Kiedy można poznać płeć dziecka?

Published on November 8th, 2019

W ostatnich latach znaczące badania nad testami przewidywania płci skróciły czas, w którym przyszli rodzice mogą dowiedzieć się, czy będą mieli chłopca czy dziewczynkę.

Dzisiaj istnieją różne sposoby na wykonanie testu przewidywania płci dziecka, każdy dostępny w innym czasie ciąży, a każdy z nich ma swój własny zestaw zalet i wad. Uznane metody, z których mogą korzystać kobiety w ciąży to:

• Ultrasonografia w 20 tygodniu
• Amniopunkcja w 16 tygodniu
• Nieinwazyjne Testy Prenatalne (NIPT) w 10 tygodniu
• Wczesne Testy DNA na płeć w 8 tygodniu

Odkrycie płci dziecka jest magicznym momentem na drodze ciąży. Więc jeśli zastanawiasz się, jak szybko możesz poznać płeć dziecka, mamy pełne zestawienie każdej z tych metod przewidywania płci i kiedy możesz je wykonać.

Badania ultrasonograficzne

W systemie medycznym Stanów Zjednoczonych, USG anatomiczne jest zwykle zaplanowane między 18 a 22 tygodniem ciąży. Podczas gdy celem obrazowania jest sprawdzenie prawidłowego rozwoju płodu, to USG ma również zdolność do ujawnienia płci Twojego dziecka.

Podczas badania ultrasonograficznego świadczeniodawca będzie szukał wad anatomicznych, w tym:

• Wady serca i płuc
• Nieprawidłowości rdzenia kręgowego
• Nieprawidłowości przepony
• Wady mózgu
• Zniekształcenia kończyn

Jak działają badania ultrasonograficzne?

W przypadku procedury ultrasonograficznej, kobiety są widziane w klinice, gdzie technik lub Twój lekarz rozprowadza żel przewodzący na odsłoniętym brzuchu. Aparat ultrasonograficzny wysyła przez sondę sygnały o wysokiej częstotliwości, które rozchodzą się po ciele pacjentki. Fale dźwiękowe przechodzą przez różne narządy i płyny i odbijają się od nich. Ta sama sonda odbiera odbity sygnał i przekształca go w obraz, na którym lekarz może następnie przeanalizować rosnące dziecko.

Ultrasonografia jako test przewidywania płci

Ponieważ narządy płciowe dziecka są dobrze rozwinięte do 20 tygodnia, stwarza to doskonałą okazję do poznania płci dziecka. Jednak nie wszystkie sesje USG kończą się sukcesem w tym zakresie. Oto kilka powodów, dla których świadczeniodawca może nie być w stanie określić płci:

• Pozycja płodu – Jeśli rosnące dziecko ma zamknięte lub zablokowane nogi, narządy płciowe nie mogą być prawidłowo określone.
• Jakość obrazu – Istnieje wiele powodów, dla których jakość obrazu może uniemożliwić określenie płci – pełny pęcherz moczowy, BMI matki, dziwny kąt, aby wymienić tylko kilka.
• Kręcące się dziecko – Czasami dziecko wstydzi się aparatu i nie przestaje się kręcić podczas badania ultrasonograficznego. To uniemożliwi dokładny odczyt.

Należy również zauważyć, że technicy i dostawcy mogą popełniać błędy. Niektóre matki zgłosiły, że ich odczyt płci na USG był nieprawidłowy i dowiedziały się o tym dopiero podczas późniejszych badań ultrasonograficznych (które nie każdy otrzymuje) lub podczas porodu. Jeśli nie jesteś pewna co do określenia płci, lub jeśli nie byli oni w stanie określić płci dziecka, należy zaplanować kolejne badanie USG tydzień lub dwa później, aby spróbować ponownie.

Amniopunkcja

Amniopunkcja jest inwazyjną procedurą wykonywaną w gabinecie lekarskim, która polega na pobraniu płynu owodniowego przez powłoki brzuszne matki i przeanalizowaniu go w celu uzyskania informacji na temat zdrowia dziecka. Chociaż skuteczna jako test płci dziecka, amniopunkcja jest zazwyczaj zarezerwowana dla przypadków, gdy inne nieinwazyjne testy ujawniają poważne anomalie chromosomalne, takie jak zespół Downa, zespół Patau lub zespół Edwardsa.

Ten test jest zwykle wykonywany około 15-20 tygodnia ciąży i oferuje bezpośredni dostęp do DNA i płci dziecka.

Wady amniopunkcji jako testu płci

Pomimo, że amniopunkcja jako test płci dziecka nigdy nie będzie pierwszym wyborem świadczeniodawcy, zapewni ona takie wyniki. Ponieważ jest to procedura inwazyjna, należy zrozumieć ryzyko z nią związane.

• Poronienie – W drugim trymestrze ryzyko poronienia w wyniku amniopunkcji wynosi od 0,1% do 0,3%. Chociaż odsetek ten jest niewielki, to nadal wynosi 2 na każde 1000 zabiegów.
• Zakażenie macicy – Zabiegi inwazyjne zawsze wiążą się z ryzykiem zakażenia. Zakażenie macicy może zaszkodzić łożysku i rozwojowi dziecka.
• Uraz igły – Jeśli dziecko porusza ręką lub nogą podczas zabiegu, istnieje ryzyko urazu igły. Poważny uraz jest rzadki, ale nadal możliwy.

