Kuinka saat tietää vauvan sukupuolen?

Julkaistu 8. marraskuuta 2019

Sukupuolen ennustamisen testauksen taustalla on viime vuosina ollut merkittäviä tutkimuksia, jotka ovat lyhentäneet aikajanaa, jolloin odottavat vanhemmat voivat saada tietää, saavatko he pojan vai tytön.

Tänä päivänä on olemassa erilaisia tapoja tehdä vauvan sukupuolen ennustustesti, joista jokainen on käytettävissä eri aikoina raskauden aikana, ja jokaisella on omat hyvät ja huonot puolensa. Vakiintuneita menetelmiä, joita raskaana olevat naiset voivat käyttää, ovat:

• Ultraäänitutkimus 20 raskausviikolla
• Amniocentesis 16 raskausviikolla
• Non-Invasiiviset prenataalitestit (NIPT) 10 raskausviikolla
• Varhaiset sukupuolen dna-testit 8 raskausviikolla

Vauvan sukupuolen selville saaminen on maaginen hetki raskauden matkan varrella. Jos siis mietit, kuinka pian voit saada vauvan sukupuolen selville, meillä on täydellinen katsaus kuhunkin näistä sukupuolen ennustamismenetelmistä ja siitä, milloin voit ottaa ne.

Ultraäänitutkimukset

Yhdysvaltalaisessa lääketieteellisessä järjestelmässä anatomiaultraäänitutkimus ajoitetaan tavallisesti 18. ja 22. raskausviikon välille. Vaikka kuvantamisen tarkoituksena on tarkistaa sikiön asianmukainen kehitys, tämä ultraääni pystyy myös paljastamaan vauvasi sukupuolen.

Ultraäänitutkimuksen aikana palveluntarjoaja etsii anatomisia vikoja, kuten:

• Sydän- ja keuhkoviat
• selkäydinpoikkeavuudet
• Kalvonpoikkeavuudet
• Aivoviat
• Raajajalkojen epämuodostumat

Miten ultraäänitutkimus toimii?

Ultraäänitutkimusta varten naiset nähdään klinikkaympäristössä, jossa teknikko tai palveluntarjoajasi levittää johtavaa geeliä paljaalle vatsalle. Ultraäänilaite lähettää luotaimen kautta korkeataajuisia signaaleja, jotka kaikuvat naisen kehon läpi. Ääniaallot liikkuvat sitten eri elinten ja nesteiden läpi ja heijastuvat niistä. Sama luotain poimii heijastuneen signaalin ja digitalisoi sen kuvaksi, josta lääkäri voi sitten analysoida kasvavan vauvan.

Ultraäänitutkimus sukupuolen ennustustestinä

Koska vauvan sukupuolielimet ovat hyvin kehittyneet 20. raskausviikolla, tämä luo täydellisen tilaisuuden selvittää vauvan sukupuoli. Kaikki ultraäänitutkimukset eivät kuitenkaan onnistu tässä. Seuraavassa on muutamia syitä, joiden vuoksi palveluntarjoaja ei välttämättä pysty määrittämään sukupuolta:

• Sikiön asento – Jos kasvavan vauvan jalat ovat kiinni tai estävät näkyvyyden, sukupuolielimiä ei voida määrittää kunnolla.
• Kuvan laatu – On monia syitä, joiden vuoksi kuvan laatu voi estää sukupuolen ennustamisen – täysi rakko, äidin BMI, outo kuvakulma, muutamia mainitakseni.
• Heiluva vauva – Joskus vauva ujostelee kameraa eikä lakkaa heilumasta ultraäänitutkimuksen aikana. Tämä estää tarkan lukeman saamisen.

On myös huomattava, että teknikot ja palveluntarjoajat voivat tehdä virheitä. Jotkut äidit ovat kertoneet, että heidän ultraäänen sukupuolilukemansa oli väärä ja se selvisi vasta myöhemmissä ultraäänitutkimuksissa (joita kaikki eivät saa) tai synnytyksen yhteydessä. Jos olet epävarma sukupuolen määrityksestä tai jos vauvan sukupuolta ei pystytty määrittämään, on varattava aika seurantaultraan yhden tai kahden viikon kuluttua, jotta voidaan yrittää uudelleen.

