BELLAFILLPP

Bør kun anvendes af uddannede og erfarne sundhedsplejersker. Skal administrere Bellafill hudtest i en 4-ugers periode og evaluere før inj. Patienter med positiv hudtest eller 2 tvetydige hudtests eller unormale baseline-resultater for anti-bovin kollagen IgG-serumniveau: Overvej ikke behandling. Indhent patientens fuldstændige sygehistorie før indledning af behandlingen. Undgå intravaskulær injektion; ophør straks, hvis der opstår ændringer i synet, tegn på slagtilfælde, rødme af huden eller usædvanlig smerte under eller kort efter proceduren. Risiko for infektion. Udsæt hvis aktiv inflammatorisk proces eller infektion er til stede på specifikke steder. Mulig risiko for en inflammatorisk reaktion på implantatstedet, hvis laserbehandling, kemisk peeling eller anden procedure baseret på aktiv hudreaktion overvejes efter Bellafill-behandlingen, eller hvis produktet gives, før huden er helet helt efter en sådan procedure. Rådgive patienterne om at undgå overdreven sol, UV-lampeeksponering, ekstremt koldt vejr. Anvendelse i ikke-dermale mellemrum, tynd eller slap hud eller til ar efter ispinde- eller bihulekanaler: ikke undersøgt. Ikke-udviskelige atrofiske akne-ar, bindevævsforstyrrelser: ikke fastslået. Patienter (<21år), graviditet, ammende mødre: ikke fastslået.