Quando si può scoprire il sesso del bambino?

Pubblicato l’8 novembre 2019

Significative ricerche sui test di previsione del sesso negli ultimi anni hanno ridotto la linea temporale di quando i futuri genitori possono sapere se avranno un maschio o una femmina.

Oggi, ci sono vari modi per eseguire un test di previsione del sesso del bambino, ognuno disponibile in tempi diversi lungo la gravidanza, e ciascuno con il proprio set di pro e contro. I metodi stabiliti che le donne incinte possono usare sono:

• Ultrasuoni a 20 settimane
• Amniocentesi a 16 settimane
• Test prenatali non invasivi (NIPT) a 10 settimane
• Test del DNA di genere precoce a 8 settimane

Scoprire il sesso del tuo bambino è un momento magico durante il viaggio della gravidanza. Quindi, se ti stai chiedendo quanto presto puoi scoprire il sesso del bambino, abbiamo il resoconto completo di ognuno di questi metodi di previsione del sesso e quando puoi prenderli.

Ultrasuoni

Nel sistema medico degli Stati Uniti, un’ecografia anatomica è normalmente programmata tra le 18 e le 22 settimane di gravidanza. Mentre lo scopo dell’imaging è quello di controllare il corretto sviluppo del feto, questa ecografia ha anche la capacità di rivelare il sesso del vostro bambino.

Durante un’ecografia, il medico cercherà difetti anatomici, tra cui:

• Difetti del cuore e dei polmoni
• Anomalie del midollo spinale
• Anomalie del diaframma
• Difetti del cervello
• Deformazioni degli arti

Come funzionano le ecografie?

Per una procedura ad ultrasuoni, le donne sono viste in una clinica, dove un tecnico o il vostro fornitore sparge un gel conduttivo sull’addome esposto. La macchina ad ultrasuoni invia segnali ad alta frequenza attraverso una sonda che si riverberano attraverso il suo corpo. Le onde sonore si muovono poi attraverso e riflettono su diversi organi e fluidi. La stessa sonda raccoglie il segnale riflesso e lo digitalizza in un’immagine, dove il medico può poi analizzare il bambino in crescita.

Ultrasuoni come test predittivo del sesso

Perché gli organi sessuali del bambino sono ben sviluppati da 20 settimane, questo crea l’opportunità perfetta per conoscere il sesso del bambino. Tuttavia, non tutte le sessioni di ecografia hanno successo in questo. Ecco alcune ragioni per cui il fornitore potrebbe non essere in grado di determinare il sesso:

• Posizione fetale – Se il bambino in crescita ha le gambe chiuse o bloccate alla vista, gli organi sessuali non possono essere determinati correttamente.
• Qualità dell’immagine – Ci sono diverse ragioni per cui la qualità dell’immagine potrebbe impedire la previsione del sesso – vescica piena, BMI della madre, angolo strano, per nominarne alcune.
• Bambino che si dimena – A volte il bambino è timido e non smette di dimenarsi durante l’ecografia. Questo impedirà una lettura accurata.

Si dovrebbe anche notare che i tecnici e i fornitori possono fare errori. Alcune madri hanno riferito che la loro lettura del sesso dell’ecografia non era corretta e l’hanno scoperto solo con ecografie successive (che non tutti ottengono) o al momento del parto. Se non siete sicuri della determinazione del sesso, o se non sono stati in grado di determinare il sesso del bambino, un’ecografia di follow-up deve essere programmata una o due settimane dopo per provare di nuovo.

Amniocentesi

L’amniocentesi è una procedura invasiva eseguita presso l’ufficio medico che estrae il liquido amniotico attraverso la parete addominale della madre e lo analizza per informazioni sulla salute del bambino. Sebbene sia efficace come test del sesso del bambino, l’amniocentesi è generalmente riservata quando altri test non invasivi rivelano anomalie cromosomiche importanti, come la sindrome di Down, la sindrome di Patau o la sindrome di Edwards.

Questo test è tipicamente fatto intorno alle 15-20 settimane di gravidanza e offrirà un accesso diretto al DNA e al sesso del bambino.

Svantaggi dell’amniocentesi come test di genere

Anche se non sarebbe mai la prima scelta di un fornitore per offrire l’amniocentesi come test di genere del bambino, fornirà questi risultati. Poiché si tratta di una procedura invasiva, i rischi devono essere compresi.

• Mancato aborto – Durante il secondo trimestre, il rischio di aborto spontaneo da amniocentesi è tra 0,1% e 0,3%. Anche se la percentuale è piccola, si tratta comunque di 2 ogni 1.000 procedure.
• Infezione uterina – Le procedure invasive comportano sempre il rischio di infezione. L’infezione uterina può danneggiare la placenta e lo sviluppo del bambino.
• Fortuna da ago – Se il bambino muove un braccio o una gamba durante la procedura, c’è un rischio di ferita da ago. La lesione grave è rara ma è ancora possibile.

