Wann kann man das Geschlecht eines Babys herausfinden?

Veröffentlicht am 8. November 2019

Die bedeutende Forschung, die in den letzten Jahren hinter den Tests zur Geschlechtsvorhersage stand, hat die Zeitspanne verkürzt, in der werdende Eltern erfahren können, ob sie einen Jungen oder ein Mädchen bekommen.

Heute gibt es verschiedene Möglichkeiten, einen Test zur Vorhersage des Geschlechts des Babys durchzuführen, die zu unterschiedlichen Zeitpunkten der Schwangerschaft zur Verfügung stehen und jeweils ihre eigenen Vor- und Nachteile mit sich bringen. Die gängigen Methoden, die Schwangeren zur Verfügung stehen, sind:

• Ultraschall in der 20. Woche
• Amniozentese in der 16. Woche
• Nicht-invasive pränatale Tests (NIPTs) in der 10. Woche
• Frühgeschlechts-DNA-Tests in der 8. Woche

Das Geschlecht Ihres Babys zu erfahren, ist ein magischer Moment während der Schwangerschaft. Wenn Sie sich also fragen, wie schnell Sie das Geschlecht Ihres Babys herausfinden können, haben wir die vollständige Übersicht über jede dieser Methoden zur Geschlechtsbestimmung und wann Sie sie anwenden können.

Ultraschall

Im medizinischen System der Vereinigten Staaten wird ein Anatomie-Ultraschall normalerweise zwischen der 18. und 22. Während der Zweck der Bildgebung darin besteht, die ordnungsgemäße Entwicklung des Fötus zu überprüfen, kann dieser Ultraschall auch das Geschlecht des Babys offenbaren.

Bei einer Ultraschalluntersuchung wird nach anatomischen Defekten gesucht, darunter:

• Herz- und Lungendefekte
• Rückenmarksanomalien
• Zwerchfellanomalien
• Hirndefekte
• Gliedmaßenverformungen

Wie funktioniert der Ultraschall?

Für eine Ultraschalluntersuchung werden Frauen in einer Klinik untersucht, wo ein Techniker oder Ihr Arzt ein leitfähiges Gel auf den freigelegten Bauch aufträgt. Das Ultraschallgerät sendet über eine Sonde Hochfrequenzsignale aus, die durch den Körper der Frau zurückgeworfen werden. Die Schallwellen wandern dann durch verschiedene Organe und Flüssigkeiten und werden von diesen reflektiert. Die gleiche Sonde nimmt das reflektierte Signal auf und digitalisiert es in ein Bild, mit dem der Arzt dann das wachsende Baby analysieren kann.

Ultraschall als Test zur Geschlechtsbestimmung

Da die Geschlechtsorgane des Babys in der 20. Woche gut entwickelt sind, ist dies die perfekte Gelegenheit, das Geschlecht des Babys zu erfahren. Allerdings sind nicht alle Ultraschallsitzungen erfolgreich. Hier sind einige Gründe, warum der Arzt das Geschlecht nicht bestimmen kann:

• Lage des Fötus – Wenn das wachsende Baby seine Beine geschlossen hat oder die Sicht versperrt ist, können die Geschlechtsorgane nicht richtig bestimmt werden.
• Qualität des Bildes – Es gibt eine Reihe von Gründen, warum die Qualität des Bildes eine Geschlechtsbestimmung verhindern kann – volle Blase, BMI der Mutter, ungünstiger Winkel, um nur einige zu nennen.
• Wackelndes Baby – Manchmal ist das Baby kamerascheu und hört während des Ultraschalls nicht auf zu wackeln. Dies verhindert eine genaue Messung.

Es sollte auch beachtet werden, dass Techniker und Anbieter Fehler machen können. Einige Mütter haben berichtet, dass ihr Ultraschall das Geschlecht falsch anzeigte und sie es erst bei späteren Ultraschalluntersuchungen (die nicht jeder bekommt) oder bei der Geburt herausfanden. Wenn Sie sich bei der Geschlechtsbestimmung unsicher sind oder das Geschlecht des Babys nicht bestimmt werden konnte, muss ein oder zwei Wochen später ein weiterer Ultraschall angesetzt werden, um es erneut zu versuchen.

