BELLAFILLPP

Sollte nur von geschultem und erfahrenem medizinischem Fachpersonal angewendet werden. Muss den Bellafill-Hauttest über einen Zeitraum von 4 Wochen durchführen und vor der Injektion auswerten. Patienten mit positivem Hauttest oder 2 mehrdeutigen Hauttests oder abnormalen Baseline-Ergebnissen des Serum-IgG-Spiegels gegen Rinderkollagen: nicht für die Behandlung in Betracht ziehen. Vor Beginn der Behandlung ist eine vollständige Anamnese des Patienten zu erheben. Intravaskuläre Injektion vermeiden; sofort absetzen, wenn während oder kurz nach der Behandlung Sehveränderungen, Anzeichen eines Schlaganfalls, Bleichheit der Haut oder ungewöhnliche Schmerzen auftreten. Risiko einer Infektion. Zurückstellen, wenn an bestimmten Stellen ein aktiver Entzündungsprozess oder eine Infektion vorliegt. Mögliches Risiko einer Entzündungsreaktion an der Implantatstelle, wenn nach der Bellafill-Behandlung eine Laserbehandlung, ein chemisches Peeling oder ein anderes Verfahren, das auf einer aktiven Hautreaktion beruht, in Betracht gezogen wird oder wenn das Produkt verabreicht wird, bevor die Haut nach einem solchen Verfahren vollständig verheilt ist. Weisen Sie die Patienten darauf hin, übermäßige Sonneneinstrahlung, UV-Licht und extreme Kälte zu vermeiden. Anwendung in nicht-dermalen Bereichen, bei dünner oder schlaffer Haut oder bei Eispickel- oder Sinustraktnarben: nicht untersucht. Nicht ablösbare atrophische Aknenarben, Bindegewebsstörungen: nicht untersucht. Patienten (<21 Jahre), Schwangerschaft, stillende Mütter: nicht erwiesen.