Alflutop-liuos in. 10 mg / ml 2 ml 5 kpl

Farmakologinen vaikutus

Alflutop on kondroprotektori, jonka vaikuttavana aineena on pienistä merikaloista saatu bioaktiivinen konsentraatti. Konsentraatti sisältää mukopolysakkarideja (kondroitiinisulfaattia), aminohappoja, peptidejä, natrium-, kalium-, kalsium-, kalsium-, magnesium-, rauta-, kupari- ja sinkki-ioneja.

Alflutop estää normaalien kudosten makromolekyylirakenteiden tuhoutumista, stimuloi toipumisprosesseja interstitiaalisessa kudoksessa ja nivelrustokudoksessa, mikä selittää sen analgeettisen vaikutuksen.

Anti-inflammatorinen vaikutus ja kudosten regeneroituminen perustuvat hyaluronidaasiaktiivisuuden estoon ja hyaluronihapon biosynteesin normalisointiin.

Molemmat näistä vaikutuksista ovat synergistisiä ja aiheuttavat kudosten korjausprosessien aktivoitumisen, erityisesti ruston rakenteen palautumisen.

Indikaatiot

– primaarinen ja sekundaarinen osteoartroosi eri lokalisaatioissa (coxartroosi, gonartroosi, pienten nivelten artroosi);

– spondyloosi;

– osteokondroosi.

annostus ja antotapa

Polyosteoartroosissa ja osteokondroosissa lääkettä annetaan syvälle öljyyn 1 ml / vrk. Hoitojakso on 20 injektiota (1 injektio päivässä 20 päivän ajan).

Kun kyseessä on suurten nivelten vallitseva vaurio, lääke annostellaan nivelensisäisesti 1-2 ml jokaiseen niveleen 3-4 päivän välein. Hoitojakso on 5-6 injektiota kuhunkin niveleen.

Ehkä IM- ja nivelensisäisen injektion yhdistelmä.

Hoito kannattaa toistaa 6 kuukauden kuluttua lääkärin vastaanotosta.

Haittavaikutukset

Harvoin: kutiava ihottuma, ihon punoitus, polttava tunne pistoskohdassa, lyhytaikainen myalgia.

Hyvin harvinaiset: anafylaktiset reaktiot.

Joissakin tapauksissa: ohimenevä kivun lisääntyminen (nivelsisäisen annostelun yhteydessä).

Vasta-aiheet

– Yliherkkyys lääkkeen aineosille;

– raskaus;

– imetys (imetys);

– lapsuusikäiset;

Lääkkeen määräämistä nuorille ei suositella tieteellisen kliinisen tiedon puuttuessa tästä potilasryhmästä.

Vuorovaikutus muiden lääkeaineiden kanssa

Tähän mennessä Alflutop-lääkkeen yhteisvaikutuksia ei ole tunnistettu.

Varastointiolosuhteet

Lääke on säilytettävä lasten ulottumattomissa, valolta suojattuna lämpötilassa 15 ° – 25 ° C. Kestoaika on 3 vuotta.

erityisohjeet

Jos kyseessä on yksilöllinen intoleranssi mereneläville (merikala), allergisten reaktioiden kehittymisen riski kasvaa.

Yliannostus

Alttiilla potilailla allergiset reaktiot ovat mahdollisia, joskus vakavia.