Alflutop lösning för i. 10 mg / ml 2 ml 5 st.

Farmakologisk effekt

Alflutop är ett kondroskyddsmedel, vars aktiva komponent är ett bioaktivt koncentrat från små havsfiskar. Koncentratet innehåller mukopolysackarider (kondroitinsulfat), aminosyror, peptider, natrium-, kalium-, kalcium-, magnesium-, järn-, koppar- och zinkjoner.

Alflutop förhindrar förstörelse av de makromolekylära strukturerna i normala vävnader, stimulerar återhämtningsprocesserna i interstitiell vävnad och ledbroskvävnad, vilket förklarar dess analgetiska effekt.

Den antiinflammatoriska effekten och vävnadsregenerationen bygger på hämning av hyaluronidasaktiviteten och normalisering av biosyntesen av hyaluronsyra.

Båda dessa effekter är synergistiska och orsakar aktivering av reparationsprocesser i vävnaderna, i synnerhet återställande av broskstrukturen.

Indikationer

– primär och sekundär osteoartros av olika lokalisering (coxartros, gonartros, artros i små leder);

– spondylos;

– osteokondros.

Dosering och administrering

Vid polyosteoartros och osteokondros administreras läkemedlet djupt i olja med 1 ml/dag. Behandlingsförloppet är 20 injektioner (1 injektion per dag i 20 dagar).

Med en dominerande lesion av stora leder administreras läkemedlet intraartikulärt 1-2 ml i varje led med 3-4 dagars mellanrum. Behandlingsförloppet är 5-6 injektioner i varje led.

Kanske en kombination av IM och intraartikulär injektion.

Det är lämpligt att upprepa behandlingen 6 månader efter att ha konsulterat en läkare.

Biverkningar

Sällan: kliande dermatit, hudrodnad, brännande känsla vid injektionsstället, kortvarig myalgi.

Mycket sällsynt: anafylaktiska reaktioner.

I vissa fall: en övergående ökning av smärta (vid intraartikulär administrering).

Kontraindikationer

– Överkänslighet mot läkemedlets beståndsdelar;

– Graviditet;

– Amning (amning);

– Barndom;

Utnämningen av läkemedlet i ungdomsåren rekommenderas inte på grund av avsaknaden av vetenskapliga kliniska data i denna kategori av patienter.

Interaktion med andra läkemedel

Hittills har läkemedelsinteraktionen av läkemedlet Alflutop inte identifierats.

Lagringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, skyddat från ljus vid en temperatur på 15 ° till 25 ° C. Lagringstiden är 3 år.

Särskilda instruktioner

Vid individuell intolerans mot fisk och skaldjur (havsfisk) ökar risken för att utveckla allergiska reaktioner.

Överdosering

Hos predisponerade patienter är allergiska reaktioner möjliga, ibland allvarliga.