Journal list menu

An unselected series of 57 cases of Brenner tumor is reported. Guzy występowały w średnim wieku 49 lat. Większość z nich została wykryta przypadkowo podczas operacji z powodu innych schorzeń miednicy. Kilka guzów Brennera było objawowych z powodu ich dużych rozmiarów, ale żaden nie został zdiagnozowany przedoperacyjnie. Częstość występowania guzów obustronnych wynosiła 7%. W naszej serii nie wystąpił żaden złośliwy guz Brennera. Guz Brennera jest uważany za nowotwór zbudowany z nabłonka dróg moczowych (urotelialnego). W wielu przypadkach wydaje się, że guz ten powstaje w ścisłym związku z nabłonkiem cewkowym jajnika. Guz może występować zarówno w korze, jak i w obszarze rdzenia przylegającym do wnęki. W korze może on powstawać z gniazd Waltharda lub torbieli inkluzyjnych, a we wnęce z rete ovarii lub resztek mezonefrycznych. Zrąb jajnika odpowiada na proliferację nabłonka i tworzy zrąb guza. Zrąb guza może niekiedy wytwarzać istotne klinicznie ilości hormonów steroidowych. Funkcja ta wydaje się najlepiej korelować z luteinizacją zrębu i dużą zawartością podwójnie refrakcyjnego lipidu.

.