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Eine unselektierte Serie von 57 Fällen von Brenner-Tumor wird berichtet. Die Tumoren traten in einem Durchschnittsalter von 49 Jahren auf. Die meisten wurden als Zufallsbefund bei Operationen wegen anderer Beckenerkrankungen entdeckt. Einige wenige Brenner-Tumore waren aufgrund ihrer Größe symptomatisch, aber keiner wurde präoperativ diagnostiziert. Die Inzidenz beidseitiger Tumoren betrug 7 %. In unserer Serie traten keine bösartigen Brenner-Tumore auf. Der Brenner-Tumor wird am besten als ein Tumor betrachtet, der aus Epithel des Harntrakts (Urothel) besteht. In vielen Fällen scheint der Tumor in enger Beziehung zum Coelom-Epithel des Eierstocks zu entstehen. Der Tumor kann entweder in der Rinde oder in der an den Hilus angrenzenden Markraumregion auftreten. In der Rinde kann er aus Walthard-Nestern oder coelomischen Einschlusszysten entstehen, und im Hilus kann er aus dem Rete ovarii oder mesonephrischen Resten entstehen. Das Stroma der Eierstöcke reagiert auf die epitheliale Proliferation und bildet das Stroma des Tumors. Das Tumorstroma kann gelegentlich klinisch signifikante Mengen an Steroidhormonen produzieren. Diese Funktion scheint am besten mit der stromalen Luteinisierung und einem hohen Gehalt an doppelt refraktärem Lipid zu korrelieren.