BELLAFILLPP

Sólo debe ser utilizado por profesionales sanitarios formados y con experiencia. Debe administrar la prueba cutánea de Bellafill durante un período de 4 semanas y evaluar antes de la inyección. Pacientes con prueba cutánea positiva o 2 pruebas cutáneas equívocas, o resultados anormales del nivel sérico de IgG anti-colágeno bovino: no considerar para el tratamiento. Obtener la historia clínica completa del paciente antes de iniciar el tratamiento. Evitar la inyección intravascular; interrumpir inmediatamente si se producen cambios en la visión, signos de apoplejía, blanqueamiento de la piel o dolor inusual durante o poco después del procedimiento. Riesgo de infección. Aplazar si hay un proceso inflamatorio activo o una infección en sitios específicos. Posible riesgo de una reacción inflamatoria en el lugar del implante si se considera un tratamiento con láser, un peeling químico o cualquier otro procedimiento basado en la respuesta dérmica activa después del tratamiento con Bellafill o si se administra el producto antes de que la piel haya cicatrizado completamente después de dicho procedimiento. Aconsejar a los pacientes que eviten el sol excesivo, la exposición a lámparas UV y el frío extremo. Uso en espacios no dérmicos, piel fina o flácida, o para cicatrices de picahielo o del tracto sinusal: no se ha estudiado. Cicatrices de acné atrófico no distensible, trastorno del tejido conectivo: no se ha establecido. Pacientes (<21 años), embarazo, madres lactantes: no establecido.