Wanneer kom je het geslacht van een baby te weten?

gepubliceerd op 8 november 2019

Significant onderzoek naar geslachtsvoorspellende tests in de afgelopen jaren heeft de tijdlijn verkort van wanneer aanstaande ouders te weten kunnen komen of ze een jongen of een meisje krijgen.

Heden ten dage zijn er verschillende manieren om het geslacht van de baby te voorspellen, elk op een ander moment van de zwangerschap, en elk met zijn eigen voor- en nadelen. De gevestigde methoden die zwangere vrouwen kunnen gebruiken zijn:

• Ultrasounds bij 20 weken
• Amniocentesis bij 16 weken
• Non-Invasieve Prenatale Tests (NIPTs) bij 10 weken
• Early Gender DNA-tests bij 8 weken

Het ontdekken van het geslacht van je baby is een magisch moment tijdens de zwangerschap. Dus als je je afvraagt hoe snel je het geslacht van een baby kunt achterhalen, hebben we het volledige overzicht van elk van deze geslachtsvoorspellende methoden en wanneer je ze kunt nemen.

Ultrasounds

In het medische systeem van de Verenigde Staten wordt een anatomische echografie normaal gesproken gepland tussen 18 en 22 weken zwangerschap. Hoewel het doel van de beeldvorming is te controleren of de foetus zich goed ontwikkelt, kan met deze echo ook het geslacht van uw baby worden vastgesteld.

Tijdens een echografie zoekt de arts naar anatomische afwijkingen, waaronder:

• Afwijkingen aan hart en longen
• Afwijkingen aan ruggenmerg
• Afwijkingen aan middenrif
• Hersenafwijkingen
• Misvormingen aan de ledematen

Hoe werken echografieën?

Voor een echografie worden vrouwen in een kliniek gezien, waar een technicus of uw arts een geleidende gel op de ontblote buik aanbrengt. Het echoapparaat zendt via een sonde hoogfrequente signalen uit die door het lichaam weerkaatsen. De geluidsgolven bewegen dan door en weerkaatsen tegen verschillende organen en vloeistof. Dezelfde sonde vangt het weerkaatste signaal op en digitaliseert het tot een beeld, waarop de arts de groeiende baby kan analyseren.

Echoscopie als geslachtsvoorspellende test

Omdat de geslachtsorganen van de baby met 20 weken goed ontwikkeld zijn, is dit de perfecte gelegenheid om meer te weten te komen over het geslacht van de baby. Niet alle echoscopisten slagen hier echter in. Hier volgen enkele redenen waarom de echoscopist het geslacht niet kan bepalen:

• Positie van de foetus – Als de groeiende baby zijn of haar benen gesloten heeft of uit het zicht wordt gehouden, kunnen de geslachtsorganen niet goed worden bepaald.
• Kwaliteit van de foto – Er zijn een aantal redenen waarom de kwaliteit van de foto de geslachtsvoorspelling zou kunnen verhinderen – volle blaas, BMI van de moeder, rare hoek, om er een paar te noemen.
• Wiebelende baby – Soms is de baby cameraschuw en stopt hij niet met wiebelen tijdens de echografie. Dit zal voorkomen dat een nauwkeurige lezing.

Het moet ook worden opgemerkt dat technici en aanbieders fouten kunnen maken. Sommige moeders hebben gemeld dat hun echografie geslacht lezing onjuist was en kwam er pas achter met latere echo’s (die niet iedereen krijgt) of bij de bevalling. Als u niet zeker bent over de geslachtsbepaling, of als ze het geslacht van de baby niet konden bepalen, moet een vervolgecho één of twee weken later worden gepland om het opnieuw te proberen.

Amniocentese

Amniocentese is een invasieve procedure die wordt uitgevoerd in het kantoor van de arts waarbij vruchtwater via de buikwand van de moeder wordt opgezogen en geanalyseerd voor informatie over de gezondheid van de baby. De vruchtwaterpunctie is een efficiënte geslachtstest voor baby’s, maar wordt over het algemeen alleen uitgevoerd wanneer andere niet-invasieve tests belangrijke chromosoomafwijkingen aan het licht brengen, zoals het syndroom van Down, het patausyndroom of het edwardssyndroom.

Deze test wordt meestal rond 15-20 weken zwangerschap gedaan en biedt directe toegang tot het DNA en het geslacht van de baby.

Nadelen van vruchtwaterpunctie als een geslachtstest

Hoewel het nooit de eerste keuze van een provider zou zijn om vruchtwaterpunctie aan te bieden als een geslachtstest voor baby’s, zal het deze resultaten opleveren. Omdat het een invasieve procedure is, moeten de risico’s worden begrepen.