Amniocentesis

Amniocentesis on lääkärin vastaanotolla suoritettava invasiivinen toimenpide, jossa lapsivettä otetaan äidin vatsan seinämän läpi ja analysoidaan se vauvan terveyttä koskevien tietojen saamiseksi. Vaikka lapsivesipunktio on tehokas vauvan sukupuolitestinä, se varataan yleensä silloin, kun muut ei-invasiiviset testit paljastavat merkittäviä kromosomipoikkeavuuksia, kuten Downin oireyhtymän, Pataun oireyhtymän tai Edwardsin oireyhtymän.

Tämä testi tehdään tyypillisesti noin 15-20 raskausviikolla, ja se tarjoaa suoran pääsyn vauvan DNA:han ja sukupuoleen.

Amniocentesiksen haittapuolia sukupuolitestinä

Vaikka se ei koskaan olisikaan palveluntarjoajan ensimmäinen valinta tarjota amniocentesistä vauvan sukupuolitestinä, se antaa nämä tulokset. Koska kyseessä on invasiivinen toimenpide, riskit on ymmärrettävä.

• Viivästys – Toisen raskauskolmanneksen aikana lapsivesipunktiosta aiheutuva keskenmenon riski on 0,1-0,3 %. Vaikka prosenttiosuus on pieni, se on silti 2 jokaista tuhatta toimenpidettä kohti.
• Munakoinfektio – Invasiivisiin toimenpiteisiin liittyy aina infektioriski. Kohdun infektio voi vahingoittaa istukkaa ja vauvan kehitystä.
• Neulavamma – Jos vauva liikuttaa kättä tai jalkaa toimenpiteen aikana, on olemassa neulavamman riski. Vakava vamma on harvinainen, mutta silti mahdollinen.

Nämä testit seuraavat NIPT:n jälkeen, kun on havaittu suuri riski synnynnäiselle epämuodostumalle.

Non-Invasive Prenataalinen Testaaminen

NIPT on seulontatutkimus, jolla selvitetään kromosomipoikkeavuuksia, joita voi esiintyä naisen raskauden 10-12 viikon kohdalla. Palveluntarjoaja tai flebotomisti ottaa äidiltä verinäytteen ja seuloo sen avulla mahdollisia häiriöitä, jotka voivat vaikuttaa lapsen elämään.

Syy siihen, miksi tämä on mahdollista, on se, että naisen ollessa raskaana sekä hänen DNA:nsa että kasvavan vauvan DNA ovat hänen verenkierrossaan. Tämän yhdistetyn DNA:n testaaminen voi valottaa vauvan kromosomeja ja paljastaa poikkeavuudet ja sukupuolen.

Mitä ovat kromosomit?

Periaatteellisimmillaan kromosomi on DNA:sta koostuva säikeen kaltainen rakenne, joka sisältää tietoa koko organismista. Kehosi jokaisen solun ytimessä on 46 kromosomia (eli 23 kromosomiparia), joista jokainen pitää sisällään eri palan tarinaa.

Yhtä paria näistä 23:sta kutsutaan sukupuolikromosomiksi, ja se määrittää vauvan sukupuolen.

Mitkä ovat kromosomipoikkeavuudet?

Koska soluja kuolee jatkuvasti, rapautuu jne, ne käyvät läpi suuria määriä jakautumista ja monistumista. Tämä on yksi kromosomien merkittävimmistä tehtävistä: auttaa solujen asianmukaisessa jakautumisessa. Kun jossakin kromosomissa on jotain vikaa, tämä poikkeavuus kopioituu ja monistuu.

Aikuisilla kromosomipoikkeavuus voi johtaa toimimattomaan soluun tai syöpäsoluun. Jos tämä poikkeavuus jatkaa monistumistaan korjautumatta, syöpä leviää.

Kromosomipoikkeavuudet merkitsevät kasvaville vauvoille vielä suurempia riskejä. Koska varhaiskehityksessä heillä on niin vähän soluja aikuiseen verrattuna, näillä poikkeavuuksilla voi olla rajuja vaikutuksia koko heidän kehossaan.

