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Si riporta una serie non selezionata di 57 casi di tumore di Brenner. I tumori si sono presentati ad un’età media di 49 anni. La maggior parte è stata scoperta come risultato accidentale durante un intervento chirurgico per altri disturbi pelvici. Alcuni tumori di Brenner erano sintomatici a causa delle loro grandi dimensioni, ma nessuno è stato diagnosticato preoperatoriamente. L’incidenza dei tumori bilaterali era del 7%. Nessun tumore di Brenner maligno si è presentato nella nostra serie. Il tumore di Brenner è meglio considerato come un tumore composto da epitelio del tratto urinario (uroteliale). In molti casi, il tumore sembra sorgere in stretta relazione con l’epitelio celomico dell’ovaio. Il tumore può presentarsi sia nella corteccia che nella regione midollare adiacente all’ilo. Nella corteccia, può sorgere da nidi di Walthard o da cisti di inclusione celomica e, nell’ilo, può sorgere dalla rete ovarica o da resti mesonefrici. Lo stroma ovarico risponde alla proliferazione epiteliale e forma lo stroma del tumore. Lo stroma tumorale può occasionalmente produrre quantità clinicamente significative di ormoni steroidei. Questa funzione sembra correlarsi meglio con la luteinizzazione stromale e un grande contenuto di lipidi doppiamente refrattari.