• Miskraam – Tijdens het tweede trimester is de kans op een miskraam bij een vruchtwaterpunctie tussen 0,1% en 0,3%. Hoewel het percentage klein is, is dat nog steeds 2 op de 1.000 procedures.
• Baarmoederontsteking – Invasieve procedures brengen altijd het risico van infectie met zich mee. Een baarmoederontsteking kan schadelijk zijn voor de placenta en de ontwikkeling van de baby.
• Naaldletsel – Als de baby tijdens de ingreep een arm of been beweegt, is er kans op naaldletsel. Ernstig letsel komt zelden voor, maar is toch mogelijk.

Ook deze tests volgen op NIPT wanneer een hoog risico op een aangeboren afwijking is vastgesteld.

Non-Invasieve Prenatale Tests

NIPT is een screeningstest voor chromosomale afwijkingen die kan optreden rond het 10-12 weken punt van de zwangerschap van een vrouw. Een arts of flebotomist neemt een bloedmonster van de moeder en onderzoekt aan de hand daarvan op mogelijke afwijkingen die van invloed kunnen zijn op het leven van het kind.

De reden dat dit mogelijk is, is dat wanneer een vrouw zwanger is, zowel haar DNA als het DNA van haar groeiende baby in haar bloedbaan aanwezig zijn. Het testen van dit gecombineerde DNA kan licht werpen op de chromosomen van de baby, waardoor afwijkingen en het geslacht aan het licht komen.

Wat zijn chromosomen?

Op het meest basale niveau is een chromosoom een draadachtige structuur die uit DNA bestaat en die informatie over het hele organisme bevat. Binnen elke kern van elke cel in uw lichaam zijn er 46 chromosomen (of 23 paar chromosomen), die elk een ander stuk van het verhaal bevatten.

Eén paar van de 23 staat bekend als de geslachtschromosomen, en het identificeert het geslacht van een baby.

Wat zijn chromosomale afwijkingen?

Omdat cellen voortdurend afsterven, afkrabben, enz., gaan ze door een grote hoeveelheid deling en replicatie. Dit is een van de belangrijkste taken van chromosomen: helpen bij een goede celdeling. Wanneer er iets mis is met een van de chromosomen, wordt deze afwijking gekopieerd en gerepliceerd.

Bij volwassenen kan een chromosomale afwijking leiden tot een niet-functionele cel, of kankercel. Als deze afwijking zich blijft repliceren zonder te worden gerepareerd, zal de kanker zich verspreiden.

Voor opgroeiende baby’s vormen chromosomale afwijkingen een nog groter risico. Omdat ze in hun vroege ontwikkeling zo weinig cellen hebben in vergelijking met een volwassene, kunnen deze afwijkingen drastische gevolgen hebben voor hun hele lichaam.

Voorbeeld Chromosomale afwijkingen

Een NIPT screent op afwijkingen, zoals:

• Downsyndroom – Trisomie 21 (een extra chromosoom 21) – Personen met het Downsyndroom hebben een matige verstandelijke handicap en cognitieve achterstand.
• Edwardsyndroom – Trisomie 18 (een extra chromosoom 18) – Dit syndroom leidt vaak tot een trage groei. Edwards kan hartafwijkingen en andere geboortecomplicaties veroorzaken.
• Patausyndroom – Trisomie 13 (een extra chromosoom 13) – Patausyndroom leidt tot een ernstige verstandelijke handicap en veel groeiafwijkingen, waarbij het hart, het ruggenmerg en de ogen zijn aangedaan. Slechts 5% tot 10% van de kinderen met Patau overleeft hun eerste jaar.

Omdat zowel het DNA van de moeder als dat van de baby in de screening wordt opgenomen, kunnen vals-positieve uitslagen voorkomen. De screening kan genetische afwijkingen in het bloed opsporen die 1) niet aanwezig zijn in de foetus en 2) de gezondheid van de moeder niet hebben aangetast.

NIPT als geslachtsvoorspellende test

Omdat er geslachtschromosomen zijn, fungeert een NIPT als de perfecte geslachtsvoorspellende test. De voordelen van het gebruik van een NIPT om het geslacht te bepalen zijn:

• Het is per definitie niet-invasief – Omdat een kleine hoeveelheid bloed van de moeder wordt gebruikt, is er geen kans op schade aan de baby.
• Het wordt vaak gedekt voor “hoog risico” zwangerschappen – Een zwangerschap wordt als hoog risico beschouwd als de moeder ouder is dan 35 jaar, bepaalde reeds bestaande aandoeningen heeft of een sterke familiegeschiedenis van genetische aandoeningen heeft.
• Het identificeert veel voorkomende chromosomale afwijkingen – Hoewel NIPT niet alle afwijkingen nauwkeurig voorspelt, wordt het als zeer nauwkeurig beschouwd voor de drie meest voorkomende syndromen.

