Alflutop roztwór do wstrzykiwań. 10 mg / ml 2 ml 5 szt.
Działanie farmakologiczne
Alflutop jest lekiem chondroprotekcyjnym, którego składnikiem aktywnym jest bioaktywny koncentrat z małych ryb morskich. Koncentrat zawiera mukopolisacharydy (siarczan chondroityny), aminokwasy, peptydy, jony sodu, potasu, wapnia, magnezu, żelaza, miedzi i cynku.
Alflutop zapobiega niszczeniu struktur wielkocząsteczkowych prawidłowych tkanek, pobudza procesy naprawcze w tkance śródmiąższowej i tkance chrząstki stawowej, co tłumaczy jego działanie przeciwbólowe.
Działanie przeciwzapalne i regeneracja tkanek opierają się na hamowaniu aktywności hialuronidazy i normalizacji biosyntezy kwasu hialuronowego.
Oba te efekty są synergistyczne i powodują aktywację procesów naprawczych w tkankach, w szczególności odbudowę struktury chrząstki.
Wskazania
– pierwotna i wtórna osteoartroza o różnej lokalizacji (coxarthrosis, gonarthrosis, artroza małych stawów);
– spondyloza;
– osteochondroza.
Dawkowanie i sposób podawania
Przy poliesteoartrozie i osteochondrozie lek podaje się głęboko w oleju w dawce 1 ml/dobę. Przebieg leczenia to 20 wstrzyknięć (1 wstrzyknięcie dziennie przez 20 dni).
Przy przewadze zmian w dużych stawach lek podaje się śródstawowo po 1-2 ml do każdego stawu w odstępie 3-4 dni. Przebieg leczenia to 5-6 wstrzyknięć do każdego stawu.
Być może jest to połączenie IM i iniekcji wewnątrzstawowych.
Wskazane jest powtórzenie kursu leczenia po 6 miesiącach od konsultacji z lekarzem.
Skutki uboczne
Rzadko: swędzące zapalenie skóry, zaczerwienienie skóry, uczucie pieczenia w miejscu wstrzyknięcia, krótkotrwała mialgia.
Bardzo rzadko: reakcje anafilaktyczne.
W niektórych przypadkach: przemijające nasilenie bólu (przy podaniu śródstawowym).
Przeciwwskazania
– nadwrażliwość na składniki leku;
– ciąża;
– laktacja (karmienie piersią);
– dzieciństwo;
Nie zaleca się wyznaczania leku u młodzieży ze względu na brak naukowych danych klinicznych w tej kategorii pacjentów.
Interakcje z innymi lekami
Dotychczas nie zidentyfikowano interakcji leku Alflutop.
Warunki przechowywania
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem, w temperaturze od 15° do 25° C. Okres ważności wynosi 3 lata.
Instrukcje specjalne
W przypadku indywidualnej nietolerancji na owoce morza (ryby morskie) zwiększa się ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych.
Przedawkowanie
U pacjentów predysponowanych możliwe są reakcje alergiczne, czasami ciężkie.
Leave a Reply