Meniu listă reviste

Se raportează o serie neselectată de 57 de cazuri de tumoare Brenner. Tumorile au apărut la o vârstă medie de 49 de ani. Majoritatea au fost descoperite ca descoperiri accidentale în timpul intervențiilor chirurgicale pentru alte afecțiuni pelviene. Câteva tumori Brenner au fost simptomatice din cauza dimensiunii lor mari, dar niciuna nu a fost diagnosticată preoperator. Incidența tumorilor bilaterale a fost de 7%. În seria noastră nu au apărut tumori Brenner maligne. Tumora Brenner este considerată cel mai bine ca fiind o tumoare compusă din epiteliu de tip urinar (urotelial). În multe cazuri, tumora pare să apară în strânsă legătură cu epiteliul celomic al ovarului. Tumora poate să apară fie în cortex, fie în regiunea medulară adiacentă hilului. În cortex, poate proveni din cuiburile Walthard sau chisturile de incluziune celomică, iar în hil, poate proveni din rete ovarii sau din resturile mezonefrice. Stroma ovariană răspunde la proliferarea epitelială și formează stroma tumorii. Uneori, stroma tumorală poate produce cantități semnificative din punct de vedere clinic de hormoni steroizi. Această funcție pare să se coreleze cel mai bine cu luteinizarea stromală și cu un conținut mare de lipide dublu refractile.