Quand pouvez-vous découvrir le sexe d’un bébé?

Publié le 8 novembre 2019

Des recherches importantes derrière les tests de prédiction du sexe au cours des dernières années ont réduit le délai dans lequel les futurs parents peuvent apprendre s’ils vont avoir un garçon ou une fille.

Aujourd’hui, il existe plusieurs façons d’effectuer un test de prédiction du sexe du bébé,-chacune étant disponible à différents moments de la grossesse, et chacune venant avec ses propres avantages et inconvénients. Les méthodes établies que les femmes enceintes peuvent utiliser sont :

• Les échographies à 20 semaines
• L’amniocentèse à 16 semaines
• Les tests prénataux non invasifs (NIPT) à 10 semaines
• Les tests ADN de genre précoce à 8 semaines

Découvrir le sexe de son bébé est un moment magique tout au long du parcours de la grossesse. Donc, si vous vous demandez dans combien de temps vous pouvez connaître le sexe d’un bébé, nous avons le récapitulatif complet de chacune de ces méthodes de prédiction du sexe et quand vous pouvez les prendre.

Échographies

Dans le système médical américain, une échographie anatomique est normalement programmée entre 18 et 22 semaines de grossesse. Si le but de l’imagerie est de vérifier le bon développement du fœtus, cette échographie a également la capacité de révéler le sexe de votre bébé.

Lors d’une échographie, le prestataire recherchera des anomalies anatomiques, notamment :

• Des anomalies cardiaques et pulmonaires
• Des anomalies de la moelle épinière
• Des anomalies du diaphragme
• Des anomalies cérébrales
• Des déformations des membres

Comment fonctionnent les échographies ?

Pour une procédure d’échographie, les femmes sont vues dans une clinique, où un technicien ou votre prestataire étale un gel conducteur sur l’abdomen exposé. L’appareil à ultrasons envoie des signaux à haute fréquence à travers une sonde qui se réverbèrent dans son corps. Les ondes sonores se déplacent ensuite à travers les différents organes et liquides et s’y réfléchissent. La même sonde capte le signal réfléchi et le numérise en une image, où le médecin peut ensuite analyser le bébé en pleine croissance.

Les échographies comme test prédictif du sexe

Parce que les organes sexuels du bébé sont bien développés à 20 semaines, cela crée l’occasion parfaite pour connaître le sexe du bébé. Cependant, toutes les séances d’échographie n’y parviennent pas. Voici quelques raisons pour lesquelles le prestataire peut être incapable de déterminer le sexe :

• Position du fœtus – Si le bébé en pleine croissance a les jambes fermées ou bloquées à la vue, les organes sexuels ne peuvent pas être correctement déterminés.
• Qualité de l’image – Il existe un certain nombre de raisons pour lesquelles la qualité de l’image pourrait empêcher la prédiction du sexe – vessie pleine, IMC de la mère, angle impair, pour n’en nommer que quelques-unes.
• Bébé qui gigote – Parfois, le bébé est timide face à la caméra et n’arrête pas de gigoter pendant l’échographie. Cela empêchera une lecture précise.

Il faut également noter que les techniciens et les prestataires peuvent faire des erreurs. Certaines mères ont rapporté que la lecture du sexe de leur échographie était incorrecte et qu’elles ne l’ont découvert qu’avec des échographies ultérieures (que tout le monde n’obtient pas) ou à l’accouchement. Si vous n’êtes pas sûre de la détermination du sexe, ou s’ils n’ont pas pu déterminer le sexe du bébé, une échographie de suivi doit être programmée une ou deux semaines plus tard pour essayer à nouveau.

Amniocentèse

L’amniocentèse est une procédure invasive réalisée au cabinet des médecins qui extrait le liquide amniotique à travers la paroi abdominale de la mère et l’analyse pour obtenir des informations sur la santé du bébé. Bien qu’efficace comme test du sexe du bébé, l’amniocentèse est généralement réservée lorsque d’autres tests non invasifs révèlent des anomalies chromosomiques majeures, comme le syndrome de Down, le syndrome de Patau ou le syndrome d’Edwards.

Ce test est généralement effectué vers 15-20 semaines de grossesse et offrira un accès direct à l’ADN et au sexe du bébé.

Avantages de l’amniocentèse comme test de sexe

Bien que ce ne soit jamais le premier choix d’un prestataire de soins de proposer l’amniocentèse comme test de sexe du bébé, elle fournira ces résultats. Comme il s’agit d’une procédure invasive, les risques doivent être compris.

• Fausse couche – Au cours du deuxième trimestre, le risque de fausse couche lié à l’amniocentèse se situe entre 0,1 % et 0,3 %. Bien que le pourcentage soit faible, cela représente tout de même 2 procédures sur 1 000.
• Infection utérine – Les procédures invasives comportent toujours un risque d’infection. Une infection utérine peut nuire au placenta et au développement du bébé.
• Lésion par aiguille – Si le bébé bouge un bras ou une jambe pendant l’intervention, il y a un risque de blessure par aiguille. Les blessures graves sont rares mais restent possibles.