Amniozentese

Die Amniozentese ist ein invasives Verfahren, das in der Arztpraxis durchgeführt wird und bei dem Fruchtwasser durch die Bauchdecke der Mutter entnommen und auf Informationen über den Gesundheitszustand des Babys untersucht wird. Die Fruchtwasseruntersuchung ist zwar ein wirksamer Test zur Feststellung des Geschlechts des Babys, wird aber im Allgemeinen nur dann durchgeführt, wenn andere nicht-invasive Tests größere Chromosomenanomalien wie das Down-Syndrom, das Patau-Syndrom oder das Edwards-Syndrom aufzeigen.

Dieser Test wird in der Regel in der 15. bis 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt und bietet einen direkten Zugang zur DNA und zum Geschlecht des Babys.

Nachteile der Fruchtwasseruntersuchung als Geschlechtertest

Auch wenn es nie die erste Wahl eines Anbieters wäre, die Fruchtwasseruntersuchung als Geschlechtertest für ein Baby anzubieten, liefert sie doch diese Ergebnisse. Da es sich um ein invasives Verfahren handelt, müssen die Risiken bekannt sein.

• Fehlgeburt – Im zweiten Trimester liegt das Risiko einer Fehlgeburt bei der Fruchtwasseruntersuchung zwischen 0,1 und 0,3 %. Das ist zwar ein geringer Prozentsatz, aber immer noch 2 von 1.000 Eingriffen.
• Gebärmutterinfektion – Bei invasiven Eingriffen besteht immer das Risiko einer Infektion. Eine Gebärmutterinfektion kann die Plazenta und die Entwicklung des Babys beeinträchtigen.
• Nadelverletzung – Wenn das Baby während des Eingriffs einen Arm oder ein Bein bewegt, besteht die Gefahr einer Nadelverletzung. Schwere Verletzungen sind zwar selten, aber dennoch möglich.

Auch diese Tests folgen auf den NIPT, wenn ein hohes Risiko für einen Geburtsfehler festgestellt wurde.

Nicht-invasive pränatale Tests

Der NIPT ist ein Screening-Test für Chromosomenanomalien, die um die 10-12 Wochen der Schwangerschaft einer Frau auftreten können. Ein Arzt oder Phlebotomist entnimmt der Mutter eine Blutprobe und untersucht sie auf potenzielle Störungen, die das Leben des Kindes beeinträchtigen könnten.

Dies ist möglich, weil in der Schwangerschaft sowohl die DNA der Frau als auch die DNA des heranwachsenden Kindes in ihrem Blutkreislauf vorhanden sind. Die Untersuchung dieser kombinierten DNA kann Aufschluss über die Chromosomen des Babys geben und Anomalien und das Geschlecht aufdecken.

Was sind Chromosomen?

Im Grunde genommen ist ein Chromosom eine fadenförmige Struktur, die aus DNA besteht und Informationen über den gesamten Organismus enthält. In jedem Kern jeder Zelle deines Körpers gibt es 46 Chromosomen (oder 23 Chromosomenpaare), von denen jedes einen anderen Teil der Geschichte enthält.

Ein Paar unter den 23 ist als Geschlechtschromosom bekannt und bestimmt das Geschlecht eines Babys.

Was sind Chromosomenanomalien?

Da Zellen ständig absterben, abgekratzt werden usw., müssen sie sich in großem Umfang teilen und replizieren. Dies ist eine der wichtigsten Aufgaben der Chromosomen: Sie helfen bei der korrekten Zellteilung. Wenn mit einem der Chromosomen etwas nicht stimmt, wird diese Anomalie kopiert und repliziert.

Bei Erwachsenen kann eine Chromosomenanomalie zu einer funktionsunfähigen Zelle oder einer Krebszelle führen. Wenn sich diese Anomalie weiter repliziert, ohne repariert zu werden, breitet sich der Krebs aus.

Für Babys im Wachstum stellen Chromosomenanomalien ein noch größeres Risiko dar. Da sie in der frühen Entwicklungsphase im Vergleich zu einem Erwachsenen nur über so wenige Zellen verfügen, können diese Anomalien drastische Auswirkungen auf den gesamten Körper haben.

