赤ちゃんの性別はいつわかるの？

Published on November 8th, 2019

近年の性別予測テストにおける大きな研究によって、妊婦の両親は男の子か女の子かをいつ知ることができるかというタイムラインが短縮しているのです。

今日、赤ちゃんの性別予測テストを行うにはさまざまな方法があります – それぞれが妊娠中の異なる時期に利用でき、それぞれに長所と短所があります。

• 20週目の超音波検査
• 16週目の羊水穿刺
• 10週目の非侵襲性出生前テスト（NIPTs）
• 8週目の早期性別DNAテスト

赤ちゃんの性別が判明することは、妊娠生活の中で魔法の瞬間と言えるでしょう。 そこで、赤ちゃんの性別はどのくらいでわかるのか気になる方のために、それぞれの性別予測方法と、いつ受けることができるのかをご紹介します。

超音波検査

アメリカの医療制度では、通常妊娠18週から22週の間に解剖超音波検査が予定されています。 撮影の目的は胎児の適切な発育を確認することですが、この超音波検査は赤ちゃんの性別を明らかにする機能も持っています。

• 心臓や肺の異常
• 脊髄の異常
• 横隔膜の異常
• 脳の異常
• 手足の変形

How Do Ultrasounds Work?

超音波検査では、女性はクリニックで診察を受け、技師または医師が導電性ジェルを腹部露出部に塗布します。 超音波診断装置は、プローブを通して高周波信号を送り、女性の体内で反響させます。 音波は、さまざまな臓器や液体を通過し、反射します。

性別予測検査としての超音波検査

赤ちゃんの性器は20週までに十分に発達しているため、赤ちゃんの性別を知る絶好の機会となります。 しかし、すべての超音波検査がこれに成功するわけではありません。 以下は、医療従事者が性別を判断できないいくつかの理由です：

• 胎児姿勢-成長中の赤ちゃんが足を閉じていたり視界から遮られていたりすると、性器は正しく判断できません。
• 画像の質-画像の質が性別の予測を妨げる理由はいくつかあります-満腹の膀胱、母親のBMI、奇妙な角度などです。
• くねくね動く赤ちゃん-赤ちゃんがカメラを恥ずかしがり、超音波検査中にくねくね動くのを止めないことがあります。

また、技術者やプロバイダーが間違いを犯す可能性があることにも留意すべきです。 超音波検査での性別の読みが正しくなく、その後の超音波検査（全員が受けるわけではありません）や出産時に初めて分かったと報告している母親もいます。

羊水穿刺

羊水穿刺は、母親の腹壁を通して羊水を採取し、それを分析して赤ちゃんの健康に関する情報を得るために、医師のオフィスで行われる侵襲的な手順です。 羊水穿刺は、赤ちゃんの性別検査として有効ですが、一般的には、他の非侵襲的な検査でダウン症、パタウ症候群、エドワーズ症候群などの重大な染色体異常が判明した場合にのみ実施されます。

この検査は通常、妊娠15～20週頃に行われ、赤ちゃんのDNAと性別に直接アクセスできます。

性別検査としての羊水穿刺の欠点

赤ちゃんの性別検査として羊水穿刺を行うことは、医師にとって最初の選択ではありませんが、これらの結果をもたらすことになります。

• 流産-妊娠第2期において、羊水穿刺による流産のリスクは0.1%から0.3%の間とされています。 この割合は小さいですが、それでも1,000回の処置につき2回です。
• 子宮感染-侵襲的な処置には、常に感染のリスクが伴います。
• 針による損傷-処置中に赤ちゃんが腕や脚を動かすと、針を傷つける危険があります。
  

  非侵襲的出生前検査

  NIPTは染色体異常のスクリーニング検査で、女性の妊娠10-12週目頃に行われます。 そのため、このような場合、「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」…………………………….

  染色体とは何ですか？

  最も基本的なレベルでは、染色体はDNAでできた糸状の構造体で、生物全体に関する情報を保持しています。 あなたの体のすべての細胞の核の中には、46本の染色体（または23対の染色体）があり、それぞれが異なる情報を持っています。

  23本のうちの1対は性染色体として知られており、赤ちゃんの性別を特定します。

  染色体異常とは？ これが染色体の最も重要な任務の一つで、適切な細胞分裂を助けることです。 大人になっても、染色体の異常があると、機能しない細胞、つまり癌細胞になる可能性があります。 この異常が修復されずに複製され続けると、癌が広がります。

  成長期の赤ちゃんにとって、染色体異常はさらに大きなリスクとなります。 成長期の赤ちゃんは、大人に比べて細胞が少ないため、染色体異常が全身に大きな影響を及ぼす可能性があるからです。

  染色体異常の例

  NIPTは、以下のような異常をスクリーニングします：

  • ダウン症-21トリソミー（21番染色体が余分にある）-ダウン症の人は、中程度の知的障害と認知の遅れがあります。
  • エドワーズ症候群-18トリソミー（18番染色体が余分にある）この症候群では、成長が遅くなることが多くなります。
  • パタウ症候群-トリソミー13（余分な染色体13）-パタウ症候群は、心臓、脊髄、目に影響を与え、重度の知的障害と多くの成長障害をもたらすことがあります。

