CFU-GEMM

Jelikož buňka CFU-GEMM je velmi raným předkem zralých buněk krve, běžně se v krvi nevyskytuje. I když je přítomna v kostní dřeni, místem, kde se CFU-GEMM vyskytuje nejčastěji, je pupečník mezi matkou a dítětem. Bylo zjištěno, že tyto buňky mají vysokou reprodukční účinnost, což znamená, že při odběru z pupečníku a pěstování v kultuře je vysoké procento těchto buněk schopno vytvářet kolonie. Výsledky studií, které provedli Carow, Hangoc a Broxmeyer v roce 1993, ukazují, že CFU-GEMM lze klasifikovat jako kmenové buňky vzhledem k jejich vysoké účinnosti replikace v přítomnosti určitých růstových faktorů a cytokinů.

Růst a produkce CFU-GEMM a BFU-E závisí na stimulačních faktorech ze zdroje aktivity podporující prasknutí (BPA), jako je uvolňování interleukinu-1 (IL-1) monocyty, a byl studován v roce 1987. Bylo také prokázáno, že fibroblasty jsou schopny vylučovat tyto BPA, avšak reagují pouze na regulační molekulu, jako je interleukin-1. Výsledky ukázaly, že IL-1 zvyšuje stimulační účinky CFU-GEMM v závislosti na dávce s maximální účinností kolem 140 ng/ml. Tato studie odhalila, že IL-1 hraje důležitou roli v regulaci produkce stimulačních faktorů, které ovlivňují progenitorové buňky krvetvorby.

V jiné studii z roku 2014 vědci hledali molekuly, které by stimulovaly proliferaci dlouhodobých hematopoetických kmenových buněk (LT-HSC). Testovali knihovnu více než 5000 malých molekul, přičemž všechny kromě jedné (UM729) růst potlačovaly. Byl vytvořen účinnější analog, který byl pojmenován UM171. Ve srovnání s jinými podobnými chemickými látkami umožnil UM171 větší proliferaci HSC a nižší počet apoptotických buněk ve srovnání s kontrolami, spolu s vyšším počtem v multipotenciálních progenitorech, jako je CFU-GEMM. UM171 navíc neovlivnil rychlost dělení. Při použití ve spojení se SR1, známým transkripčním faktorem, UM171 umožnil potlačení diferenciace a vedl ke zvýšení růstu CFU-GEMM. Tyto výsledky naznačují, že UM171+SR1 společně zvyšují proliferaci progenitorových buněk a potlačují diferenciaci

.