Beispiel Chromosomenanomalien

Ein NIPT sucht nach Anomalien wie:

• Down-Syndrom – Trisomie 21 (ein zusätzliches Chromosom 21) – Menschen mit Down-Syndrom leiden unter mittelschwerer geistiger Behinderung und kognitiven Verzögerungen.
• Edwards-Syndrom – Trisomie 18 (ein zusätzliches Chromosom 18) – Dieses Syndrom führt häufig zu einer langsamen Wachstumsrate. Das Edwards-Syndrom kann zu Herzfehlern und anderen Geburtskomplikationen führen.
• Patau-Syndrom – Trisomie 13 (ein zusätzliches Chromosom 13) – Das Patau-Syndrom führt zu einer schweren geistigen Behinderung und vielen Wachstumsfehlern, die das Herz, das Rückenmark und die Augen betreffen. Nur 5 % bis 10 % der Kinder mit Patau-Syndrom überleben ihr erstes Lebensjahr.

Da sowohl die DNA der Mutter als auch die des Babys in das Screening einbezogen wird, kann es zu falsch positiven Ergebnissen kommen. Das Screening könnte genetische Anomalien im Blut aufdecken, die 1) beim Fötus nicht vorhanden sind und 2) die Gesundheit der Mutter nicht beeinträchtigt haben.

NIPT als Test zur Vorhersage des Geschlechts

Da es Geschlechtschromosomen gibt, dient ein NIPT als perfekter Test zur Vorhersage des Geschlechts. Zu den Vorteilen eines NIPT zur Bestimmung des Geschlechts gehören:

• Er ist per definitionem nicht invasiv – Da nur eine kleine Menge des Blutes der Mutter verwendet wird, besteht keine Gefahr für das Baby.
• Er wird häufig bei „Risikoschwangerschaften“ durchgeführt – Eine Schwangerschaft gilt als Risikoschwangerschaft, wenn die Mutter über 35 Jahre alt ist, bestimmte Vorerkrankungen hat oder in der Familie genetische Erkrankungen bekannt sind.
• Er identifiziert häufige Chromosomenanomalien – Auch wenn der NIPT nicht alle Anomalien genau vorhersagen kann, gilt er als sehr genau für die drei häufigsten Syndrome.

Nicht-invasive pränatale Tests haben auch ihre Nachteile. Hier sind einige der Nachteile von NIPTs:

• Tests werden nur von Ärzten angeordnet – Dieser Chromosomentest kann nicht zu Hause durchgeführt werden und muss in einer medizinischen Einrichtung erfolgen.
• Er ist teuer – Aus eigener Tasche können diese Tests bis zu 1.200 Dollar kosten. Selbst mit einer Versicherung können die Kosten bis zu 200 Dollar betragen.
  • Ihre Versicherung deckt sie möglicherweise nicht ab – Für Frauen unter 35 Jahren gilt dieser Test als „optional“, d. h., sie decken ihn möglicherweise nicht ab. Pränatale Tests haben zu hohen Rechnungen in Höhe von Tausenden von Dollar geführt, wobei die Versicherungsgesellschaften behauptet haben, sie seien nicht verpflichtet, die Versicherungsnehmerin zu entschädigen. Obwohl dies nicht häufig vorkommt, ist es ein möglicher Faktor, den Sie in Betracht ziehen sollten.
• Der Test wird erst ab der 10. Schwangerschaftswoche durchgeführt – Da sowohl die DNA der Mutter als auch die des Babys in der Probe enthalten sind, muss für eine genaue statistische Analyse von Chromosomenstörungen eine größere Menge der DNA des Babys vorhanden sein. Deshalb muss bis zur 10. Woche gewartet werden, wenn der fetale Anteil hoch genug ist, um korrekte Ergebnisse zu liefern.

Frühgeschlechtlicher DNA-Test

Obwohl es sich technisch gesehen um eine Form des NIPT handelt, weil er Informationen aus der DNA des Babys verwendet, die sich im Blut der Mutter befindet, besteht die einzige Aufgabe dieses Tests darin, das Geschlecht des Babys zu bestimmen. Der frühe Geschlechtstest sucht nach männlichen Chromosomen im Blut der Mutter. Wenn welche gefunden werden, können Sie sicher sein, dass sie nicht von der Mutter stammen. Mit anderen Worten: Es ist ein Junge! Wenn keine männlichen Chromosomen gefunden werden, ist es ein Mädchen! Ganz einfach, nicht wahr?

