Alflutop opløsning til i. 10 mg / ml 2 ml 5 stk.

Farmakologisk virkning

Alflutop er et chondrobeskyttende middel, hvis aktive komponent er et bioaktivt koncentrat fra små havfisk. Koncentratet indeholder mucopolysaccharider (chondroitinsulfat), aminosyrer, peptider, natrium-, kalium-, calcium-, magnesium-, jern-, kobber- og zink-ioner.

Alflutop forhindrer ødelæggelsen af de makromolekylære strukturer i normale væv, stimulerer genopretningsprocesserne i det interstitielle væv og ledbruskvævet, hvilket forklarer dets smertestillende virkning.

Den antiinflammatoriske virkning og vævsregenerationen er baseret på hæmning af hyaluronidaseaktiviteten og normalisering af biosyntesen af hyaluronsyre.

Begge disse virkninger er synergistiske og forårsager aktivering af reparationsprocesser i vævene, især genoprettelse af bruskstrukturen.

Indikationer

– primær og sekundær osteoarthrose af forskellig lokalisering (coxarthrose, gonarthrose, arthrose af små led);

– spondylose;

– osteochondrose.

Dosering og administration

Ved polyosteoartrose og osteochondrose administreres lægemidlet dybt i olie med 1 ml / dag. Behandlingsforløbet er 20 injektioner (1 injektion pr. dag i 20 dage).

Med en fremherskende læsion af store led administreres lægemidlet intraartikulært 1-2 ml i hvert led med et interval på 3-4 dage. Behandlingsforløbet er 5-6 injektioner i hvert led.

Måske en kombination af IM- og intraartikulær injektion.

Det er tilrådeligt at gentage behandlingsforløbet 6 måneder efter konsultation af en læge.

Bivirkninger

Sjældent: kløende dermatitis, rødme af huden, brændende fornemmelse på injektionsstedet, kortvarig myalgi.

Meget sjældent: anafylaktiske reaktioner.

I nogle tilfælde: en forbigående stigning i smerte (ved intraartikulær administration).

Kontraindikationer

– Overfølsomhed over for lægemidlets bestanddele;

– graviditet;

– amning (amning);

– barndom;

Udnævnelse af lægemidlet i ungdomsårene anbefales ikke på grund af mangel på videnskabelige kliniske data i denne patientkategori.

Interaktion med andre lægemidler

Til dato er lægemiddelinteraktionen af lægemidlet Alflutop ikke blevet identificeret.

Lagringsbetingelser

Lægemidlet skal opbevares uden for børns rækkevidde, beskyttet mod lys ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed er 3 år.

Særlige anvisninger

I tilfælde af individuel intolerance over for fisk og skaldyr (havfisk) øges risikoen for udvikling af allergiske reaktioner.

Overdosering

Hos prædisponerede patienter er allergiske reaktioner mulige, undertiden alvorlige.