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Une série non sélectionnée de 57 cas de tumeur de Brenner est rapportée. Les tumeurs sont apparues à un âge moyen de 49 ans. La plupart ont été découvertes de manière fortuite lors d’une intervention chirurgicale pour d’autres troubles pelviens. Quelques tumeurs de Brenner étaient symptomatiques en raison de leur grande taille, mais aucune n’a été diagnostiquée avant l’opération. L’incidence des tumeurs bilatérales était de 7 %. Aucune tumeur de Brenner maligne n’est apparue dans notre série. La tumeur de Brenner est considérée comme une tumeur composée d’épithélium des voies urinaires (urothélial). Dans de nombreux cas, la tumeur semble naître en relation étroite avec l’épithélium coelomique de l’ovaire. La tumeur peut apparaître soit dans le cortex, soit dans la région médullaire adjacente au hile. Dans le cortex, elle peut provenir de nids de Walthard ou de kystes d’inclusion coelomique et, dans le hile, elle peut provenir du rete ovarii ou de restes mésonéphriques. Le stroma ovarien répond à la prolifération épithéliale et forme le stroma de la tumeur. Le stroma tumoral peut parfois produire des quantités cliniquement significatives d’hormones stéroïdes. Cette fonction semble être en meilleure corrélation avec la lutéinisation stromale et un contenu important de lipide doublement réfractaire.