BELLAFILLPP

Koulutettujen ja kokeneiden terveydenhuollon ammattihenkilöiden tulee käyttää vain tätä lääkettä. On tehtävä Bellafill-ihotesti 4 viikon ajan ja arvioitava ennen inj. käyttöä. Potilaat, joilla on positiivinen ihotesti tai 2 epäselvää ihotestiä tai epänormaalit lähtötilanteen naudan kollageenin vastaisten seerumin IgG-tasojen tulokset: älä harkitse hoitoa. Selvitä potilaan täydellinen sairaushistoria ennen hoidon aloittamista. Vältä verisuonensisäistä injisointia; lopeta heti, jos näkökyvyn muutoksia, aivohalvauksen merkkejä, ihon kalpenemista tai epätavallista kipua ilmenee toimenpiteen aikana tai pian sen jälkeen. Infektioriski. Lykätään, jos tietyissä kohdissa on aktiivinen tulehdusprosessi tai infektio. Mahdollinen tulehdusreaktion riski implanttipaikassa, jos Bellafill-hoidon jälkeen harkitaan laserhoitoa, kemiallista kuorintaa tai muuta ihon aktiiviseen reaktioon perustuvaa toimenpidettä tai jos tuotetta annetaan ennen kuin iho on täysin parantunut tällaisen toimenpiteen jälkeen. Neuvo potilaita välttämään liiallista auringonottoa, UV-lamppualtistusta ja erittäin kylmää säätä. Käyttö muissa kuin ihotiloissa, ohuella tai veltostuneella iholla tai jääpuikon tai poskionteloiden arpiin: ei tutkittu. Ei-sulkeutuvat atrofiset aknearvet, sidekudoshäiriö: ei tutkittu. Potilaat (<21vuotiaat), raskaus, imettävät äidit: ei todettu.