Hvornår kan man finde ud af, hvilket køn en baby har?

Publiceret den 8. november 2019

Som følge af den omfattende forskning bag kønsforudsigelsestestest i de seneste år er tidslinjen for, hvornår vordende forældre kan få at vide, om de får en dreng eller en pige, blevet skrumpet ind.

I dag er der forskellige måder at udføre en kønsbestemmelsestestest på – hver især tilgængelig på forskellige tidspunkter under graviditeten, og hver med sine egne fordele og ulemper. De etablerede metoder, som gravide kvinder kan bruge, er:

• Ultralydsundersøgelser ved 20 uger
• Amniocentese ved 16 uger
• Non-invasive prænatale tests (NIPT) ved 10 uger
• Førlige køns-DNA-tests ved 8 uger

Det er et magisk øjeblik undervejs i graviditeten at opdage dit barns køn. Så hvis du spekulerer på, hvor hurtigt du kan finde ud af barnets køn, har vi den fulde oversigt over hver af disse kønsbestemmelsesmetoder, og hvornår du kan tage dem.

Ultralydsundersøgelser

I det amerikanske sundhedssystem er en anatomisk ultralydsundersøgelse normalt planlagt mellem 18 og 22 uger af graviditeten. Mens formålet med billeddannelsen er at kontrollere, om fosteret udvikler sig korrekt, har denne ultralyd også mulighed for at afsløre dit barns køn.

Ved en ultralydsscanning vil udbyderen kigge efter anatomiske defekter, herunder:

• Hjerte- og lungedefekter
• Rygmarvsafvigelser
• Mellemgulvsafvigelser
• Hjernedefekter
• Ledsdeformiteter

Hvordan fungerer ultralyd?

For en ultralydsundersøgelse ses kvinder på en klinik, hvor en tekniker eller din behandler spreder en ledende gel på det blottede underliv. Ultralydsmaskinen udsender højfrekvente signaler gennem en sonde, som giver genlyd gennem hendes krop. Lydbølgerne bevæger sig derefter gennem og reflekteres af forskellige organer og væske. Den samme sonde opfanger det reflekterede signal og digitaliserer det til et billede, hvor lægen derefter kan analysere det voksende barn.

Ultralyd som kønsforudsigelsestest

Da barnets kønsorganer er veludviklede ved 20. uge, skaber dette den perfekte mulighed for at få kendskab til barnets køn. Det er dog ikke alle ultralydssessioner, der lykkes med dette. Her er nogle få grunde til, at udbyderen måske ikke er i stand til at bestemme kønnet:

• Fosterposition – Hvis det voksende barn har lukkede ben eller er blokeret fra synet, kan kønsorganerne ikke bestemmes korrekt.
• Billedets kvalitet – Der er en række grunde til, at billedets kvalitet kan forhindre kønsbestemmelse – fuld blære, moderens BMI, mærkelig vinkel, for blot at nævne nogle få.
• Vrikkebaby – Nogle gange er babyen kamerasky og vil ikke holde op med at vrikke under ultralydsundersøgelsen. Dette vil forhindre en nøjagtig aflæsning.

Det skal også bemærkes, at teknikere og udbydere kan begå fejl. Nogle mødre har rapporteret, at deres ultralydsaflæsning af kønnet var forkert, og at de først fandt ud af det ved senere ultralydsundersøgelser (som ikke alle får) eller ved fødslen. Hvis du er usikker på kønsbestemmelsen, eller hvis de ikke kunne bestemme barnets køn, skal der planlægges en opfølgende ultralyd en eller to uger senere for at prøve igen.

Amniocentese

Amniocentese er en invasiv procedure, der udføres på lægens kontor, hvor der udtages fostervand gennem moderens bugvæg og analyseres for at finde oplysninger om barnets helbred. Selv om fostervandsprøve er effektiv som en kønstest, er fostervandsprøve generelt forbeholdt, når andre ikke-invasive prøver afslører større kromosomale anomalier, såsom Downs syndrom, Patau-syndrom eller Edwards syndrom.

Denne test udføres typisk omkring 15-20 uger af graviditeten og vil give direkte adgang til barnets DNA og køn.

Nedlemmer ved fostervandsprøve som kønstest

Selv om det aldrig ville være en udbyders første valg at tilbyde fostervandsprøve som en kønstest for baby, vil det give disse resultater. Da det er en invasiv procedure, skal man være klar over risiciene.

