BELLAFILLPP

Só deve ser usado por profissionais de saúde treinados e experientes. Deve administrar o teste cutâneo Bellafill por um período de 4 semanas e avaliar antes da injecção. Pacientes com teste cutâneo positivo ou 2 testes cutâneos equívocos, ou resultados anormais do nível sérico basal de colagénio bovino IgG: não considerar para o tratamento. Obtenha o histórico médico completo do paciente antes do início. Evitar injecção intravascular; descontinuar imediatamente se ocorrerem alterações na visão, sinais de AVC, branqueamento da pele ou dor invulgar durante ou pouco tempo após o procedimento. Risco de infecção. Adiar se o processo inflamatório ativo ou infecção estiver presente em locais específicos. Possível risco de reação inflamatória no local do implante se o tratamento a laser, peeling químico ou qualquer outro procedimento baseado na resposta dérmica ativa for considerado após o tratamento Bellafill ou se o produto for dado antes da pele ter cicatrizado completamente após tal procedimento. Aconselhar os pacientes a evitar sol excessivo, exposição à luz UV, tempo frio extremo. Utilizar em espaços não dérmicos, pele fina ou flácida, ou para cicatrizes do picador de gelo ou do tracto sinusal: não estudado. Cicatrizes de acne atrófica não-distensível, distúrbio do tecido conjuntivo: não estabelecido. Pacientes (<21yrs), gravidez, mães lactantes: não estabelecido.