Ponownie, badania te są wykonywane po NIPT, gdy wykryto wysokie ryzyko wystąpienia wady wrodzonej.

Nieinwazyjne badania prenatalne

NIPT jest badaniem przesiewowym w kierunku nieprawidłowości chromosomalnych, które mogą wystąpić około 10-12 tygodnia ciąży kobiety. Dostawca lub flebotomista pobierze próbkę krwi od matki i użyje jej do zbadania potencjalnych zaburzeń, które mogą mieć wpływ na życie dziecka.

Powód, dla którego jest to możliwe, jest taki, że kiedy kobieta jest w ciąży, zarówno jej DNA, jak i DNA jej rosnącego dziecka są obecne w jej krwiobiegu. Badanie tego połączonego DNA może rzucić światło na chromosomy dziecka, ujawniając anomalie i płeć.

Czym są chromosomy?

Na najbardziej podstawowym poziomie, chromosom jest strukturą podobną do nici, wykonaną z DNA, która przechowuje informacje o całym organizmie. Wewnątrz każdego jądra każdej komórki Twojego ciała znajduje się 46 chromosomów (lub 23 pary chromosomów), z których każda przechowuje inny fragment historii.

Jedna para spośród 23 jest znana jako chromosomy płci i określa płeć dziecka.

Czym są nieprawidłowości chromosomowe?

Ponieważ komórki nieustannie obumierają, są zdrapywane itd., przechodzą przez dużą ilość podziałów i replikacji. Jest to jedno z najważniejszych zadań chromosomów: pomoc w prawidłowym podziale komórek. Kiedy coś jest nie tak z jednym z chromosomów, ta nieprawidłowość jest kopiowana i replikowana.

W dorosłych, nieprawidłowość chromosomalna może prowadzić do niefunkcjonalnej komórki, lub komórki nowotworowej. Jeśli ta nieprawidłowość będzie się nadal powielać bez naprawy, rak będzie się rozprzestrzeniać.

Dla rosnących dzieci, nieprawidłowości chromosomalne stanowią jeszcze większe ryzyko. Ponieważ we wczesnym okresie rozwoju mają one tak mało komórek w porównaniu z dorosłymi, te nieprawidłowości mogą mieć drastyczne skutki w całym ich organizmie.

Przykładowe nieprawidłowości chromosomalne

Przy pomocy badania NIPT wykrywa się nieprawidłowości, takie jak:

• Zespół Downa – trisomia 21 (dodatkowy chromosom 21) – Osoby z zespołem Downa doświadczają umiarkowanej niepełnosprawności intelektualnej i opóźnień poznawczych.
• Zespół Edwardsa – trisomia 18 (dodatkowy chromosom 18) – Zespół ten często powoduje wolne tempo wzrostu. Zespół Edwardsa może powodować wady serca i inne komplikacje porodowe.
• Zespół Patau – trisomia 13 (dodatkowy chromosom 13) – Zespół Patau powoduje ciężką niepełnosprawność intelektualną i wiele wad rozwojowych, wpływających na serce, rdzeń kręgowy i oczy. Tylko 5% do 10% dzieci z zespołem Patau żyje dłużej niż pierwszy rok.

Ponieważ zarówno DNA matki jak i dziecka jest zawarte w badaniach przesiewowych, mogą wystąpić wyniki fałszywie pozytywne. Badanie przesiewowe może wykryć nieprawidłowości genetyczne obecne we krwi, które 1) nie są obecne u płodu i 2) nie wpłynęły na zdrowie matki.

NIPT jako test przewidywania płci

Ponieważ istnieją chromosomy płci, NIPT działa jako doskonały test przewidywania płci. Korzyści wynikające z zastosowania NIPT do określenia płci obejmują:

• Jest on z definicji nieinwazyjny – Ponieważ wykorzystywana jest niewielka ilość krwi matki, nie ma możliwości zaszkodzenia dziecku.
• Jest on często pokrywany w przypadku ciąż „wysokiego ryzyka” – Ciąża jest uznawana za ciążę wysokiego ryzyka, jeśli matka ma ponad 35 lat, ma pewne istniejące wcześniej schorzenia lub silną historię rodzinną schorzeń genetycznych.

