BELLAFILLPP

Mag alleen worden gebruikt door opgeleide en ervaren artsen in de gezondheidszorg. Moet de Bellafill huidtest gedurende een periode van 4 weken uitvoeren en evalueren voorafgaand aan inj. Patiënten met een positieve huidtest of 2 onduidelijke huidtesten, of abnormale baseline anti-boviene collageen serum IgG spiegel resultaten: niet in overweging nemen voor behandeling. Zorg voor een volledige medische voorgeschiedenis van de patiënt vóór het begin van de behandeling. Vermijd intravasculaire inj; stop onmiddellijk indien veranderingen in het gezichtsvermogen, tekenen van beroerte, blancheren van de huid of ongewone pijn tijdens of kort na de procedure optreden. Risico op infectie. Uitstellen indien actief ontstekingsproces of infectie aanwezig is op specifieke plaatsen. Mogelijk risico van een ontstekingsreactie op de implantatieplaats indien een laserbehandeling, chemische peeling of een andere procedure op basis van een actieve huidreactie wordt overwogen na een Bellafill behandeling of indien het product wordt toegediend voordat de huid volledig is genezen na een dergelijke procedure. Adviseer patiënten om overmatige zon, blootstelling aan UV-lampen en extreem koud weer te vermijden. Gebruik in niet-dermale ruimten, dunne of slappe huid, of voor littekens van ijspriem of sinuskanaal: niet onderzocht. Niet-verwijderbare atrofische acnelittekens, bindweefselaandoening: niet vastgesteld. Patiënten (<21 jaar), zwangerschap, zogende moeders: niet vastgesteld.