BELLAFILLPP

Bör endast användas av utbildad och erfaren sjukvårdspersonal. Måste administrera Bellafill hudtestet under en 4-veckorsperiod och utvärdera före inj. Patienter med positivt hudtest eller 2 tvetydiga hudtester, eller onormala resultat av baslinjenivåer av IgG-nivåer i serum mot bovint kollagen: överväg inte behandling. Inhämta patientens fullständiga sjukdomshistoria före initiering. Undvik intravaskulär inj; avbryt omedelbart om synförändringar, tecken på stroke, blekning av huden eller ovanlig smärta under eller strax efter ingreppet inträffar. Risk för infektion. Uppskjut om aktiv inflammatorisk process eller infektion föreligger på specifika platser. Möjlig risk för en inflammatorisk reaktion vid implantatstället om laserbehandling, kemisk peeling eller något annat förfarande som bygger på aktiv hudreaktion övervägs efter Bellafill-behandlingen eller om produkten ges innan huden har läkt helt efter ett sådant förfarande. Rådgör med patienterna att undvika överdriven sol, exponering för UV-lampor, extremt kallt väder. Användning i icke-dermala utrymmen, tunn eller slapp hud, eller för ärr från ishacka eller bihålor: har inte studerats. Icke-utplånbara atrofiska akneärr, bindvävssjukdom: inte fastställt. Patienter (<21 år), graviditet, ammande mödrar: inte fastställt.