Quando se pode descobrir o Género de um bebé?

Publicado em 8 de Novembro de 2019

Pesquisas significativas por detrás de testes de previsão de género nos últimos anos reduziram a linha temporal de quando os pais expectantes podem aprender se estão a ter um rapaz ou uma rapariga.

Hoje em dia, existem várias formas de realizar um teste de previsão de sexo do bebé,- cada uma disponível em momentos diferentes ao longo da gravidez, e cada uma com o seu próprio conjunto de prós e contras. Os métodos estabelecidos que as mulheres grávidas podem usar são:

• Ultrasons às 20 semanas
• Amniocentese às 16 semanas
• Testes pré-natais não invasivos (TNI) às 10 semanas
• Testes de ADN de género precoce às 8 semanas

Descobrir o género do seu bebé é um momento mágico ao longo da viagem da gravidez. Então, se você está se perguntando quando você pode descobrir o sexo de um bebê, nós temos o resumo completo de cada um desses métodos de previsão de sexo e quando você pode tomá-los.

Ultrasonsons

No sistema médico dos Estados Unidos, um ultra-som de anatomia é normalmente programado entre 18 e 22 semanas de gravidez. Embora o objetivo da imagem seja verificar o desenvolvimento adequado do feto, essa ultrassonografia também tem a capacidade de revelar o sexo do seu bebê.

Durante uma ecografia, o profissional irá procurar por defeitos anatómicos, incluindo:

• Confunções do coração e pulmões
• Anomalias da medula espinal
• Anomalias do diafragma
• Confunções do cérebro
• Deformações dos membros

Como funcionam as ecografias?

Para um procedimento de ultra-som, as mulheres são vistas em um ambiente clínico, onde um técnico ou seu provedor espalha um gel condutivo no abdômen exposto. O aparelho de ultra-som envia sinais de alta frequência através de uma sonda que reverbera pelo seu corpo. As ondas sonoras então se movem e refletem através de diferentes órgãos e fluidos. A mesma sonda capta o sinal reflectido e digitaliza-o para uma imagem, onde o médico pode então analisar o bebé em crescimento.

Ultrasonsons como um teste de previsão de sexo

Porque os órgãos sexuais do bebé estão bem desenvolvidos até 20 semanas, isto cria a oportunidade perfeita para aprender sobre o sexo do bebé. No entanto, nem todas as sessões de ultra-som são bem sucedidas. Aqui estão algumas razões pelas quais o provedor pode ser incapaz de determinar o sexo:

• Posição fetal – Se o bebê em crescimento tem as pernas fechadas ou bloqueadas da vista, os órgãos sexuais não podem ser determinados corretamente.
• Qualidade da imagem – Há uma série de razões para a qualidade da imagem poder impedir a previsão do sexo – bexiga cheia, IMC da mãe, ângulo estranho, para citar algumas.
• Balançar o bebé – Por vezes o bebé é tímido e não pára de balançar durante a ecografia. Isto evitará uma leitura precisa.

Também deve ser notado que técnicos e provedores podem cometer erros. Algumas mães relataram que sua leitura de ultra-som do gênero estava incorreta e só foi descoberta com ultra-sons posteriores (que nem todos recebem) ou no parto. Se você não tiver certeza sobre a determinação do sexo, ou se elas não foram capazes de determinar o sexo do bebê, uma ultrassonografia de acompanhamento deve ser agendada uma ou duas semanas depois para tentar novamente.

Amniocentese

Amniocentese é um procedimento invasivo realizado no consultório médico que extrai líquido amniótico através da parede abdominal da mãe e o analisa para obter informações sobre a saúde do bebê. Embora eficiente como um teste de gênero para bebês, a amniocentese é geralmente reservada para quando outros testes não invasivos revelam anomalias cromossômicas importantes, como a Síndrome de Down, Síndrome de Patau, ou Síndrome de Edwards.

Este teste é normalmente feito por volta das 15-20 semanas de gravidez e oferecerá acesso direto ao DNA e gênero do bebê.

Downsides of Amniocentese as a Gender Test

Embora nunca fosse a primeira escolha de um provedor para oferecer amniocentese como um teste de gênero de bebê, ele fornecerá estes resultados. Por ser um procedimento invasivo, os riscos devem ser entendidos.

• Morte – Durante o segundo trimestre, o risco de aborto por amniocentese está entre 0,1% e 0,3%. Embora a percentagem seja pequena, ainda são 2 para cada 1.000 procedimentos.
• Infecção uterina – Procedimentos invasivos sempre carregam o risco de infecção. Infecção uterina pode prejudicar a placenta e o desenvolvimento do bebé.
• Lesão das agulhas – Se o bebé mover um braço ou uma perna durante o procedimento, existe o risco de lesão com agulha. Lesão grave é rara, mas ainda é possível.

