Definição Médica de Genes

Genes: As unidades biológicas básicas de hereditariedade. Segmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) necessários para contribuir para uma função.

Uma definição oficial: De acordo com as Guidelines for Human Gene Nomenclature, um gene é definido como “um segmento de DNA que contribui para o fenótipo/função”. Na ausência de função demonstrada, um gene pode ser caracterizado por sequência, transcrição ou homologia”.

DNA: Os genes são compostos de ADN, uma molécula na forma memorável de uma dupla hélice, uma escada em espiral. Cada degrau da escada em espiral consiste em dois produtos químicos emparelhados chamados bases. Existem quatro tipos de bases. Elas são adenina (A), timina (T), citosina (C), e guanina (G). Como indicado, cada base é simbolizada pela primeira letra de seu nome: A, T, C e G. Certas bases sempre se emparelham (AT e GC). Diferentes seqüências de pares de bases formam mensagens codificadas.

O gene: Um gene é uma sequência (uma string) de bases. É composto de combinações de A, T, C e G. Estas combinações únicas determinam a função do gene, assim como as letras se juntam para formar palavras. Cada pessoa tem milhares de genes – bilhões de pares de bases de DNA ou bits de informação repetidos nos núcleos de células humanas – que determinam a característica individual (traços genéticos).

O cromossomo: Os genes são dispostos em matrizes precisas ao longo de 23 pares de estruturas muito maiores: os cromossomas. Um cromossoma em cada par vem da mãe e o outro do pai. Os cromossomas de qualquer par em particular se parecem um com o outro, exceto em um menino. Há um par de cromossomas, que normalmente estabelece o sexo do indivíduo. Este par tem dois cromossomas X em mulheres e um X e um Y em homens.

Os cromossomas X e Y: Estes cromossomas — o X e Y são sempre capitalizados — são os cromossomas sexuais. Todos os outros cromossomos no complemento cromossômico humano são numerados de 1 a 22 e são chamados autossomos (literalmente, os outros cromossomos).

História do gene: 1869-1970:

• 1869 – O DNA do material químico é descoberto nas células, mas suas funções reais não são conhecidas.
• 1909 – O termo “gene” é usado pela primeira vez e a composição química do DNA é descoberta.
• 1920 – Os cromossomas são propostos como o mecanismo pelo qual as características herdadas são transmitidas.
• 1944 – O DNA é primeiro ligado à herança de traços.
• 1951 – São obtidas as primeiras fotografias de difracção de raios X nítidos do ADN.
• 1953 – Crick e Watson descrevem a estrutura do ADN.
• 1956 – O ADN é feito artificialmente.
• 1966 – O ADN está presente não só nos cromossomas mas também nas mitocôndrias.
• 1969 – O primeiro gene único é isolado.
• 1970 – O primeiro gene artificial é feito.

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