BELLAFILLPP

Deve essere usato solo da operatori sanitari addestrati ed esperti. Deve somministrare il test cutaneo di Bellafill per un periodo di 4 settimane e valutare prima dell’iniezione. Pazienti con test cutaneo positivo o 2 test cutanei equivoci, o risultati anormali dei livelli sierici di IgG anti-collagene bovino al basale: non considerare il trattamento. Ottenere l’anamnesi completa del paziente prima dell’inizio del trattamento. Evitare l’iniezione intravascolare; interrompere immediatamente se si verificano cambiamenti nella visione, segni di ictus, sbiancamento della pelle o dolore insolito durante o poco dopo la procedura. Rischio di infezione. Rinviare se è presente un processo infiammatorio attivo o un’infezione in siti specifici. Possibile rischio di una reazione infiammatoria nel sito dell’impianto se il trattamento laser, il peeling chimico o qualsiasi altra procedura basata su una risposta dermica attiva viene presa in considerazione dopo il trattamento Bellafill o se il prodotto viene somministrato prima che la pelle sia completamente guarita dopo una tale procedura. Consigliare ai pazienti di evitare il sole eccessivo, l’esposizione ai raggi UV, il freddo estremo. Uso in spazi non dermici, pelle sottile o flaccida, o per cicatrici da piccozza o sinusite: non studiato. Cicatrici atrofiche non distensibili dell’acne, disturbi del tessuto connettivo: non stabilito. Pazienti (<21 anni), gravidanza, madri che allattano: non stabilito.