The edinger-westphal nucleus: Sources of input influencing accommodation, pupilloconstriction, and choroidal blood flow

Ta praca wykorzystała techniki neuroanatomiczne do zbadania źródeł aferentów do jądra Edingera-Westphala (EW) gołębia. EW zawiera parasympatyczne neurony preganglionowe, które za pośrednictwem nerwu okoruchowego rzutują do zwoju rzęskowego (Narayanan i Narayanan, ’76; Lyman i Mugnaini, ’80). Zwoje rzęskowe z kolei unerwiają wewnętrzną muskulaturę oka; ciało rzęskowe, mięsień zwieracz tęczówki oraz mięśnie gładkie naczyń krwionośnych naczyniówki (Marwitt i in., ’71; Pilar i Tuttle, ’82), U ptaka neurony w zwoju rzęskowym, które unerwiają mięsień zwieracz tęczówki i ciało rzęskowe, otrzymują wejście specyficznie z komórek w bocznej EW (EWl), podczas gdy te, które unerwiają naczynia krwionośne naczyniówki otrzymują wejście z komórek w przyśrodkowej EW (EWm) (Reiner i in., ’83). Tak więc neurony w EWl pośredniczą w zwężeniu źrenicy i akomodacji, podczas gdy neurony w EWm modulują naczyniówkowy przepływ krwi.

Aby zbadać aferenty do EW, w jądrze tym umieszczono zastrzyki z peroksydazą chrzanową (HRP). W wyniku tych iniekcji uzyskano znakowane komórki w obszarze pretectalis, jądrze przedtektalnym, które jest retinoreaktywne oraz w jądrze nadskrzyżowaniowym, jądrze podwzgórzowym, które jest retinoreaktywne. Wcześniej zidentyfikowaliśmy oba te obszary jako źródła aferentów do EW (Gamlin i in., ’82, ’84). Ponadto, iniekcje HRP do EW skutkowały znakowaniem komórek w przyśrodkowym mezencefalicznym tworze siatkowatym (MRF) bocznie i brzusznie w stosunku do jądra okoruchowego oraz w zlokalizowanym obszarze rostralnego bocznego mezencefalicznego tworu siatkowatego (LRF) grzbietowo-bocznie w stosunku do jądra podprzeponowego (nucleus subpretectalis). Iniekcje aminokwasów tritiowanych do MRF znakowały całe EW, podczas gdy takie iniekcje do LRF znakowały tylko boczne EW. Obie te projekcje były przeważnie kontralateralne.

Badania te zidentyfikowały źródła dwóch wcześniej nieudokumentowanych wejść do EW ptaków. Oba źródła wejścia, MRF i rostralne LRF, otrzymują aferenty z obszarów visuomotorycznych telencephalonu i struktur wzrokowych w śródmózgowiu. Wejście MRF do EW może mieć bezpośredni lub modulujący wpływ na średnicę źrenicy, akomodację i przepływ krwi w naczyniówce. Wejście LRF do EW może odgrywać rolę w kontroli akomodacji i być może odpowiedzi źrenicznej w pobliżu.

.