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Se presenta una serie no seleccionada de 57 casos de tumor de Brenner. Los tumores se presentaron a una edad media de 49 años. La mayoría fueron descubiertos como hallazgos incidentales durante la cirugía de otros trastornos pélvicos. Unos pocos tumores de Brenner eran sintomáticos debido a su gran tamaño, pero ninguno fue diagnosticado antes de la operación. La incidencia de tumores bilaterales fue del 7%. En nuestra serie no se produjo ningún tumor de Brenner maligno. El tumor de Brenner se considera mejor como un tumor compuesto por epitelio de tipo urinario (urotelial). En muchos casos, el tumor parece surgir en estrecha relación con el epitelio celómico del ovario. El tumor puede aparecer en la corteza o en la región medular adyacente al hilio. En la corteza, puede surgir de los nidos de Walthard o de los quistes de inclusión celómica y, en el hilio, puede surgir de la rete ovarii o de los restos mesonéfricos. El estroma ovárico responde a la proliferación epitelial y forma el estroma del tumor. En ocasiones, el estroma tumoral puede producir cantidades clínicamente significativas de hormonas esteroides. Esta función parece correlacionarse mejor con la luteinización del estroma y un gran contenido de lípidos doblemente refractarios.