BELLAFILLPP

Powinien być stosowany wyłącznie przez przeszkolonych i doświadczonych pracowników służby zdrowia. Należy przeprowadzać test skórny Bellafill przez okres 4 tygodni i dokonać oceny przed podaniem leku. Pacjenci z dodatnim wynikiem testu skórnego lub z dwoma niejednoznacznymi testami skórnymi, lub z nieprawidłowymi wynikami wyjściowymi poziomu IgG antykolagenu bydlęcego w surowicy: nie należy brać pod uwagę leczenia. Przed rozpoczęciem leczenia należy zebrać pełny wywiad chorobowy. Unikać nakłuć wewnątrznaczyniowych; przerwać natychmiast, jeśli wystąpią zmiany w widzeniu, objawy udaru, blednięcie skóry lub nietypowy ból podczas lub wkrótce po zabiegu. Ryzyko zakażenia. Odroczyć w przypadku obecności czynnego procesu zapalnego lub zakażenia w określonych miejscach. Możliwe ryzyko wystąpienia reakcji zapalnej w miejscu implantu, jeśli po zabiegu Bellafill rozważane jest zastosowanie lasera, peelingu chemicznego lub innej procedury opartej na aktywnej reakcji skóry właściwej lub jeśli produkt jest podawany przed całkowitym wygojeniem skóry po takiej procedurze. Należy doradzić pacjentom, aby unikali nadmiernego nasłonecznienia, ekspozycji na lampy UV, ekstremalnie niskich temperatur. Stosowanie w przestrzeniach nie skórnych, na cienkiej lub wiotkiej skórze lub w przypadku blizn po szpikulcu do lodu lub zatokach: nie badano. Nierozpuszczalne zanikowe blizny potrądzikowe, zaburzenia tkanki łącznej: nie ustalono. Pacjenci (<21yrs), ciąża, matki karmiące: nie ustalono.

.