Esimerkkejä kromosomipoikkeavuuksista

NIPT:ssä seulotaan poikkeavuudet, kuten:

• Downin oireyhtymä – Trisomia 21 (ylimääräinen kromosomi 21) – Downin oireyhtymää sairastavilla henkilöillä esiintyy keskivaikeaa älyllistä kehitysvammaisuutta ja kognitiivisia viivästymiä.
• Edwardsin oireyhtymä – Trisomia 18 (ylimääräinen kromosomi 18) – Tämä oireyhtymä johtaa usein hitaaseen kasvuun. Edwards voi aiheuttaa sydänvikoja ja muita syntymäkomplikaatioita.
• Pataun oireyhtymä – Trisomia 13 (ylimääräinen kromosomi 13) – Pataun oireyhtymä johtaa vaikeaan älylliseen kehitysvammaisuuteen ja moniin kasvuhäiriöihin, jotka vaikuttavat sydämeen, selkäytimeen ja silmiin. Vain 5-10 % Patau-kromosomia sairastavista lapsista elää ensimmäisen ikävuoden jälkeen.

Koska seulontaan otetaan mukaan sekä äidin että vauvan DNA, voi esiintyä vääriä positiivisia tuloksia. Seulonnassa saatetaan havaita veressä esiintyviä geneettisiä poikkeavuuksia, joita 1) ei ole sikiössä ja 2) jotka eivät ole vaikuttaneet äidin terveyteen.

NIPT sukupuolen ennustustestinä

Koska sikiössä on sukupuolikromosomeja, NIPT toimii täydellisenä sukupuolen ennustustestinä. NIPT:n käyttämisen etuja sukupuolen määrittämiseksi ovat:

• Se on määritelmällisesti ei-invasiivinen – Koska käytetään pieni määrä äidin verta, vauvalle ei voi aiheutua haittaa.
• Se on usein katettu ”korkean riskin” raskauksissa – Raskautta pidetään korkean riskin raskautena, kun äiti on yli 35-vuotias, hänellä on tiettyjä ennestään olemassa olevia sairauksia tai suvussa on vahvasti perinnöllisiä sairauksia.
• Se tunnistaa yleiset kromosomipoikkeavuudet – Vaikka NIPT ei ennusta tarkasti kaikkia poikkeavuuksia, sitä pidetään erittäin tarkkana kolmen yleisimmän oireyhtymän osalta.

Non-invasiivinen raskaudenaikainen testaaminen ei ole vailla haittoja. Tässä muutamia NIPT:n haittapuolia:

• Testejä tilaavat vain lääkärit – Tätä kromosomitestiä ei voi tehdä kotona, vaan se on suoritettava lääketieteellisessä laitoksessa.
• Se on kallis – Omasta pussista katsottuna nämä testit voivat maksaa jopa yli 1200 dollaria. Jopa vakuutuksen kanssa ihmiset voivat maksaa jopa 200 dollaria.
  • Vakuutuksesi ei välttämättä kata sitä – Alle 35-vuotiaiden naisten kohdalla tätä testiä pidetään ”vapaaehtoisena”, joten vakuutus ei välttämättä kata sitä. Synnytystä edeltävä testaus on johtanut vakaviin tuhansien dollarien laskuihin, joissa vakuutusyhtiöt väittävät, ettei niillä ole velvollisuutta korvata vakuutuksenottajalle. Vaikka tämä ei ole yleinen tapaus, se on mahdollinen tekijä, joka kannattaa ottaa huomioon.
• Sitä ei tehdä ennen kuin noin 10 raskausviikolla – Koska näytteessä on sekä äidin että vauvan DNA:ta, kromosomihäiriöiden tarkkaa tilastollista analysointia varten näytteessä on oltava suurempi määrä vauvan DNA:ta. Tämä edellyttää odottamista 10. raskausviikkoon asti, jolloin sikiön osuus on riittävän suuri oikeiden tulosten saamiseksi.

Varhainen sukupuolen DNA-testi

Vaikka teknisesti ottaen kyseessä on NIPT:n muoto, koska siinä käytetään äidin veressä olevan vauvan DNA:n tietoja, tämän testin ainoana tehtävänä on määrittää vauvan sukupuoli. Varhaisessa sukupuolitestissä etsitään äidin verestä mieskromosomeja. Jos niitä löytyy, voit olla varma, että ne eivät ole peräisin äidiltä. Toisin sanoen kyseessä on poika! Jos mieskromosomeja ei löydy, lapsi on tyttö! Riittävän yksinkertaista, eikö?