Encore, ces tests suivent le NIPT lorsqu’un risque élevé d’anomalie congénitale a été détecté.

Dépistage prénatal non invasif

Le NIPT est un test de dépistage des anomalies chromosomiques qui peuvent survenir vers la 10-12e semaine de grossesse d’une femme. Un prestataire ou un phlébotomiste prélèvera un échantillon de sang de la maman et l’utilisera pour dépister des troubles potentiels qui pourraient affecter la vie de l’enfant.

La raison pour laquelle cela est possible est que lorsqu’une femme est enceinte, son ADN et l’ADN de son bébé en croissance sont présents dans son sang. Le test de cet ADN combiné peut faire la lumière sur les chromosomes du bébé, révélant des anomalies et le sexe.

Que sont les chromosomes ?

Au niveau le plus élémentaire, un chromosome est une structure filiforme composée d’ADN qui détient des informations sur l’ensemble de l’organisme. Dans chaque noyau de chaque cellule de votre corps, il y a 46 chromosomes (ou 23 paires de chromosomes), chacun contenant un morceau différent de l’histoire.

Une paire parmi les 23 est connue sous le nom de chromosomes sexuels, et elle identifie le sexe d’un bébé.

Qu’est-ce que les anomalies chromosomiques ?

Parce que les cellules sont constamment en train de mourir, d’être rayées, etc, elles passent par une grande quantité de division et de réplication. C’est l’une des tâches les plus importantes des chromosomes : aider à la bonne division cellulaire. Lorsqu’il y a un problème avec l’un des chromosomes, cette anomalie est copiée et répliquée.

Chez les adultes, une anomalie chromosomique peut conduire à une cellule non fonctionnelle, ou à une cellule cancéreuse. Si cette anomalie continue à se répliquer sans être réparée, le cancer va se propager.

Pour les bébés en pleine croissance, les anomalies chromosomiques représentent des risques encore plus importants. Parce qu’au début de leur développement, ils ont si peu de cellules par rapport à un adulte, ces anomalies peuvent avoir des effets drastiques dans tout leur corps.

Exemple d’anomalies chromosomiques

Un NIPT dépiste les anomalies, telles que :

• Syndrome de Down – Trisomie 21 (un chromosome 21 supplémentaire) – Les personnes atteintes du syndrome de Down présentent une déficience intellectuelle modérée et des retards cognitifs.
• Syndrome d’Edwards – Trisomie 18 (un chromosome 18 supplémentaire) – Ce syndrome entraîne souvent un ralentissement de la croissance. Edwards peut entraîner des malformations cardiaques et d’autres complications à la naissance.
• Syndrome de Patau – Trisomie 13 (un chromosome 13 supplémentaire) – Le syndrome de Patau entraîne une déficience intellectuelle sévère et de nombreux défauts de croissance, affectant le cœur, la moelle épinière et les yeux. Seuls 5 à 10 % des enfants atteints de Patau vivent au-delà de leur première année.

Parce que l’ADN de la mère et du bébé est inclus dans le dépistage, des faux positifs peuvent se produire. Le dépistage pourrait détecter des anomalies génétiques présentes dans le sang qui 1) ne sont pas présentes chez le fœtus et 2) n’ont pas affecté la santé de la mère.

Le NIPT comme test de prédiction du sexe

Parce qu’il y a des chromosomes sexuels, un NIPT agit comme le test de prédiction du sexe parfait. Les avantages de l’utilisation d’un NIPT pour déterminer le sexe comprennent :

• Il est non invasif par définition – Parce qu’une petite quantité de sang de la maman est utilisée, il n’y a pas de risque potentiel pour le bébé.
• Il est souvent couvert pour les grossesses « à haut risque » – Une grossesse est considérée comme à haut risque lorsque la mère a plus de 35 ans, a certaines conditions préexistantes ou de forts antécédents familiaux de conditions génétiques.
• Il identifie les anomalies chromosomiques courantes – Bien que le NIPT ne prédise pas avec précision toutes les anomalies, il est considéré comme très précis pour les trois syndromes les plus courants.