• Misbrug – I løbet af andet trimester er risikoen for abort ved fostervandsprøve mellem 0,1 % og 0,3 %. Selv om procentdelen er lille, er det stadig 2 for hver 1.000 procedurer.
• Uterusinfektion – Invasive procedurer indebærer altid en risiko for infektion. Livmoderinfektion kan skade moderkagen og barnets udvikling.
• Nålskader – Hvis barnet bevæger en arm eller et ben under proceduren, er der risiko for nåleskader. Alvorlige skader er sjældne, men er stadig mulige.

Disse test følger efter NIPT, når der er konstateret en høj risiko for en fødselsdefekt.

Non-invasiv prænatal testning

NIPT er en screeningstest for kromosomale abnormiteter, der kan forekomme omkring 10-12 uger af en kvindes graviditet. En udbyder eller en phlebotomist tager en blodprøve fra moderen og bruger den til at screene for potentielle lidelser, der kan påvirke barnets liv.

Grunden til, at dette er muligt, er, at når en kvinde er gravid, er både hendes DNA og DNA’et fra det voksende barn til stede i hendes blodstrøm. Test af dette kombinerede DNA kan kaste lys over barnets kromosomer og afsløre anomalier og køn.

Hvad er kromosomer?

På det mest grundlæggende niveau er et kromosom en trådlignende struktur, der består af DNA, og som indeholder oplysninger om hele organismen. I hver kerne i hver celle i din krop er der 46 kromosomer (eller 23 par kromosomer), som hver især indeholder en anden del af historien.

Et par blandt de 23 er kendt som kønskromosomerne, og det identificerer kønnet på et barn.

Hvad er kromosomale abnormiteter?

Da celler konstant dør, kradses af osv. gennemgår de en stor mængde deling og replikation. Dette er en af kromosomernes vigtigste opgaver: at hjælpe med at sikre en korrekt celledeling. Når der er noget galt med et af kromosomerne, bliver denne abnormitet kopieret og replikeret.

I voksne kan en kromosomal abnormitet føre til en ikke-funktionel celle, eller en kræftcelle. Hvis denne abnormitet fortsætter med at replikere uden at blive repareret, vil kræften sprede sig.

For spædbørn i vækst udgør kromosomale abnormiteter en endnu større risiko. Fordi de i den tidlige udvikling har så få celler sammenlignet med en voksen, kan disse abnormiteter have drastiske virkninger i hele deres krop.

Eksempel på kromosomale abnormiteter

En NIPT screener for abnormiteter, såsom:

• Downs syndrom – Trisomi 21 (et ekstra kromosom 21) – Personer med Downs syndrom oplever moderat intellektuel funktionsnedsættelse og kognitive forsinkelser.
• Edwards syndrom – Trisomi 18 (et ekstra kromosom 18) – Dette syndrom resulterer ofte i en langsom vækstrate. Edwards kan forårsage hjertefejl og andre fødselskomplikationer.
• Patau syndrom – Trisomi 13 (et ekstra kromosom 13) – Patau syndrom resulterer i alvorlig intellektuel funktionsnedsættelse og mange vækstfejl, der påvirker hjerte, rygmarv og øjne. Kun 5 % til 10 % af børn med Patau lever efter deres første år.

Da både moderens og barnets DNA indgår i screeningen, kan der forekomme falske positive resultater. Screeningen kan opfange genetiske abnormiteter, der er til stede i blodet, som 1) ikke er til stede hos fosteret og 2) ikke har påvirket moderens helbred.

NIPT som en kønsforudsigelsestest

Da der findes kønskromosomer, fungerer en NIPT som den perfekte kønsforudsigelsestest. Fordelene ved at bruge en NIPT til at bestemme kønnet omfatter:

• Den er pr. definition ikke-invasiv – Da der kun bruges en lille mængde af moderens blod, er der ingen risiko for skade på barnet.
• Den er ofte dækket ved “højrisikograviditeter” – En graviditet betragtes som højrisiko, når moderen er over 35 år, har visse forudbestående sygdomme eller en stærk familiehistorie med genetiske sygdomme.
• Den identificerer almindelige kromosomale abnormiteter – Selv om NIPT ikke præcist forudsiger alle abnormiteter, anses den for at være meget præcis for de tre mest almindelige syndromer.

Non-invasiv prænatal testning er ikke uden ulemper. Her er nogle af ulemperne ved NIPT:

• Testene bestilles kun af læger – Denne kromosomtest kan ikke udføres derhjemme og skal udføres via en medicinsk facilitet.
• Den er dyr – Ud af lommen kan disse tests koste op til 1.200 dollars. Selv med forsikring kan folk stadig betale op til 200 $.
  • Din forsikring dækker den måske ikke – For kvinder under 35 år betragtes denne test som “valgfri”, så de dækker den måske ikke. Prænatal testning har ført til alvorlige regninger på tusindvis af dollars med forsikringsselskaber, der hævder, at de ikke har nogen forpligtelse til at kompensere forsikringstageren. Selv om dette ikke er en almindelig forekomst, er det en potentiel faktor, der er værd at overveje.
• Den udføres ikke før omkring 10 uger efter graviditeten – Fordi både mors og barnets DNA er i prøven, skal der være en større mængde af barnets DNA til stede for at få en nøjagtig statistisk analyse af kromosomale forstyrrelser. Dette kræver, at man venter til den 10. uge, hvor fosterfraktionen er høj nok til at give korrekte resultater.

