Roztok Alflutop pro in. 10 mg/ml 2 ml 5 ks.

Farmakologický účinek

Alflutop je chondroprotektivum, jehož aktivní složkou je bioaktivní koncentrát z malých mořských ryb. Koncentrát obsahuje mukopolysacharidy (chondroitin sulfát), aminokyseliny, peptidy, ionty sodíku, draslíku, vápníku, hořčíku, železa, mědi a zinku.

Alflutop zabraňuje destrukci makromolekulárních struktur normálních tkání, stimuluje regenerační procesy v intersticiální tkáni a tkáni kloubní chrupavky, což vysvětluje jeho analgetický účinek.

Protizánětlivý účinek a regenerace tkání jsou založeny na inhibici aktivity hyaluronidázy a normalizaci biosyntézy kyseliny hyaluronové.

Oba tyto účinky jsou synergické a způsobují aktivaci reparačních procesů ve tkáních, zejména obnovu struktury chrupavky.

Indikace

– primární a sekundární osteoartróza různé lokalizace (koxartróza, gonartróza, artróza malých kloubů);

– spondylóza;

– osteochondróza.

Dávkování a způsob podání

Při polyosteoartróze a osteochondróze se přípravek podává hluboko v oleji v množství 1 ml/den. Léčebná kúra je 20 injekcí (1 injekce denně po dobu 20 dnů).

Při převažujícím postižení velkých kloubů se přípravek podává intraartikulárně 1-2 ml do každého kloubu s odstupem 3-4 dnů. Průběh léčby je 5-6 injekcí do každého kloubu.

Možná kombinace IM a intraartikulární injekce.

Léčbu je vhodné opakovat 6 měsíců po konzultaci s lékařem.

Nežádoucí účinky

Vzácně: svědivá dermatitida, zarudnutí kůže, pocit pálení v místě vpichu, krátkodobá myalgie.

Velmi vzácné: anafylaktické reakce.

V některých případech: přechodné zvýšení bolesti (při intraartikulárním podání).

Kontraindikace

– přecitlivělost na složky přípravku;

– těhotenství;

– laktace (kojení);

– dětský věk;

Nasazení přípravku u dospívajících se nedoporučuje vzhledem k nedostatku vědeckých klinických údajů u této kategorie pacientů.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Dosud nebyly zjištěny lékové interakce přípravku Alflutop.

Podmínky uchovávání

Přípravek je třeba uchovávat mimo dosah dětí, chránit před světlem při teplotě 15 °C až 25 °C. Doba použitelnosti je 3 roky.

zvláštní pokyny

V případě individuální nesnášenlivosti mořských plodů (mořských ryb) se zvyšuje riziko vzniku alergických reakcí.

Předávkování

U predisponovaných pacientů jsou možné alergické reakce, někdy závažné.