Les tests prénataux non invasifs ne sont pas sans inconvénients. Voici quelques-uns des inconvénients des NIPT :

• Les tests ne sont commandés que par des médecins – Ce test chromosomique ne peut pas être effectué à domicile et doit être réalisé par l’intermédiaire d’un établissement médical.
• Il est coûteux – De leur poche, ces tests peuvent coûter plus de 1200 $. Même avec une assurance, les gens peuvent encore payer jusqu’à 200 $.
  • Votre assurance pourrait ne pas le couvrir – Pour les femmes de moins de 35 ans, ce test est considéré comme « optionnel », donc ils pourraient ne pas le couvrir. Les tests prénataux ont donné lieu à des factures sérieuses de plusieurs milliers de dollars, les compagnies d’assurance affirmant qu’elles n’ont aucune obligation d’indemniser l’assuré. Bien que cela ne soit pas fréquent, c’est un facteur potentiel qui mérite d’être pris en considération.
• Il n’est pas effectué avant environ 10 semaines de grossesse – Comme l’ADN de la mère et du bébé se trouvent dans l’échantillon, une plus grande quantité d’ADN du bébé doit être présente pour une analyse statistique précise des troubles chromosomiques. Il faut donc attendre la 10e semaine, lorsque la fraction fœtale est suffisamment élevée pour renvoyer des résultats corrects.

Test ADN de genre précoce

Bien qu’il s’agisse techniquement d’une forme de NIPT parce qu’il utilise les informations de l’ADN du bébé qui se trouve dans le sang de la maman, le seul travail de ce test est de déterminer le genre du bébé. Le test précoce du sexe recherche des chromosomes masculins dans le sang de la mère. S’il en trouve, vous pouvez être sûr qu’ils ne proviennent pas de la mère. En d’autres termes, c’est un garçon ! Si aucun chromosome masculin n’est trouvé, c’est une fille ! C’est assez simple, non ?

Test du sexe du bébé à domicile

Parce que ce test ne recherche que la présence de chromosomes mâles, il est précis avec une fraction fœtale beaucoup plus petite que le NIPT typique, qui dépiste les anomalies chromosomiques globales et doit taquiner la différence entre les chromosomes de la maman et ceux du bébé. Cela signifie que le test de genre basé sur l’ADN peut être effectué dès 8 semaines de grossesse avec un simple échantillon de sang.

SneakPeek offre deux façons de prélever des échantillons, une option de collecte en clinique ou un test sanguin de genre à domicile qui est cliniquement prouvé. Dans les études publiées, les chercheurs ont constaté que le test est précis à 99,9% à 8 semaines de grossesse.

De plus, avec SneakPeek, vous pouvez avoir vos résultats dans les 24 à 72 heures. Ainsi, vous n’avez pas à attendre plus longtemps avant de connaître le sexe de votre bébé. Et les prix sont nettement moins élevés qu’un NIPT commandé par un médecin – à partir de seulement 79,99 $.

Ne laissez pas tomber vos soins prénataux de routine

Il est important de répéter que l’intérêt de consulter votre prestataire pendant votre grossesse va au-delà de la découverte du sexe de votre bébé. Bien que cela puisse être l’une des informations les plus excitantes que vous recevez, il y a des risques sérieux qui viennent avec l’absence de soins prénataux adéquats.

Les tests ADN de genre précoce ne sont pas destinés à remplacer les efforts de dépistage des NIPT, et ils ne devraient pas non plus remplacer les rendez-vous d’échographie. Au lieu de cela, utilisez le test du sexe du bébé pour apprendre à connaître votre bébé avant ce que vous feriez normalement lors de vos visites au cabinet. Ainsi, la planification de votre garçon ou de votre fille peut commencer immédiatement.

Prête à connaître le sexe de votre bébé ?

Jamais auparavant les parents n’ont eu le pouvoir de découvrir le sexe de leur bébé aussi tôt dans la grossesse. Et avec seulement quelques gouttes de sang de la mère et aucun risque pour le bébé, il n’est pas étonnant que les parents s’extasient sur le test ADN précoce du genre.

Si vous êtes impatient d’organiser une fête de révélation du genre du bébé et que vous ne voulez pas attendre, SneakPeek vous couvre avec la détermination précoce du genre.

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Sources:

NIH. Fiche d’information sur les chromosomes. https://www.genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Chromosomes-Fact-Sheet

Mater. Dépistage du syndrome de Down et d’autres anomalies chromosomiques. http://brochures.mater.org.au/brochures/mater-mothers-private-redland/testing-for-down-syndrome-and-other-chromosome-abn

NIH. Qu’est-ce qu’une grossesse à haut risque ? https://www.nichd.nih.gov/health/topics/pregnancy/conditioninfo/high-risk

CBS. Les tests prénataux entraînent des factures inattendues et faramineuses pour certains parents. https://dfw.cbslocal.com/2019/08/15/prenatal-testing-leads-to-unexpected-staggering-bills-for-some-parents/

Clinique Mayo. Amniocentèse. https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/amniocentesis/about/pac-20392914

Journal international de la grossesse &Naissance de l’enfant. Étude de recherche de suivi à grande échelle : Test ADN SneakPeek® Early Gender précis à 99,9 % pour le sexe du fœtus par la confirmation de la naissance vivante. https://sneakpeektest.com/wp-content/uploads/2021/01/Large-scale-follow-up-research-study-SneakPeek-Early-Gender-DNA-Test-99.9-Accurate.pdf