Epirubicyna

Epirubicyna powinna być podawana wyłącznie do żyły. Może ona jednak przedostać się do otaczających tkanek, powodując poważne podrażnienia lub uszkodzenia. Lekarz lub pielęgniarka będą monitorować miejsce podania pod kątem tej reakcji. Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem: ból, swędzenie, zaczerwienienie, obrzęk, pęcherze lub owrzodzenia w miejscu, gdzie lek został wstrzyknięty.

Epirubicyna może powodować poważne lub zagrażające życiu problemy z sercem w dowolnym momencie podczas leczenia lub miesiące do lat po zakończeniu leczenia. Lekarz zleci wykonanie badań przed i w trakcie leczenia, aby sprawdzić, czy serce pracuje wystarczająco dobrze, aby pacjent mógł bezpiecznie otrzymywać epirubicynę. Badania te mogą obejmować elektrokardiogram (EKG; badanie rejestrujące czynność elektryczną serca) i echokardiogram (badanie wykorzystujące fale dźwiękowe do pomiaru zdolności serca do pompowania krwi). Lekarz może powiedzieć pacjentowi, że nie powinien otrzymywać tego leku, jeśli badania wykażą, że zdolność serca do pompowania krwi zmniejszyła się. Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowała jakakolwiek choroba serca lub radioterapia (prześwietlenia) klatki piersiowej. Należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent przyjmuje lub kiedykolwiek przyjmował niektóre leki stosowane w chemioterapii nowotworów, takie jak daunorubicyna (Cerubidine), doksorubicyna (Doxil), idarubicyna (Idamycin), mitoksantron (Novantrone), cyklofosfamid (Cytoxan) lub trastuzumab (Herceptin). Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem: skrócenie oddechu; trudności w oddychaniu; obrzęk dłoni, stóp, kostek lub dolnej części nóg; lub szybkie, nieregularne, lub uderzające bicie serca.

Epirubicyna może zwiększać ryzyko rozwoju białaczki (raka białych krwinek), zwłaszcza gdy jest podawana w dużych dawkach lub razem z niektórymi innymi lekami stosowanymi w chemioterapii.

Epirubicyna może powodować poważne zmniejszenie liczby komórek krwi w szpiku kostnym. Może to powodować pewne objawy i może zwiększać ryzyko wystąpienia u pacjenta poważnego zakażenia lub krwawienia. Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem: gorączka, ból gardła, utrzymujący się kaszel i przekrwienie lub inne objawy zakażenia; nietypowe krwawienie lub zasinienie.

Epirubicyna powinna być podawana wyłącznie pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w stosowaniu leków stosowanych w chemioterapii.

Należy porozmawiać z lekarzem o ryzyku (ryzykach) związanym z otrzymywaniem epirubicyny.

.