afecțiuni genetice.
• Identifică anomalii cromozomiale comune – Deși NIPT nu prezice cu exactitate toate anomaliile, este considerat foarte precis pentru cele mai frecvente trei sindroame.

Testarea prenatală neinvazivă nu vine fără dezavantajele sale. Iată câteva dintre dezavantajele NIPT:

• Testele sunt comandate doar de către medici – Acest test cromozomial nu poate fi făcut acasă și trebuie efectuat prin intermediul unei unități medicale.
• Este scump – Din buzunar, aceste teste pot costa peste 1.200 de dolari. Chiar și cu asigurare, oamenii pot plăti până la 200 de dolari.
  • Asigurarea dvs. ar putea să nu îl acopere – Pentru femeile sub 35 de ani, acest test este considerat „opțional”, așa că este posibil ca acestea să nu îl acopere. Testarea prenatală a dus la facturi serioase de mii de dolari, companiile de asigurări susținând că nu au obligația de a despăgubi asiguratul. Deși aceasta nu este o întâmplare frecventă, este un factor potențial care merită luat în considerare.
• Nu se efectuează până în jurul a 10 săptămâni de sarcină – Deoarece atât ADN-ul mamei, cât și cel al bebelușului se află în probă, o cantitate mai mare de ADN al bebelușului trebuie să fie prezentă pentru o analiză statistică precisă a tulburărilor cromozomiale. Acest lucru necesită așteptarea până în săptămâna a 10-a, când fracția fetală este suficient de mare pentru a returna rezultate corecte.

Test ADN de gen timpuriu

Deși din punct de vedere tehnic este o formă de NIPT, deoarece folosește informații din ADN-ul bebelușului care se găsește în sângele mamei, singura sarcină a acestui test este de a determina sexul copilului. Testul timpuriu de gen caută cromozomi masculini în sângele mamei. Dacă se găsește vreunul, puteți fi siguri că nu provine de la mamă. Cu alte cuvinte, este un băiat! Dacă nu se găsesc cromozomi masculini, este fată! Destul de simplu, nu-i așa?

Test la domiciliu pentru determinarea sexului copilului

Pentru că acest test caută doar prezența cromozomilor masculini, este precis cu o fracțiune fetală mult mai mică decât NIPT-ul tipic, care depistează anomalii cromozomiale generale și trebuie să evidențieze diferența dintre cromozomii mamei și cei ai copilului. Acest lucru înseamnă că testul de gen bazat pe ADN poate fi efectuat încă de la 8 săptămâni de sarcină cu o simplă probă de sânge.

SneakPeek oferă două modalități de recoltare a probelor, o opțiune de recoltare în clinică sau un test de sânge de gen la domiciliu care este dovedit clinic. În studiile publicate, cercetătorii au constatat că testul are o precizie de 99,9% la 8 săptămâni de sarcină.

În plus, cu SneakPeek, puteți avea rezultatele în termen de 24-72 de ore. Astfel, nu trebuie să așteptați mai mult timp înainte de a afla sexul copilului dumneavoastră. Iar prețurile sunt semnificativ mai ieftine decât un NIPT comandat de un medic – începând de la doar 79,99 dolari.

Nu renunțați la îngrijirea prenatală de rutină

Este important să reiterăm faptul că scopul de a merge la furnizorul dumneavoastră în timpul sarcinii merge dincolo de descoperirea sexului copilului dumneavoastră. Deși aceasta ar putea fi una dintre cele mai interesante informații pe care le primiți, există riscuri serioase care vin odată cu lipsa unei îngrijiri prenatale adecvate.

Testele ADN de gen timpuriu nu sunt menite să înlocuiască eforturile de screening ale NIPT și nici nu ar trebui să înlocuiască programările la ecografie. În schimb, folosiți testul de gen pentru copii pentru a vă cunoaște bebelușul înainte de a o face în mod normal la vizitele la cabinet. Astfel, planificarea pentru băiatul sau fetița dumneavoastră poate începe imediat.

Pregătiți să aflați sexul copilului dumneavoastră?

Niciodată până acum părinții nu au avut puterea de a descoperi sexul copilului lor atât de devreme în timpul sarcinii. Și cu doar câteva picături de sânge de la mamă și fără niciun risc pentru bebeluș, nu e de mirare că părinții sunt încântați de testul ADN pentru determinarea timpurie a sexului.

Dacă sunteți nerăbdători să organizați o petrecere de dezvăluire a sexului bebelușului și nu doriți să așteptați, SneakPeek vă acoperă cu determinarea timpurie a sexului.

Acest articol a fost revizuit pentru acuratețe de către următorul profesionist din domeniul medical:

Learn More

Surse:

NIH. Chromosomes Fact Sheet (în engleză). https://www.genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Chromosomes-Fact-Sheet

Mater. Testarea pentru sindromul Down și alte anomalii cromozomiale. http://brochures.mater.org.au/brochures/mater-mothers-private-redland/testing-for-down-syndrome-and-other-chromosome-abn

NIH. Ce este o sarcină cu risc ridicat? https://www.nichd.nih.gov/health/topics/pregnancy/conditioninfo/high-risk

CBS. Testele prenatale duc la facturi neașteptate și amețitoare pentru unii părinți. https://dfw.cbslocal.com/2019/08/15/prenatal-testing-leads-to-unexpected-staggering-bills-for-some-parents/

Clinica Mayo. Amniocenteza. https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/amniocentesis/about/pac-20392914

International Journal of Pregnancy & Child Birth. Studiu de cercetare de urmărire pe scară largă: SneakPeek® Early Gender DNA Test 99,9% precis pentru sexul fetal prin confirmarea nașterii vii. https://sneakpeektest.com/wp-content/uploads/2021/01/Large-scale-follow-up-research-study-SneakPeek-Early-Gender-DNA-Test-99.9-Accurate.pdf