Nieinwazyjne badania prenatalne nie są pozbawione wad. Oto niektóre z wad NIPT:

• Testy są zlecane tylko przez lekarzy – Ten test chromosomalny nie może być wykonany w domu i musi być wykonany przez placówkę medyczną.
• Jest kosztowny – Z kieszeni, te testy mogą kosztować w górę 1200 dolarów. Nawet z ubezpieczeniem, ludzie mogą nadal płacić do $200.
  • Twoje ubezpieczenie może go nie pokryć – Dla kobiet poniżej 35 roku życia, ten test jest uważany za „opcjonalny,” więc mogą nie pokryć go. Testy prenatalne doprowadziły do poważnych rachunków w tysiącach dolarów z firmami ubezpieczeniowymi twierdzącymi, że nie mają obowiązku rekompensować posiadacza polisy. Chociaż nie jest to częste zjawisko, jest to potencjalny czynnik wart rozważenia.
• Nie wykonuje się go do około 10 tygodnia ciąży – Ponieważ zarówno DNA matki, jak i dziecka znajduje się w próbce, większa ilość DNA dziecka musi być obecna dla dokładnej analizy statystycznej zaburzeń chromosomalnych. Wymaga to czekania do 10 tygodnia, kiedy frakcja płodowa jest wystarczająco wysoka, aby zwrócić prawidłowe wyniki.

Test DNA wczesnej płci

Ale technicznie jest to forma NIPT, ponieważ wykorzystuje informacje z DNA dziecka, które znajduje się we krwi mamy, jedynym zadaniem tego testu jest określenie płci dziecka. Wczesny test płci szuka męskich chromosomów we krwi matki. Jeśli jakieś zostaną znalezione, możesz mieć pewność, że nie pochodzą one od matki. Innymi słowy, jest to chłopiec! Jeśli nie znaleziono żadnych męskich chromosomów, to dziewczynka! Wystarczająco proste, prawda?

Test płci dziecka w domu

Ponieważ ten test szuka tylko obecności męskich chromosomów, jest dokładny w przypadku znacznie mniejszej frakcji płodu niż typowy NIPT, który bada ogólne nieprawidłowości chromosomalne i musi rozróżnić chromosomy mamy i dziecka. Oznacza to, że test płci oparty na DNA może być przeprowadzony już w 8 tygodniu ciąży przy użyciu prostej próbki krwi.

SneakPeek oferuje dwa sposoby zbierania próbek, opcję zbierania w klinice lub domowe badanie krwi na płeć, które jest sprawdzone klinicznie. W opublikowanych badaniach naukowcy stwierdzili, że test jest dokładny w 99,9% w 8 tygodniu ciąży.

Dodatkowo, dzięki SneakPeek, możesz otrzymać wyniki w ciągu 24-72 godzin. W ten sposób nie musisz czekać dodatkowego czasu, zanim poznasz płeć swojego dziecka. A ceny są znacznie tańsze niż NIPT zamówiony przez lekarza – zaczynają się od zaledwie $79.99.

Don’t Ditch Your Routine Prenatal Care

It’s important to reiterate that the point of going to your provider during your pregnancy goes beyond discovering your baby’s gender. Chociaż może to być jedna z bardziej ekscytujących informacji, jakie otrzymasz, istnieją poważne zagrożenia związane z brakiem odpowiedniej opieki prenatalnej.

Wczesne testy DNA na płeć dziecka nie mają na celu zastąpienia badań przesiewowych NIPT, ani nie powinny zastępować wizyt w gabinecie USG. Zamiast tego użyj testu na płeć dziecka, aby poznać swoje dziecko wcześniej niż zwykle podczas wizyt w gabinecie. W ten sposób, planowanie dla Twojego chłopca lub dziewczynki może rozpocząć się natychmiast.

Czy jesteś gotowa poznać płeć swojego dziecka?

Nigdy wcześniej rodzice nie mieli możliwości odkrycia płci swojego dziecka tak wcześnie w ciąży. Przy zaledwie kilku kroplach krwi matki i bez ryzyka dla dziecka, nic dziwnego, że rodzice szaleją na punkcie testu DNA wczesnej płci.

Jeśli jesteś podekscytowana, że chcesz zorganizować przyjęcie ujawniające płeć dziecka i nie chcesz czekać, SneakPeek ma dla Ciebie propozycję wczesnego określenia płci.

Ten post został sprawdzony pod kątem dokładności przez następującego specjalistę medycznego:

Learn More

Źródła:

NIH. Chromosomes Fact Sheet. https://www.genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Chromosomes-Fact-Sheet

Mater. Badanie w kierunku zespołu Downa i innych nieprawidłowości chromosomowych. http://brochures.mater.org.au/brochures/mater-mothers-private-redland/testing-for-down-syndrome-and-other-chromosome-abn

NIH. Co to jest ciąża wysokiego ryzyka? https://www.nichd.nih.gov/health/topics/pregnancy/conditioninfo/high-risk

CBS. Prenatal Testing Leads To Unexpected, Staggering Bills For Some Parents. https://dfw.cbslocal.com/2019/08/15/prenatal-testing-leads-to-unexpected-staggering-bills-for-some-parents/

Klinika Mayo. Amniopunkcja. https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/amniocentesis/about/pac-20392914

International Journal of Pregnancy & Child Birth. Duże, kontynuacyjne badanie naukowe: SneakPeek® Early Gender DNA Test 99,9% dokładność dla płci płodu przez potwierdzenie żywego urodzenia. https://sneakpeektest.com/wp-content/uploads/2021/01/Large-scale-follow-up-research-study-SneakPeek-Early-Gender-DNA-Test-99.9-Accurate.pdf