Again, estes testes seguem a TNIPT quando um alto risco de defeito de nascença foi detectado.

Testes pré-natais não invasivos

TNIPT é um teste de rastreio para anomalias cromossómicas que podem ocorrer por volta da marca de 10-12 semanas de gravidez de uma mulher. Um provedor ou flebotomista irá colher uma amostra de sangue da mãe e usá-la para triagem de potenciais distúrbios que podem afetar a vida da criança.

A razão disso é possível porque quando uma mulher está grávida, tanto o DNA dela quanto o DNA do bebê em crescimento estão presentes na sua corrente sanguínea. Testar este DNA combinado pode lançar luz sobre os cromossomos do bebê, revelando anomalias e gênero.

O que são cromossomos?

No nível mais básico, um cromossomo é uma estrutura em forma de fio composta de DNA que contém informações sobre todo o organismo. Dentro de cada núcleo de cada célula do seu corpo, existem 46 cromossomas (ou 23 pares de cromossomas), cada um contendo uma parte diferente da história.

Um par entre os 23 é conhecido como cromossomas sexuais, e identifica o sexo de um bebé.

O que são as anomalias cromossómicas?

Porque as células estão constantemente a morrer, arranhadas, etc., elas passam por uma grande quantidade de divisão e replicação. Esta é uma das tarefas mais significativas dos cromossomas: ajudar na divisão adequada das células. Quando há algo errado com um dos cromossomos, esta anormalidade é copiada e replicada.

Em adultos, uma anormalidade cromossômica pode levar a uma célula não funcional, ou célula cancerígena. Se esta anormalidade continuar a se replicar sem ser reparada, o câncer se espalhará.

Para bebês em crescimento, as anormalidades cromossômicas representam riscos ainda maiores. Como no desenvolvimento inicial eles têm tão poucas células em comparação com um adulto, estas anormalidades podem ter efeitos drásticos em todo o seu corpo.

Exemplo de anormalidades cromossômicas

Uma triagem NIPT para anormalidades, como:

• Síndrome de Down – Trisomia do cromossomo 21 (um cromossomo 21 extra) – Indivíduos com síndrome de Down apresentam moderada incapacidade intelectual e atrasos cognitivos.
• Síndrome de Edwards – Trisomia do cromossomo 18 (um cromossomo 18 extra) – Esta síndrome freqüentemente resulta em uma taxa de crescimento lento. Edwards pode causar defeitos cardíacos e outras complicações no nascimento.
• Síndrome de Patau – Trisomia 13 (um cromossoma extra 13) – A Síndrome de Patau resulta em incapacidade intelectual grave e muitos defeitos de crescimento, afetando o coração, a medula espinhal e os olhos. Apenas 5% a 10% das crianças com Patau vivem depois do primeiro ano.

Porque tanto o DNA da mãe quanto o do bebê está incluído no rastreamento, podem ocorrer falsos positivos. O rastreio pode detectar anormalidades genéticas presentes no sangue que 1) não estão presentes no feto e 2) não afectaram a saúde da mãe.

NIPT como um teste de previsão de sexo

Porque existem cromossomas sexuais, um NIPT actua como o teste de previsão de sexo perfeito. Os benefícios de usar uma DNI para determinar o sexo incluem:

• É não invasivo por definição – Porque uma pequena quantidade de sangue da mãe é usada, não há potencial de dano ao bebê.
• É frequentemente coberto para gravidezes de “alto risco” – Uma gravidez é considerada de alto risco quando a mãe tem mais de 35 anos, tem certas condições preexistentes ou um forte histórico familiar de condições genéticas.
• Identifica anomalias cromossómicas comuns – Embora a TNIP não preveja com precisão todas as anomalias, é considerada altamente precisa para as três síndromes mais comuns.

