BELLAFILLPP

Doit être utilisé uniquement par des praticiens de santé formés et expérimentés. Doit administrer le test cutané Bellafill pendant une période de 4 semaines et évaluer avant l’injonction. Les patients ayant un test cutané positif ou 2 tests cutanés équivoques, ou des résultats anormaux du taux sérique de base d’IgG anti-collagène bovin : ne pas envisager le traitement. Obtenir les antécédents médicaux complets du patient avant l’initiation du traitement. Éviter l’injection intravasculaire ; interrompre immédiatement le traitement en cas de changements de la vision, de signes d’attaque, de blanchiment de la peau ou de douleur inhabituelle pendant ou peu après la procédure. Risque d’infection. Reporter si un processus inflammatoire actif ou une infection est présent(e) sur des sites spécifiques. Risque possible de réaction inflammatoire au niveau du site d’implantation si un traitement au laser, un peeling chimique ou toute autre procédure basée sur une réponse dermique active est envisagé après le traitement par Bellafill ou si le produit est administré avant que la peau ne soit complètement guérie après une telle procédure. Conseiller aux patients d’éviter le soleil excessif, l’exposition aux lampes UV, le froid extrême. Utilisation dans les espaces non dermiques, la peau mince ou flasque, ou pour les cicatrices de pic à glace ou de tractus sinusal : non étudié. Cicatrices d’acné atrophiques non distendues, trouble du tissu conjonctif : non établi. Patients (<21ans), grossesse, allaitement : non établi.