  母親と赤ちゃんの両方のDNAがスクリーニングに含まれるため、偽陽性が発生する可能性があります。

  性別予測検査としてのNIPT

  性染色体があるため、NIPTは完璧な性別予測検査として機能します。

  • それは定義上、非侵襲的です – お母さんの血液を少量使用するので、赤ちゃんへの害の可能性はありません。
  • それはしばしば「ハイリスク」妊娠のためにカバーされています – 妊娠は、お母さんが35歳以上、特定の既存疾患または遺伝疾患の強い家族歴があるとハイリスクとみなされます。
  • 一般的な染色体異常を特定できる – NIPTはすべての異常を正確に予測できるわけではありませんが、最も一般的な3つの症候群については高い精度があると考えられています。

  非侵襲的出生前検査にも欠点がないわけではありません。 ここでは、NIPTの短所のいくつかである：

  • テストは、開業医によってのみ注文されます – この染色体検査は自宅で行うことができず、医療施設を通じて実行する必要があります
  • それは高価です – ポケットから、これらのテストは1200ドルの上にかかることがあります。 保険に加入していても、200ドル程度です。
    • 保険が適用されない場合がある-35歳以下の女性にとって、この検査は「任意」と見なされるため、保険が適用されない場合があります。 出生前検査は、保険会社が契約者に補償する義務がないと主張し、数千ドルの深刻な請求につながったことがあります。 これは一般的なことではありませんが、検討する価値のある潜在的な要因です。
  • 妊娠10週頃まで行われない – ママと赤ちゃんの両方のDNAがサンプルに含まれるため、染色体異常の正確な統計解析には、赤ちゃんのDNAがより多く存在する必要があります。
  

  Early Gender DNA Test

  お母さんの血液中にある赤ちゃんのDNAから情報を使用するので技術的にはNIPTの一種ですが、この検査の唯一の仕事は赤ちゃんの性別を判断することです。 早期性別検査は、ママの血液中に男性の染色体があるかどうかを調べます。 もし見つかったら、それはお母さんから来たものではないことがわかります。 つまり、男の子ということです。 もし、男性の染色体が見つからなければ、女の子です。

  家庭でできる赤ちゃんの性別検査

  この検査は、男性の染色体の存在だけを調べるので、一般的なNIPTよりもはるかに少ない胎児数で正確な検査が可能です。 これは、DNAベースの性別検査が、簡単な血液サンプルで妊娠8週目という早い段階で受けられることを意味します。

  スニークピークは、クリニックでのサンプル採取オプションと臨床的に証明された自宅での性別血液検査の2通りの方法を提供しています。 また、スニークピークでは、24時間から72時間以内に結果を得ることができます。 また、スニークピークの場合、24時間から72時間以内に結果が出ますので、赤ちゃんの性別を知るために余計な時間を待つ必要はありません。

  Don’t Ditch Your Routine Prenatal Care

  妊娠中に医療機関に行くことの意義は、赤ちゃんの性別を知ることにとどまらないことを再確認しておくことが重要です。 これは、あなたが受け取るよりエキサイティングな情報の1つかもしれませんが、十分な出生前ケアを受けなかった場合に生じる重大なリスクがあります。

  早期の性別DNA検査は、NIPTのスクリーニング努力に代わるものではなく、また超音波検査の予定に代わるものでもありません。 むしろ、通常の診察の前に、赤ちゃんの性別検査を利用して、赤ちゃんのことを知るようにしましょう。 4224>

  赤ちゃんの性別を知る準備はできていますか？

  これまで、妊娠の初期に赤ちゃんの性別を発見する力を持つ親はいませんでした。 また、母親から数滴の血液を採取するだけで、赤ちゃんへのリスクはありません。

  赤ちゃんの性別発表パーティーを開くことに興奮していて待ちきれないなら、SneakPeekが早期性別判定でカバーしてくれますよ。

  This post has been reviewed for accuracy by the following medical professional:

  

  Sarah Bay, APRN Certified Nurse Midwife

  Sarah Bay, CNM, APRNは2004年から女性の健康関連のケア、最初は出産看護士として、その後は認定看護助産師と上級実践登録看護士として実践している。 2011年からは、ニューハンプシャー州南部でフルスコープの助産ケアを実践しています。 出産前、陣痛、出産、産後の定期的なケアに加え、年1回の検査や避妊手術など、心と体、女性全体を視野に入れたホリスティックなウェルウィズケアを提供している

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  Sources:

  NIH. Chromosomes Fact Sheet（染色体ファクトシート）。 https://www.genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Chromosomes-Fact-Sheet

  Mater. ダウン症と他の染色体異常の検査。 http://brochures.mater.org.au/brochures/mater-mothers-private-redland/testing-for-down-syndrome-and-other-chromosome-abn

  NIH. ハイリスク妊娠とは？ https://www.nichd.nih.gov/health/topics/pregnancy/conditioninfo/high-risk

  cbs. 出生前検査は、一部の親にとって予期せぬ、驚異的な請求につながる。 https://dfw.cbslocal.com/2019/08/15/prenatal-testing-leads-to-unexpected-staggering-bills-for-some-parents/

  Mayo Clinic. 羊水穿刺。 https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/amniocentesis/about/pac-20392914

  International Journal of Pregnancy &Child Birth.誌に掲載されました。 大規模な追跡調査研究。 SneakPeek® Early Gender DNA Test 99.9% accurate for fetal sex by live-birth confirmation.大規模追跡調査：SneakPeek®早期性別DNAテストは99.9%の精度で胎児の性別を確認しました。 https://sneakpeektest.com/wp-content/uploads/2021/01/Large-scale-follow-up-research-study-SneakPeek-Early-Gender-DNA-Test-99.9-Accurate.pdf