BELLAFILLPP

Měl by být používán pouze vyškolenými a zkušenými zdravotníky. Musí provádět kožní test přípravku Bellafill po dobu 4 týdnů a vyhodnotit před inj. Pacienti s pozitivním kožním testem nebo 2 nejednoznačnými kožními testy nebo abnormálními výchozími výsledky sérové hladiny anti-bovinního kolagenu IgG: neuvažujte o léčbě. Před zahájením léčby si zjistěte kompletní anamnézu pacienta. Vyhněte se intravaskulárnímu inj; okamžitě přerušte podávání, pokud se objeví změny vidění, příznaky mrtvice, blednutí kůže nebo neobvyklá bolest během procedury nebo krátce po ní. Riziko infekce. Odložte, pokud je v určitých místech přítomen aktivní zánětlivý proces nebo infekce. Možné riziko zánětlivé reakce v místě implantátu, pokud se po ošetření přípravkem Bellafill zvažuje laserové ošetření, chemický peeling nebo jakýkoli jiný zákrok založený na aktivní kožní reakci nebo pokud je přípravek podán před úplným zhojením kůže po takovém zákroku. Doporučte pacientům, aby se vyhýbali nadměrnému slunění, vystavení UV lampám, extrémně chladnému počasí. Použití v jiných než kožních prostorech, na tenké nebo ochablé kůži nebo na jizvy po sekání ledu nebo na sinusových cestách: nebylo studováno. Nedistenzibilní atrofické jizvy po akné, porucha pojivové tkáně: nebylo stanoveno. Pacienti (<21let), těhotenství, kojící matky: nebylo stanoveno.

.