アルフルトップ溶液（in. 10mg / ml 2ml 5本入り。

薬理効果

アルフルトップは、小海魚の生物活性濃縮物を有効成分とする軟骨保護剤である。 濃縮液にはムコ多糖類（コンドロイチン硫酸）、アミノ酸、ペプチド、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、鉄、銅、亜鉛のイオンが含まれています。

アルフルトップは、正常な組織の高分子構造の破壊を防ぎ、間質組織や関節軟骨組織の回復過程を刺激し、その鎮痛効果を説明します。

抗炎症作用と組織の再生は、ヒアルロニダーゼ活性の阻害とヒアルロン酸の生合成の正常化に基づいている。

これらの効果はいずれも相乗的で、組織における修復プロセスの活性化、特に軟骨構造の修復を引き起こします。

効能・効果

– さまざまな局在の一次および二次変形性関節症（尾骨関節症、小関節の関節症）;

– 脊椎症;

– 骨軟骨症; – 骨軟骨。

用法・用量

多関節症、骨軟骨症では、1日1mlを目安に油中にて深部投与する。 治療経過は20回注射（1日1回、20日間）である。

大関節に病変の多いものには、各関節に1～2mlを3～4日の間隔をおいて関節内投与する。 治療経過は、各関節に5～6回注射する。

おそらくIMと関節内注射を併用する。

医師に相談して6ヶ月後に繰り返し治療することが望ましい。

副作用

まれに、かゆみを伴う皮膚炎、皮膚の発赤、注射部位の灼熱感、短期の筋肉痛がある。

非常にまれ：アナフィラキシー反応。

場合により：一過性の疼痛増強（関節内投与時）。

禁忌

-本剤の成分に対する過敏症；

-妊娠；

-授乳（授乳婦）；

-小児；

このカテゴリーの患者における科学的臨床データの欠如により思春期に本剤の投与は推奨されていない。

他の薬剤との相互作用

現在までに、薬剤Alflutopの薬物相互作用は確認されていない。

保存条件

薬剤は、15°から25°Cの温度で光から保護され、子供の手の届かないところに保存する必要があります。

特別な注意

シーフード（海の魚）に対する個人の不耐性の場合、アレルギー反応を起こす危険性が高くなります。

過量投与

素因のある患者では、アレルギー反応が起こる可能性があり、時には重篤な場合もあります。