Førlig køns-DNA-test

Selv om det teknisk set er en form for NIPT, fordi den bruger oplysninger fra barnets DNA, der findes i mors blod, er denne test udelukkende beregnet til at bestemme barnets køn. Den tidlige kønstest ser efter mandlige kromosomer i mors blod. Hvis der findes nogen, kan du være sikker på, at de ikke kommer fra moderen. Med andre ord, det er en dreng! Hvis der ikke findes nogen mandlige kromosomer, er det en pige! Simpelt nok, ikke sandt?

Hjemmetest for babyens køn

Da denne test kun leder efter tilstedeværelsen af mandlige kromosomer, er den præcis med en meget mindre fosterfraktion end den typiske NIPT, som screener for generelle kromosomale abnormiteter og skal finde frem til forskellen mellem mors kromosomer og barnets kromosomer. Det betyder, at den DNA-baserede kønstest kan tages så tidligt som 8 uger inde i graviditeten med en simpel blodprøve.

SneakPeek tilbyder to måder at indsamle prøver på, en mulighed for indsamling på klinikken eller en blodprøve til kønsbestemmelse derhjemme, som er klinisk bevist. I offentliggjorte undersøgelser har forskere fundet, at testen er 99,9 % nøjagtig ved 8 uger henne i graviditeten.

Med SneakPeek kan du desuden få dine resultater inden for 24-72 timer. På den måde behøver du ikke at vente ekstra længe, før du kender dit barns køn. Og priserne er betydeligt billigere end en NIPT, der bestilles af en læge – de starter ved kun 79,99 $.

Smid ikke din rutinemæssige prænatale pleje

Det er vigtigt at gentage, at pointen med at gå til din udbyder under din graviditet går ud over at finde frem til dit barns køn. Selv om det måske er en af de mere spændende oplysninger, du får, er der alvorlige risici, der følger med, hvis du ikke får tilstrækkelig prænatal pleje.

DNA-tests for tidligt køn er ikke beregnet til at erstatte NIPT’ernes screeningsindsats, og de bør heller ikke erstatte ultralydsbesøg. Brug i stedet testen af barnets køn til at lære dit barn at kende, før du normalt ville gøre det ved dine besøg på kontoret. På den måde kan planlægningen af din dreng eller pige begynde med det samme.

Er du klar til at kende dit barns køn?

Der er aldrig før, at forældre har haft mulighed for at finde frem til deres barns køn så tidligt i en graviditet. Og med kun et par dråber blod fra moderen og uden risiko for barnet er det ikke underligt, at forældre er begejstrede for den tidlige køns-DNA-test.

Hvis du glæder dig til at holde en fest for at afsløre barnets køn og ikke ønsker at vente, har SneakPeek dig dækket ind med tidlig kønsbestemmelse.

Dette indlæg er blevet gennemgået for nøjagtighed af følgende læge:

Lær mere

Kilder:

NIH. Faktaark om kromosomer. https://www.genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Chromosomes-Fact-Sheet

Mater. Test for Downs syndrom og andre kromosomafvigelser. http://brochures.mater.org.au/brochures/mater-mothers-private-redland/testing-for-down-syndrome-and-other-chromosome-abn

NIH. Hvad er en højrisikograviditet? https://www.nichd.nih.gov/health/topics/pregnancy/conditioninfo/high-risk

CBS. Prænatal testning fører til uventede, svimlende regninger for nogle forældre. https://dfw.cbslocal.com/2019/08/15/prenatal-testing-leads-to-unexpected-staggering-bills-for-some-parents/

Mayo Clinic. Amniocentesis. https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/amniocentesis/about/pac-20392914

International Journal of Pregnancy & Child Birth. Stor opfølgende forskningsundersøgelse i stor skala: SneakPeek® Early Gender DNA-test 99,9 % nøjagtig for fosterkøn ved bekræftelse ved levende fødsel. https://sneakpeektest.com/wp-content/uploads/2021/01/Large-scale-follow-up-research-study-SneakPeek-Early-Gender-DNA-Test-99.9-Accurate.pdf