Anche questi test seguono il NIPT quando è stato rilevato un alto rischio per un difetto di nascita.

Test prenatale non invasivo

NIPT è un test di screening per le anomalie cromosomiche che possono verificarsi intorno alla 10-12 settimana di gravidanza di una donna. Un fornitore o un flebotomista prenderà un campione di sangue dalla mamma e lo userà per cercare potenziali disturbi che possono influenzare la vita del bambino.

La ragione per cui questo è possibile è che quando una donna è incinta, sia il suo DNA che il DNA del suo bambino in crescita sono presenti nel suo flusso sanguigno. L’analisi di questo DNA combinato può far luce sui cromosomi del bambino, rivelando anomalie e sesso.

Cosa sono i cromosomi?

A livello più elementare, un cromosoma è una struttura filiforme composta da DNA che contiene informazioni sull’intero organismo. All’interno di ogni nucleo di ogni cellula del tuo corpo, ci sono 46 cromosomi (o 23 coppie di cromosomi), ognuno dei quali contiene un pezzo diverso della storia.

Una coppia tra le 23 è conosciuta come i cromosomi sessuali, e identifica il sesso di un bambino.

Che cosa sono le anomalie cromosomiche?

Perché le cellule muoiono continuamente, si grattano via, ecc, passano attraverso una grande quantità di divisione e replicazione. Questo è uno dei compiti più importanti dei cromosomi: aiutare la corretta divisione cellulare. Quando c’è qualcosa di sbagliato in uno dei cromosomi, questa anomalia viene copiata e replicata.

Negli adulti, un’anomalia cromosomica può portare ad una cellula non funzionale, o ad una cellula cancerosa. Se questa anomalia continua a replicarsi senza essere riparata, il cancro si diffonderà.

Per i bambini in crescita, le anomalie cromosomiche rappresentano rischi ancora maggiori. Poiché nei primi anni di sviluppo hanno così poche cellule rispetto a un adulto, queste anomalie possono avere effetti drastici in tutto il loro corpo.

Esempio di anomalie cromosomiche

Un NIPT cerca anomalie come:

• Sindrome di Down – Trisomia 21 (un cromosoma 21 in più) – Gli individui con la sindrome di Down hanno una moderata disabilità intellettuale e ritardi cognitivi.
• Sindrome di Edwards – Trisomia 18 (un cromosoma 18 in più) – Questa sindrome spesso risulta in un tasso di crescita lento. Edwards può causare difetti cardiaci e altre complicazioni alla nascita.
• Sindrome di Patau – Trisomia 13 (un cromosoma 13 in più) – La sindrome di Patau comporta una grave disabilità intellettuale e molti difetti di crescita, che colpiscono il cuore, il midollo spinale e gli occhi. Solo il 5% al 10% dei bambini con Patau vivono oltre il loro primo anno.

Perché sia il DNA della madre che quello del bambino sono inclusi nello screening, possono verificarsi falsi positivi. Lo screening potrebbe rilevare anomalie genetiche presenti nel sangue che 1) non sono presenti nel feto e 2) non hanno influenzato la salute della madre.

NIPT come test predittivo di genere

Perché ci sono cromosomi sessuali, un NIPT agisce come un perfetto test predittivo di genere. I vantaggi di usare un NIPT per determinare il sesso includono:

• Non è invasivo per definizione – Poiché viene usata una piccola quantità di sangue della mamma, non c’è alcun potenziale di danno al bambino.
• È spesso coperto per gravidanze “ad alto rischio” – Una gravidanza è considerata ad alto rischio quando la madre ha più di 35 anni, ha certe condizioni preesistenti o una forte storia familiare di condizioni genetiche.
• Identifica le anomalie cromosomiche comuni – Mentre il NIPT non prevede accuratamente tutte le anomalie, è considerato altamente accurato per le tre sindromi più comuni.