Geschlechtstest für Babys zu Hause

Da dieser Test nur auf das Vorhandensein männlicher Chromosomen abzielt, ist er bei einem viel kleineren Anteil des Fötus genau als der typische NIPT, der auf allgemeine Chromosomenanomalien untersucht und den Unterschied zwischen den Chromosomen der Mutter und denen des Babys herausfinden muss. Das bedeutet, dass der DNA-basierte Geschlechtertest bereits in der 8. Schwangerschaftswoche mit einer einfachen Blutprobe durchgeführt werden kann.

SneakPeek bietet zwei Möglichkeiten der Probenentnahme an: die Entnahme in der Klinik oder einen klinisch erprobten Bluttest zur Geschlechtsbestimmung zu Hause. In veröffentlichten Studien fanden Forscher heraus, dass der Test in der 8. Schwangerschaftswoche eine Genauigkeit von 99,9 % aufweist.

Mit SneakPeek können Sie außerdem innerhalb von 24 bis 72 Stunden Ihre Ergebnisse erhalten. Auf diese Weise müssen Sie nicht länger warten, bis Sie das Geschlecht Ihres Babys wissen. Und die Preise sind deutlich günstiger als bei einem ärztlich angeordneten NIPT – sie beginnen bei nur 79,99 $.

Verzichten Sie nicht auf Ihre routinemäßige Schwangerschaftsvorsorge

Es ist wichtig zu betonen, dass es nicht nur sinnvoll ist, während der Schwangerschaft zu Ihrem Arzt zu gehen, um das Geschlecht Ihres Babys zu erfahren. Auch wenn dies eine der aufregendsten Informationen ist, die Sie erhalten, gibt es ernsthafte Risiken, die mit einer unzureichenden Schwangerschaftsvorsorge einhergehen.

Die frühen DNA-Tests sind nicht dazu gedacht, die Screening-Maßnahmen des NIPTs zu ersetzen, noch sollten sie Ultraschalltermine ersetzen. Nutzen Sie stattdessen den Babygeschlechtstest, um Ihr Baby kennenzulernen, bevor Sie es normalerweise in der Praxis besuchen. Auf diese Weise kann die Planung für Ihren Jungen oder Ihr Mädchen sofort beginnen.

Sind Sie bereit, das Geschlecht Ihres Babys zu erfahren?

Nie zuvor hatten Eltern die Möglichkeit, das Geschlecht ihres Babys so früh in der Schwangerschaft zu erfahren. Und mit nur ein paar Tropfen Blut von der Mutter und ohne Risiko für das Baby, ist es kein Wunder, dass Eltern von dem frühen Geschlechts-DNA-Test schwärmen.

Wenn Sie aufgeregt sind, eine Baby-Geschlechtsenthüllungsparty zu schmeißen und nicht warten wollen, hat SneakPeek Sie mit der frühen Geschlechtsbestimmung abgedeckt.

Dieser Beitrag wurde von der folgenden medizinischen Fachkraft auf seine Richtigkeit überprüft:

Mehr erfahren

Quellen:

NIH. Chromosomes Fact Sheet. https://www.genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Chromosomes-Fact-Sheet

Mater. Testen auf Down-Syndrom und andere Chromosomenanomalien. http://brochures.mater.org.au/brochures/mater-mothers-private-redland/testing-for-down-syndrome-and-other-chromosome-abn

NIH. Was ist eine Hochrisikoschwangerschaft? https://www.nichd.nih.gov/health/topics/pregnancy/conditioninfo/high-risk

CBS. Pränatale Tests führen zu unerwarteten, erschütternden Rechnungen für einige Eltern. https://dfw.cbslocal.com/2019/08/15/prenatal-testing-leads-to-unexpected-staggering-bills-for-some-parents/

Mayo Clinic. Amniozentese. https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/amniocentesis/about/pac-20392914

International Journal of Pregnancy & Child Birth. Groß angelegte Follow-up-Forschungsstudie: SneakPeek® Early Gender DNA Test mit 99,9 % Genauigkeit bei der Bestimmung des fötalen Geschlechts bei Lebendgeburt. https://sneakpeektest.com/wp-content/uploads/2021/01/Large-scale-follow-up-research-study-SneakPeek-Early-Gender-DNA-Test-99.9-Accurate.pdf