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Uma série não selecionada de 57 casos de tumor de Brenner é relatada. Os tumores ocorreram com uma idade média de 49 anos. A maioria foi descoberta como achado incidental durante a cirurgia para outros distúrbios pélvicos. Alguns tumores de Brenner foram sintomáticos devido ao seu grande tamanho, mas nenhum foi diagnosticado no pré-operatório. A incidência de tumores bilaterais foi de 7%. Não ocorreram tumores malignos do Brenner na nossa série. O tumor Brenner é melhor considerado como um tumor composto de epitélio do tipo urinário (urotelial). Em muitos casos, o tumor parece surgir em estreita relação com o epitélio coelômico do ovário. O tumor pode ocorrer tanto no córtex como na região medular adjacente ao hilo. No córtex, pode surgir de ninhos de Walthard ou cistos de inclusão coelômica e, no hilo, pode surgir do rete ovarii ou restos mesonefróricos. O estroma ovariano responde à proliferação epitelial e forma o estroma do tumor. O estroma do tumor pode ocasionalmente produzir quantidades clinicamente significativas de hormônios esteróides. Esta função parece correlacionar melhor com a luteinização do estroma e um grande conteúdo de lipídios duplamente refractários.