I test prenatali non invasivi non sono privi di svantaggi. Ecco alcuni dei contro dei NIPT:

• I test sono ordinati solo da medici – Questo test cromosomico non può essere fatto a casa e deve essere eseguito attraverso una struttura medica.
• È costoso – Di tasca, questi test possono costare fino a 1200 dollari. Anche con l’assicurazione, le persone possono ancora pagare fino a $ 200.
  • La tua assicurazione potrebbe non coprirlo – Per le donne sotto i 35 anni, questo test è considerato “opzionale”, quindi potrebbero non coprirlo. I test prenatali hanno portato a gravi fatture di migliaia di dollari con le compagnie di assicurazione che sostengono di non avere alcun obbligo di risarcire l’assicurato. Anche se questo non è un evento comune, è un fattore potenziale che vale la pena considerare.
• Non viene eseguito fino a circa 10 settimane di gravidanza – Poiché sia il DNA della mamma che quello del bambino sono nel campione, una maggiore quantità di DNA del bambino deve essere presente per una accurata analisi statistica dei disturbi cromosomici. Questo richiede l’attesa fino alla 10° settimana, quando la frazione fetale è abbastanza alta per restituire risultati corretti.

Test del DNA di genere precoce

Anche se tecnicamente è una forma di NIPT perché usa informazioni dal DNA del bambino che si trova nel sangue della mamma, l’unico compito di questo test è determinare il sesso del bambino. Il test di genere precoce cerca cromosomi maschili nel sangue della mamma. Se se ne trova qualcuno, si può essere sicuri che non provengono dalla madre. In altre parole, è un maschio! Se non si trovano cromosomi maschili, è una femmina! Abbastanza semplice, vero?

Test di genere per bambini a casa

Perché questo test cerca solo la presenza di cromosomi maschili, è accurato con una frazione fetale molto più piccola rispetto al tipico NIPT, che è uno screening per anomalie cromosomiche complessive e ha bisogno di individuare la differenza tra i cromosomi della mamma e quelli del bambino. Questo significa che il test di genere basato sul DNA può essere preso già a 8 settimane di gravidanza con un semplice campione di sangue.

SneakPeek offre due modi per la raccolta del campione, un’opzione di raccolta clinica o un test di sangue di genere a casa che è clinicamente provato. In studi pubblicati, i ricercatori hanno scoperto che il test è accurato al 99,9% a 8 settimane di gravidanza.

Inoltre, con SneakPeek, puoi avere i tuoi risultati entro 24-72 ore. In questo modo, non dovrai aspettare altro tempo prima di conoscere il sesso del tuo bambino. E i prezzi sono significativamente più economici di un NIPT ordinato da un medico – a partire da soli $79,99.

Non abbandonare le tue cure prenatali di routine

È importante ribadire che il punto di andare dal tuo fornitore durante la gravidanza va oltre la scoperta del sesso del tuo bambino. Mentre questo potrebbe essere uno dei pezzi più eccitanti di informazioni che si ricevono, ci sono gravi rischi che vengono con la mancanza di un’adeguata cura prenatale.

I test del DNA di genere precoce non sono destinati a sostituire gli sforzi di screening di NIPT, né dovrebbero sostituire gli appuntamenti di ecografia. Invece, usa il test di genere del bambino per conoscere il tuo bambino prima di quanto faresti normalmente nelle tue visite in ufficio. In questo modo, la pianificazione per il vostro ragazzo o ragazza può iniziare immediatamente.

Pronto a conoscere il sesso del tuo bambino?

Non è mai successo prima che i genitori avessero il potere di scoprire il sesso del loro bambino così presto in una gravidanza. E con solo poche gocce di sangue dalla madre e nessun rischio per il bambino, non c’è da meravigliarsi che i genitori sono entusiasti del test del DNA di genere precoce.

Se sei entusiasta di organizzare una festa per rivelare il sesso del bambino e non vuoi aspettare, SneakPeek ti ha coperto con la determinazione anticipata del genere.

Questo post è stato rivisto per la precisione dal seguente professionista medico:

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Fonti:

NIH. Scheda informativa sui cromosomi. https://www.genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Chromosomes-Fact-Sheet

Mater. Test per la sindrome di Down e altre anomalie cromosomiche. http://brochures.mater.org.au/brochures/mater-mothers-private-redland/testing-for-down-syndrome-and-other-chromosome-abn

NIH. Cos’è una gravidanza ad alto rischio? https://www.nichd.nih.gov/health/topics/pregnancy/conditioninfo/high-risk

CBS. I test prenatali portano a bollette inaspettate e sconcertanti per alcuni genitori. https://dfw.cbslocal.com/2019/08/15/prenatal-testing-leads-to-unexpected-staggering-bills-for-some-parents/

Clinica Mayo. Amniocentesi. https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/amniocentesis/about/pac-20392914

International Journal of Pregnancy &Natale. Studio di ricerca di follow-up su larga scala: SneakPeek® Early Gender DNA Test accurato al 99,9% per il sesso fetale con conferma del parto dal vivo. https://sneakpeektest.com/wp-content/uploads/2021/01/Large-scale-follow-up-research-study-SneakPeek-Early-Gender-DNA-Test-99.9-Accurate.pdf