Vauvan sukupuolitesti kotona

Koska tässä testissä etsitään vain mieskromosomeja, se on tarkka paljon pienemmällä sikiöosuudella kuin tyypillinen NIPT, jossa seulotaan yleisiä kromosomipoikkeavuuksia ja jossa on selvitettävä äidin ja vauvan kromosomien välinen ero. Tämä tarkoittaa, että DNA-pohjainen sukupuolitesti voidaan tehdä jo 8 raskausviikolla yksinkertaisella verinäytteellä.

SneakPeek tarjoaa kaksi tapaa näytteenottoon, klinikan näytteenottovaihtoehdon tai kliinisesti todistetun sukupuolitutkimuksen kotona tehtävällä verikokeella. Julkaistuissa tutkimuksissa tutkijat havaitsivat, että testi on 99,9-prosenttisen tarkka 8 raskausviikolla.

Lisäksi SneakPeekin avulla voit saada tulokset 24-72 tunnin kuluessa. Näin sinun ei tarvitse odottaa ylimääräistä aikaa ennen kuin tiedät vauvasi sukupuolen. Ja hinnat ovat huomattavasti halvempia kuin lääkärin tilaama NIPT-tutkimus – alkaen vain 79,99 dollarista.

Älä hylkää rutiininomaista raskaudenaikaista hoitoa

On tärkeää toistaa, että raskauden aikana palveluntarjoajan luona käymisen tarkoitus on muutakin kuin vauvasi sukupuolen selvittäminen. Vaikka tämä saattaa olla yksi jännittävimmistä tiedoista, joita saat, on olemassa vakavia riskejä, jotka liittyvät siihen, ettei sinulla ole asianmukaista raskaudenaikaista hoitoa.

Varhaisen sukupuolen DNA-testeillä ei ole tarkoitus korvata NIPT-testien seulontapyrkimyksiä, eikä niiden pitäisi korvata ultraäänitarkastuksia. Käytä sen sijaan vauvan sukupuolitestiä tutustuaksesi vauvaan ennen kuin normaalisti toimistokäynneillä. Näin poikasi tai tyttäresi suunnittelu voi alkaa heti.

Valmiina tietämään vauvasi sukupuoli?

Ennennäkemättömän usein vanhemmilla ei ole ollut valtaa saada selville vauvansa sukupuolta näin varhain raskauden aikana. Ja koska äidiltä tarvitaan vain muutama pisara verta eikä vauvalle aiheudu riskiä, ei ole ihme, että vanhemmat ovat innoissaan varhaisesta sukupuolen DNA-testistä.

Jos olet innostunut järjestämään vauvan sukupuolen paljastavat juhlat etkä halua odottaa, SneakPeek tarjoaa varhaisen sukupuolen määrityksen.

Tämän postauksen oikeellisuuden on tarkistanut seuraava lääketieteen ammattilainen:

Learn More

Lähteet:

NIH. Chromosomes Fact Sheet. https://www.genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Chromosomes-Fact-Sheet

Mater. Downin oireyhtymän ja muiden kromosomipoikkeavuuksien testaus. http://brochures.mater.org.au/brochures/mater-mothers-private-redland/testing-for-down-syndrome-and-other-chromosome-abn

NIH. Mikä on korkean riskin raskaus? https://www.nichd.nih.gov/health/topics/pregnancy/conditioninfo/high-risk

CBS. Prenataalitestaus johtaa odottamattomiin, huikeisiin laskuihin joillekin vanhemmille. https://dfw.cbslocal.com/2019/08/15/prenatal-testing-leads-to-unexpected-staggering-bills-for-some-parents/

Mayo Clinic. Amniocentesis. https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/amniocentesis/about/pac-20392914

International Journal of Pregnancy & Child Birth. Laaja seurantatutkimus: SneakPeek® Early Gender DNA Test 99,9 %:n tarkkuudella sikiön sukupuolen määrittäminen elävänä syntyneenä. https://sneakpeektest.com/wp-content/uploads/2021/01/Large-scale-follow-up-research-study-SneakPeek-Early-Gender-DNA-Test-99.9-Accurate.pdf