Testes pré-natais não invasivos não vêm sem os seus inconvenientes. Aqui estão alguns dos inconvenientes dos NIPTs:

• Os testes são encomendados apenas por médicos – Este teste cromossômico não pode ser feito em casa e deve ser realizado através de uma instalação médica.
• É caro – Fora do bolso, estes testes podem custar mais de US$1.200. Mesmo com seguro, as pessoas ainda podem pagar até $200,
  • O seu seguro pode não cobri-lo – Para mulheres com menos de 35 anos, este teste é considerado “opcional”, por isso podem não cobri-lo. O teste pré-natal levou a contas sérias em milhares de dólares com seguradoras que alegam que não têm a obrigação de compensar o segurado. Embora esta não seja uma ocorrência comum, é um fator potencial que vale a sua consideração.
• Não é realizado até cerca de 10 semanas de gravidez – Como tanto o DNA da mãe quanto o do bebê estão na amostra, uma quantidade maior de DNA do bebê deve estar presente para uma análise estatística precisa das doenças cromossômicas. Isto requer esperar até a 10ª semana, quando a fração fetal é alta o suficiente para retornar resultados corretos.

Teste de DNA de Sexo Saudável

Embora seja tecnicamente uma forma de NIPT porque usa informações do DNA do bebê que são encontradas no sangue da mãe, o único trabalho deste teste é determinar o sexo do bebê. O teste de género precoce procura cromossomas masculinos no sangue da mãe. Se algum for encontrado, pode ter a certeza que não vem da mãe. Em outras palavras, é um menino! Se não forem encontrados cromossomas masculinos, é uma menina! Suficientemente simples, certo?

At-Home Baby Gender Test

Porque este teste só procura a presença de cromossomas masculinos, é preciso com uma fração fetal muito menor do que a típica TNIPT, que é a triagem de anomalias cromossômicas gerais e precisa provocar a diferença entre os cromossomas da mãe e os do bebê. Isso significa que o teste de DNA baseado no gênero pode ser feito já nas 8 semanas de gravidez com uma amostra de sangue simples.

SneakPeek oferece duas formas de coleta de amostras, uma opção de coleta clínica ou um teste de sangue de gênero em casa que é clinicamente comprovado. Em estudos publicados, os pesquisadores descobriram que o teste é 99,9% preciso na 8ª semana de gravidez.

Adicionalmente, com a SneakPeek, você pode ter seus resultados dentro de 24-72 horas. Dessa forma, você não precisa esperar nenhum tempo extra para conhecer o sexo do seu bebê. E os preços são significativamente mais baratos do que um NIPT encomendado por um médico – começando por apenas $79.99.

Não Deite fora a sua rotina de cuidados pré-natais

É importante reiterar que o objectivo de ir ao seu provedor durante a sua gravidez vai além de descobrir o sexo do seu bebé. Embora esta possa ser uma das informações mais excitantes que você recebe, há sérios riscos de não ter cuidados pré-natais adequados.

Testes de DNA de sexo precoce não se destinam a substituir os esforços de rastreio das TNIs, nem devem substituir as consultas de ultra-som. Em vez disso, use o teste de género do bebé para conhecer o seu bebé antes das suas visitas normais ao consultório. Assim, o planeamento para o seu menino ou menina pode começar imediatamente.

Pronto para conhecer o sexo do seu bebé?

Nunca antes os pais tiveram o poder de descobrir o sexo do seu bebé tão cedo numa gravidez. E com apenas algumas gotas de sangue da mãe e sem risco para o bebê, não é de admirar que os pais estejam delirando sobre o teste de DNA do sexo precoce.

Se você está animada para dar uma festa de revelação do sexo do bebê e não quer esperar, a SneakPeek tem você coberta com a determinação do sexo precoce.

Este post foi revisado para a exatidão pelo seguinte profissional médico:

Aprenda Mais

Fontes:

NIH. Folha de Dados Cromossómicos. https://www.genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Chromosomes-Fact-Sheet

Matéria. Testes para síndrome de Down e outras anomalias cromossómicas. http://brochures.mater.org.au/brochures/mater-mothers-private-redland/testing-for-down-syndrome-and-other-chromosome-abn

NIH. O que é uma gravidez de alto risco? https://www.nichd.nih.gov/health/topics/pregnancy/conditioninfo/high-risk

CBS. Os testes pré-natais levam a contas inesperadas e espantosas para alguns pais. https://dfw.cbslocal.com/2019/08/15/prenatal-testing-leads-to-unexpected-staggering-bills-for-some-parents/

Mayo Clinic. Amniocentese. https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/amniocentesis/about/pac-20392914

Periódico Internacional de Gravidez &Nascimento Infantil. Estudo de pesquisa de acompanhamento em larga escala: SneakPeek® Early Gender DNA Test 99,9% preciso para sexo fetal por confirmação do nascimento ao vivo. https://sneakpeektest.com/wp-content/uploads/2021/01/Large-scale-follow-up-research-study-SneakPeek-Early-Gender-DNA-Test-99.9-Accurate.pdf