Non-invasieve prenatale tests komen niet zonder nadelen. Hier zijn enkele nadelen van NIPT’s:

• Tests worden alleen besteld door artsen – Deze chromosomale test kan niet thuis worden gedaan en moet worden uitgevoerd via een medische faciliteit.
• Het is duur – Out of pocket, deze tests kunnen meer dan $ 1.200 kosten. Zelfs met een verzekering kan dit oplopen tot 200 dollar.
  • Uw verzekering dekt de test misschien niet – Voor vrouwen jonger dan 35 jaar wordt deze test als “optioneel” beschouwd, zodat de verzekering de test misschien niet dekt. Prenatale tests hebben geleid tot rekeningen van duizenden dollars, waarbij verzekeringsmaatschappijen beweren dat zij niet verplicht zijn om de verzekeringnemer te vergoeden. Hoewel dit niet vaak voorkomt, is het een potentiële factor die uw overweging waard is.
• Het wordt pas rond de 10 weken zwangerschap uitgevoerd – Omdat zowel het DNA van de moeder als dat van de baby in het monster zit, moet er een grotere hoeveelheid DNA van de baby aanwezig zijn voor een nauwkeurige statistische analyse van chromosomale afwijkingen. Daarom moet tot de 10e week worden gewacht, wanneer de foetale fractie groot genoeg is om correcte resultaten op te leveren.

Early Gender DNA Test

Hoewel het technisch gezien een vorm van NIPT is omdat het gebruikmaakt van informatie uit het DNA van de baby dat in het bloed van de moeder wordt aangetroffen, is de enige taak van deze test het geslacht van de baby vast te stellen. De vroege geslachtstest zoekt naar mannelijke chromosomen in het bloed van de moeder. Als er mannelijke chromosomen worden gevonden, kun je er zeker van zijn dat ze niet van de moeder komen. Met andere woorden, het is een jongen! Als er geen mannelijke chromosomen worden gevonden, is het een meisje! Eenvoudig genoeg, toch?

At-Home Baby Geslachtstest

Omdat deze test alleen op zoek is naar de aanwezigheid van mannelijke chromosomen, is deze nauwkeurig met een veel kleinere foetale fractie dan de typische NIPT, die screent op algemene chromosomale afwijkingen en het verschil tussen de chromosomen van de moeder en die van de baby moet uitpluizen. Dit betekent dat de DNA-gebaseerde geslachtstest al 8 weken in de zwangerschap kan worden afgenomen met een eenvoudig bloedmonster.

SneakPeek biedt twee manieren voor het verzamelen van monsters, een klinische afnamemogelijkheid of een thuis geslachtstest in bloed die klinisch is bewezen. In gepubliceerde studies hebben onderzoekers vastgesteld dat de test 99,9% nauwkeurig is bij 8 weken zwangerschap.

Daarnaast kunt u met SneakPeek uw resultaten binnen 24-72 uur hebben. Op die manier hoeft u geen extra tijd te wachten voordat u het geslacht van uw baby weet. En de prijzen zijn aanzienlijk goedkoper dan een NIPT besteld door een arts – te beginnen bij slechts $ 79,99.

Doe uw routinematige prenatale zorg niet weg

Het is belangrijk om te herhalen dat het punt van het gaan naar uw provider tijdens uw zwangerschap verder gaat dan het ontdekken van het geslacht van uw baby. Hoewel dit misschien een van de meer opwindende stukjes informatie is die u krijgt, zijn er ernstige risico’s die komen met het niet hebben van adequate prenatale zorg.

Early gender DNA-tests zijn niet bedoeld om de screening-inspanningen van NIPT’s te vervangen, noch zouden ze echo-afspraken moeten vervangen. Gebruik in plaats daarvan de baby geslachtstest om uw baby te leren kennen voordat u dat normaal zou doen tijdens uw kantoorbezoeken. Op die manier kan de planning voor uw jongen of meisje meteen beginnen.

Klaar om het geslacht van uw baby te weten?

Nooit eerder hebben ouders de mogelijkheid gehad om het geslacht van hun baby zo vroeg in een zwangerschap te ontdekken. En met slechts een paar druppels bloed van de moeder en geen risico’s voor de baby, is het geen wonder dat ouders enthousiast zijn over de vroege geslacht DNA-test.

Als je enthousiast bent om een baby gender reveal party te geven en niet wilt wachten, heeft SneakPeek je gedekt met vroege geslachtsbepaling.

Dit bericht is op nauwkeurigheid gecontroleerd door de volgende medische professional: